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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温
- 保质期:
长期
- 英文名:
Enhanced BCA Protein Assay Kit
- 库存:
876
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
5000次|500次|200次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖蛋白浓度测定试剂盒(增强型BCA法)大量库存促销在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:蛋白浓度测定试剂盒(增强型BCA法)大量库存促销
品牌:百奥莱博
规格:5000次|500次|200次
编号:YT036
本试剂盒是根据目前世界上最常用的两种蛋白浓度检测方法之一BCA法研制而成,实现了蛋白浓度测定的简单、高稳定性、高灵敏度和高兼容性。
和百奥莱博的普通BCA蛋白浓度测定试剂盒(YT037)相比,灵敏度更高,检测浓度下限达到10μg/ml,最小检测蛋白量达到0.2μg,待测样品体积为1-20μl。显色速度更快,相同的样品孵育较短时间即可进行吸光度测定。
,在20-1000μg/ml浓度范围内有较好的线性关系。
BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响,可以兼容样品中高达5%的SDS,5%的Triton X-100,5%的Tween 20、60、80。但本试剂盒受螯合剂和略高浓度的还原剂的影响,需确保EDTA低于10mM,无EGTA,二硫苏糖醇(DTT)低于1mM,β-巯基乙醇(β-Mercaptoethanol)低于0.01%。不适用BCA法时建议试用百奥莱博的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。
试剂盒组份:
BCA试剂 A 500ml×2
BCA试剂 B 30ml
蛋白标准(BSA) 30mg×2
蛋白标准配制液 5ml
注意事项:
1. 需酶标仪一台,测定波长为540-595nm之间,562nm最佳。需96孔板。如果没有酶标仪,也可以使用普通的分光光度计测定,但测定时,需根据比色皿的最小检测体积,适当加大BCA工作液的用量使不小于最小检测体积,样品和标准品的用量可相应按比例放大也可不变。使用分光光度计测定蛋白浓度时,每个试剂盒可以测定的样品数量可能会显著减少。
2. 如发现样品稀释液或裂解液本身就有较高背景,请试用百奥莱博的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。
3. 为了加快BCA法测定蛋白浓度的速度可以适当用微波炉加热,但是切勿过热。
4. EDTA浓度必须小于10mM,不兼容EGTA。不适用BCA法时,请试用百奥莱博的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。
储存条件:室温。
欲咨询购买蛋白浓度测定试剂盒(增强型BCA法)大量库存促销,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·pGL6报告基因质粒
编号:YT442
英文名称:pGL6 Reporter gene plasmid
规格:1μg
pGL6报告基因质粒是用于在哺乳动物细胞中进行萤火虫萤光素酶报告基因检测的新一代质粒。该报告基因质粒比Promega公司的 pGL3系列有了全面的改进,一方面对于luciferase的编码进行了改进,确保能更好地在哺乳动物细胞中进行表达,同时对整个质粒中所有可以被预测出的可能的转录因子结合位点全部进行了适当的突变处理,在保持原有功能不变的情况下,使各种转录因子在质粒上的非特异性结合降到最低。
pGL6主要用于在其多克隆位点插入特定的启动子、增强子等调控元件研究 该调控序列的基因转录调控活性。pGL6质粒的主要信息如下:
| Base pairs | 5588 |
| Multiple cloning region | 1-59 |
| luc2 reporter gene | 89-1741 |
| SV40 late poly(A) signal | 1776-1997 |
| SV40 early enhancer/promoter | 2045-2463 |
| Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor)coding region | 2488-3282 |
| Synthetic poly(A) signal | 3307-3355 |
| Reporter Vector primer 4 (RVprimer4) binding region | 3422-3441 |
| ColE1-derived plasmid replication origin | 3679 |
| Synthetic Beta-lactamase (Ampr) coding region | 4470-5330 |
| Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site | 5435-5588 |
| Reporter Vector primer 3 (RVprimer3) binding region | 5537-5556 |
pGL6质粒的图谱如下:
使用说明:
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
2. 用于插入调控序列:在多克隆位点选取适当的酶切位点,经酶切处理后连入适当的基因转录调控序列。pGL6也可以用作报告基因检测时的阴性对照。
3. pGL6质粒以及以此质粒为模板构建的质粒可以用常规的细胞转染方法转染细胞。检测时可以采用萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT271)或双萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT273)。
储存条件:-20℃。
蛋白浓度测定试剂盒(增强型BCA法)大量库存促销关键词:蛋白浓度测定试,增强型BCA法,蛋白浓度测定试剂盒(增强型BCA法),YT036,Enhanced BCA Protein Assay Kit
