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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
237
- 英文名:
BCA Protein Assay Kit
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
室温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的蛋白浓度测定试剂盒(BCA法)大量库存促销用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多蛋白浓度测定试剂盒(BCA法)等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:蛋白浓度测定试剂盒(BCA法)大量库存促销
产地:国产|进口
规格:5000次|500次|200次
品牌:百奥莱博
编号:YT037
本试剂盒是根据目前世界上最常用的两种蛋白浓度检测方法之一BCA法研制而成,实现了蛋白浓度测定的简单、高稳定性、高灵敏度和高兼容性。
本试剂盒灵敏度高,检测浓度下限达到25μg/ml,最小检测蛋白量达到0.5μg,待测样品体积为1-20μl。在50-2000μg/ml浓度范围内有较好的线性关系。
BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响,可以兼容样品中高达5%的SDS,5%的Triton X-100,5%的Tween 20、60、80。但本试剂盒受螯合剂和略高浓度的还原剂的影响,需确保EDTA低于10mM,无EGTA,二硫苏糖醇(DTT)低于1mM,β-巯基乙醇(β-Mercaptoethanol)低于0.01%。不适用BCA法时建议试用百奥莱博的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。
试剂盒组份:
BCA试剂 A——————500ml×2
BCA试剂 B——————30ml
蛋白标准(BSA)————30ml×2
蛋白标准配制液 ———5ml
注意事项:
1. 需酶标仪一台,测定波长为540-595nm之间,562nm最佳。需96孔板。如果没有酶标仪,也可以使用普通的分光光度计测定,但测定时,需根据比色皿的最小检测体积,适当加大BCA工作液的用量使不小于最小检测体积,样品和标准品的用量可相应按比例放大也可不变。使用分光光度计测定蛋白浓度时,每个试剂盒可以测定的样品数量可能会显著减少。
2. 如发现样品稀释液或裂解液本身就有较高背景,请试用百奥莱博的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。
3. 为了加快BCA法测定蛋白浓度的速度可以适当用微波炉加热,但是切勿过热。
4. EDTA浓度必须小于10mM,不兼容EGTA。不适用BCA法时,请试用百奥莱博的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。
储存条件:室温。
蛋白浓度测定试剂盒(BCA法)大量库存促销极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·PPAR凝胶迁移探针(10μM)
编号:YT244
英文名称:PPAR Probe For EMSA(10μM)
规格:30μl
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的PPAR consensus oligonucleotide。这个双链寡核苷酸含有公认的PPAR结合位点,即PPARα、PPARβ和PPARγ三种转录因子的共同的结合位点,可以用作EMSA研究时的探针。一个包装的探针可以进行约90个同位素标记探针的反应,每次标记的探针可以测定约100个样品;或约可以进行60个生物素标记探针反应。如果作为未标记的探针用于同位素标记探针的冷竞争,可以进行90-180个冷竞争反应。如果用于生物素标记探针的冷竞争时,可以进行约30个冷竞争反应。
PPAR consensus oligo的序列如下:
5"-CAA AAC TAG GTC AAA GGT CA-3"
3"-GTT TTG ATC CAG TTT CCA GT-5"
本EMSA探针可以使用T4 Polynucleotide Kinase在[γ-32P]ATP存在的情况下进行标记,也可以用于生物素标记。
注意事项:
1. 避免加热到40℃以上,温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
2. 对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。
储存条件:-20℃,有效期一年。
·细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒
编号:YT129
英文名称:Cell Cycle and Apoptosis Analysis Kit
规格:50次
本试剂盒是一种采用经典的碘化丙啶染色方法进行细胞周期与细胞凋亡分析的检测试剂盒。本试剂盒足够检测50个样品,每个样品的细胞数量可以为10-100万。
试剂盒组份:
染色缓冲液——————25ml
碘化丙啶染色液(20X)——————1.25ml
RNase A(50X)——————0.5ml
碘化丙啶(Propidium,简称PI)是一种双链DNA的荧光染料。碘化丙啶和双链DNA结合后可以产生荧光,并且荧光强度和双链DNA的含量成正比。细胞内的DNA被碘化丙啶染色后,可以用流式细胞仪对细胞进行DNA含量测定,然后根据DNA含量的分布情况,可以进行细胞周期和细胞凋亡分析。
碘化丙啶染色后,假设G0/G1期细胞的荧光强度为1,那么含有双份基因组DNA的G2/M期细胞的荧光强度的理论值为2,正在进行DNA复制的S期细胞的荧光强度为1-2之间。凋亡细胞由于细胞核发生浓缩以及发生DNA片段化(DNA fragmentation)导致部分基因组DNA片段在染色
细胞发生凋亡时,由于胞浆和染色质浓缩、核碎裂,产生凋亡小体,使细胞的光散射性质发生变化。在细胞凋亡的早期,细胞对前向角光散射的能力显著降低,对侧向光散射的能力增加或没有变化。在细胞凋亡的晚期,前向和侧向光散射的信号均降低。因此可通过流式细胞仪测定细胞光散射的变化观察细胞凋亡情况。
本试剂盒通常应用于培养的贴壁或悬浮细胞的细胞周期与细胞凋亡检测。如果用于组织的细胞周期与细胞凋亡检测,则必须把组织消化成单细胞状态,才可以进行检测。
注意事项:
1. 本试剂盒需使用流式细胞仪进行检测。
2. 需自备PBS和70%乙醇,PBS。
3. 荧光染料均存在淬灭问题,保存和使用过程中请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
储存条件:-20℃避光,有效期一年。
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卡拉胶 1-Hydroxy-2-naphthoic acid 9000-07-1
BTN81212 一站式蛋白非变性PAGE套装 One-Stop Protein Native PAGE Pack
ARB10144 人P-糖蛋白(P-gp)血清中含量检测 Human permeability glycoprotein,p-gp ELISA KIT
ARB10635 人血管内皮生长因子(VEGF)ELISA代测服务 Human vascular endothelial growth factor,vegf ELISA KIT
三*甲基*树脂 β-Amylase
β-丙*酸甲酯盐*(代"酸")盐 DL-Lactide 3196-73-4
L-半胱*酸盐*(代"酸")盐一水物 1,5-Dihydroxynaphthalene 7048-04-6
ARB11826 人增殖诱导配体(APRIL)酶免分析
PY02-235 T1N0肉汤 250克
PY01-089 山梨酸 25克
ARB13345 牛β-羟基丁酸(Bhb)酶标法分析
BFD036 磺胺七合一快速检测试剂盒
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·HMG-CoA Reductase抑制剂(Lovastatin)
编号:YT331
英文名称:HMG-CoA Reductase
规格:10mg
本品是一种常用的HMG-CoA Reductase抑制剂。Lovastatin是一种临床上用于降低胆固醇的药物,药品的名称为Mevacor。人体每日口服5-80mg Lovastatin,大约可以下调总胆固醇(Cholesterol)16-34%,下调LDL 21-42%,上调HDL 2-9%,下调甘油三酯6-27%。Lovastatin溶解于DMSO、丙*(代"酮")或*仿,微溶于乙醇或甲醇,不溶于水。
HMG-CoA Reductase的抑制剂通常被称为statins,中文名为他汀,常称作他汀类药物,是目前应用最广泛的降胆固醇药物。HMG-CoA Reductase是一种在肝脏中合成胆固醇的关键酶,抑制HMG-CoA Reducatase可以有效地抑制胆固醇的合成,从而降低血液中的胆固醇水平,并改善LDL、HDL和甘油三酯等其它血液指标。
CAS:75330-75-5
分子式:C24H36O5
分子量:404.5
纯度:>98%
注意事项:本品仅用于科研实验,严禁用于医疗及其他用途。
储存条件:4℃。
·RIPA裂解液(弱)
编号:YT611
英文名称:RIPA Lysis Buffer
规格:100ml
本品是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。RIPA的本意是Radio Immunoprecipitation Assay。RIPA裂解液的配方有很多种,根据其裂解液的强度大致可以分为强、中、弱三类。
RIPA裂解液(弱)的主要成分为50mM Tris(pH7.4),150mM NaCl,1% NP-40,0.25% sodiu*(代"m") deoxycholate,以及sodiu*(代"m") orthovanadate,sodiu*(代"m") fluoride,EDTA,leupeptin等多种抑制剂。可以有效抑制蛋白降解。
用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品,可以用百奥莱博的BCA蛋白浓度测定试剂盒(YT036/YT037)测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂,不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。
储存条件:-20℃,有效期一年。
我公司强烈推荐蛋白质研究系列产品,热情期待您的咨询选购蛋白浓度测定试剂盒(BCA法)大量库存促销。
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文献和实验样品的蛋白浓度。 BCA法: 1.按50体积BCA试剂A加入1倍体积BCA试剂B配置适量BCA工作液,充分混匀。 2.将BSA冻干标准品(10mg/支)用生理盐水或PBS稀释成2000ug/ml,1000 ug/ml,500 ug/ml,250 ug/ml,125 ug/ml,62.5 ug/ml,31.25 ug/ml,15.625 ug/ml八个浓度的蛋白标准溶液。 3.M231用细胞总蛋白提取试剂提取总蛋白。 4.各取20ul蛋白标准品和待测M231
是十分常用的蛋白质比色定量方法,很多试剂供应商都提供基于比色皿和微孔板的BCA蛋白定量试剂盒。BCA蛋白定量法相对于其它比色定量法具有操作简单、稳定、灵敏度高等优点。相对于蛋白质的固有的280nm吸收峰检测,BCA检测法提高了蛋白检测灵敏度和特异性,消除了核酸的干扰,核酸干扰在对细胞裂解物或其他生物样品进行蛋白定量时总是一个难以避免的干扰。在碱性条件下,蛋白将Cu2+ 还原为Cu+ ,Cu+ 与BCA 试剂形成紫色络合物,如图1,其吸光值与蛋白浓度成正比。测定在562nm 处的吸收值,并与标准
目前常用比色法测定样品蛋白的含量:Bradford法(考马斯亮蓝法)、Lowry法(Folin-酚试剂法)、 BCA法等。但各有优缺点,大家可以根据具体情况选取。按相应蛋白质定量试剂盒操作说明操作,测定样品浓度。收集完蛋白样品后,为确保每个蛋白样品的上样量一致,需要测定每个蛋白样品的蛋白浓度。根据所使用的裂解液的不同,需要采用适当的蛋白浓度测定方法。因为不同的蛋白浓度测定方法对于一些去垢剂和还原剂等的兼容性差别很大,大家可以根据具体情况选取。Bradford法(考马斯亮蓝法):考马斯亮蓝G
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