·质粒中量抽提试剂盒
编号:YT002
英文名称:Plasmid Midi Preparation Kit
规格:50次
本试剂盒是一种用于从大肠杆菌中进行中量质粒的快速抽提的试剂盒。本试剂盒采用了一种新型的离子交换柱。在特定条件下,使质粒能在离心过柱的瞬间,结合到质粒纯化柱上,在一定条件下又能将质粒充分洗脱,从而实现质粒的快速纯化。无需酚氯*(代"仿")抽提,无需酒精沉淀,12个样品只需不足60分钟即可完成。两步过柱纯化,使质粒纯度进一步提高,达到转细胞级要求。无需高速冷冻离心机,只需普通台式高速离心机。所有操作均可在1.5ml离心管中完成。每个质粒纯化柱可以结合的质粒量的上限约为50微克。每个纯化柱可用于抽提5-10毫升用LB培养过夜的大肠杆菌。抽提所得质粒的OD值一般在1.80左右。抽提获得的质粒量会受质粒拷贝数等因素影响。抽提获得的质粒DNA的OD值也会因菌种不同等原因而略有波动。
由本试剂盒所得质粒可直接用于转染细胞,DNA测序,PCR,基于PCR的突变,体外转录,转化细菌,内切酶消化等。本试剂盒抽提的含Firefly luciferase 或Renila luciferase报告基因的质粒,用Lipofectmine 2000或Fugene 6转细胞,报告基因检测结果表明仅0.5微克受SV40启动子控制的质粒转化12孔板内的一孔原代贴壁细胞,总RLU值约为五百万,测定时间为10秒。
内毒素(endotoxin)含量低。用对内毒素敏感的细胞转染受内毒素响应的报告基因质粒,与进口品牌的同类产品检测结果完全一致。
产品组份:
溶液I (悬浮液)———————————45ml
溶液II (裂解液)——————————45ml
溶液III (结合液)—————————60ml
溶液IV (洗涤液)——————————36ml (第一次使用前加入54ml无水乙醇)
溶液V (洗脱液)——————————15ml
溶液VI (DNA纯化结合液)——————35ml
RNase A (100mg/ml)————————45μl
中抽质粒纯化柱及废液收集管————50套
注意事项:
·第一次使用前把试剂盒提供的RNase A全部加到溶液I(悬浮液)中,混匀,并在瓶上做好标记。加入RNase A后4℃存放。
·第一次使用前在每瓶溶液IV(洗涤液)中加入54ml无水乙醇,混匀,并在瓶上做好标记。
·温度较低时,溶液II和溶液III可能会有沉淀产生。使用前必须检查一遍。如有沉淀,37℃水浴加热溶解,混匀后使用。溶液II请勿过分剧烈混匀,否则会产生大量气泡。
·溶液II使用完后,一定要盖紧瓶盖,防止被空气中二氧化碳酸化。
·溶液II有强碱性,溶液II和溶液III对人体都有刺激性,操作时请小心,并注意适当防护。
·本试剂盒所有操作均在室温进行,操作时无需冰浴。所有离心也均在室温进行。
·废液收集管在一次抽提中需多次使用,切勿中途丢弃。
储存条件:室温,有效期一年。
蛋白浓度测定试剂盒(增强型BCA法)大量库存促销关键词:蛋白浓度测定试,增强型BCA法,蛋白浓度测定试剂盒(增强型BCA法),YT036,Enhanced BCA Protein Assay Kit
BL1442 X-gal(20mg/ml)
α-萘酚苯甲醇 Benzo-18-crown-6 145-50-6
ARB13971 猪胰岛素样生长因子结合蛋白-I(IGFBP-I)血清中含量检测 Porcine igfbp-iELISA KIT
CYB161015 山羊IgG(冻干粉)
ARB12295 大鼠抗平滑肌抗体(ASMA)elisa测定使用说明书 Rat anti-smooth muscle antibody,asma ELISA KIT
尿苷二磷酸葡萄糖 D-Fructose 28053-08-9
ARB10191 人α半乳糖基抗体(GAl)elisa检测说明书 Human α-galactoyl,gal ELISA KIT
ET106 HotMaster DNA polymerase
HC0171 芦荟无粉乳胶手套
ARB10988 人卵巢癌标志物CA125含量分析 Human ovarian cancer marker-ca125 ELISA KIT
BTN30 常用PCR引物 Common PCR Primer
HC0161 吸头盒(蓝色)
ARB10669 人血管紧张素Ⅱ受体2(AT2R)elisa检测 Human angiotensin Ⅱ receptor 2,at2r ELISA KIT
PY01-163 磷酸氢二钠(无水) 500克
我公司正在优惠促销蛋白质研究等系列产品,期待您的咨询选购蛋白浓度测定试剂盒(增强型BCA法)大量库存促销。
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文献和实验形成紫色络合物,测定其在562nm处的吸收值,并与标准曲线对比,即可计算待测蛋白的浓度。 现对这两种方法进行比较: 一、实验材料: 细胞总蛋白提取试剂盒(AR0103) M231 BCA蛋白定量试剂盒(AR0146) Commassie改良增强型蛋白质定量试剂盒(AR0145) 二、操作步骤: Commassie法: 1.将BSA冻干标准品(10mg/支)用生理盐水或PBS稀释成2000ug/ml,1000 ug/ml,500
是十分常用的蛋白质比色定量方法,很多试剂供应商都提供基于比色皿和微孔板的BCA蛋白定量试剂盒。BCA蛋白定量法相对于其它比色定量法具有操作简单、稳定、灵敏度高等优点。相对于蛋白质的固有的280nm吸收峰检测,BCA检测法提高了蛋白检测灵敏度和特异性,消除了核酸的干扰,核酸干扰在对细胞裂解物或其他生物样品进行蛋白定量时总是一个难以避免的干扰。在碱性条件下,蛋白将Cu2+ 还原为Cu+ ,Cu+ 与BCA 试剂形成紫色络合物,如图1,其吸光值与蛋白浓度成正比。测定在562nm 处的吸收值,并与标准
目前常用比色法测定样品蛋白的含量:Bradford法(考马斯亮蓝法)、Lowry法(Folin-酚试剂法)、 BCA法等。但各有优缺点,大家可以根据具体情况选取。按相应蛋白质定量试剂盒操作说明操作,测定样品浓度。收集完蛋白样品后,为确保每个蛋白样品的上样量一致,需要测定每个蛋白样品的蛋白浓度。根据所使用的裂解液的不同,需要采用适当的蛋白浓度测定方法。因为不同的蛋白浓度测定方法对于一些去垢剂和还原剂等的兼容性差别很大,大家可以根据具体情况选取。Bradford法(考马斯亮蓝法):考马斯亮蓝G
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