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- 百奥莱博
- 北京
- BTN131120-GMX
- 2025年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输及保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Guanidine·HCl Solution
- 库存：
392
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")8M盐*(代"酸")胍溶液批发，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：8M盐*(代"酸")胍溶液
英文名：Guanidine·HCl Solution
品牌：百奥莱博
编号：BTN131120
产地：国产|进口
规格：250mL
本产品为即用型盐*(代"酸")胍溶液。可快速简易的制备8M以下的任意浓度，无需花费更多宝贵的实验时间处理难以称量的晶体缓慢制备盐*(代"酸")胍溶液，本产品不含225-300nm处具有紫外吸收的物质，不含醛类，具有极好的稳定性，无颗粒物，是一种透明似水晶的溶液。经检测，本产品具有鲜明的紫外截断光谱，OD260小于0.03；典型的金属含量：铜＜0.02ppm，锌＜0.15ppm，铁＜0.25ppm，铅＜0.005ppm。
储存条件：常温运输及保存，有效期一年。
关键词：8M盐*(代"酸")胍溶液,BTN131120,Guanidine·HCl Solution
除8M盐*(代"酸")胍溶液批发外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| BTN60105 | 平末端DNA加A试剂盒 |
| BTN140374 | 大肠杆菌DH10B化学感受态细胞 |
| BTN131208 | DNA探针变性液 |
| BTN90707 | 动植物总蛋白微量提取试剂盒 |
| BTN90507 | 大肠杆菌BL21(DE3)pLysS化学感受态细胞 |
| BTN120412 | 微球菌核酸酶 |
| BTN150801 | 大肠杆菌BL21 Star(DE3)化学感受态细胞 |
| BTN140218 | 大肠杆菌DB3.1化学感受态细胞 |
| BTN131180 | 通用酶缓冲液 |
| BTN120630 | 荧光素-12-dUTP溶液 |
| BTN130943 | Southern级真菌DNA提取试剂盒 |
| BTN111009 | 端粒酶重复片段扩增试剂盒(TRAP试剂盒) |
| BTN120644 | 聚乙二醇 |
| BTN90508 | 包涵体微量纯化试剂盒 |
| BTN100213 | DNA嵌套缺失试剂盒 |
| BTN131006 | 强RIPA裂解液 |
| BTN120654F | Southern DNA Marker Oligo(DIG标记) |
| BTN100937 | phi29 DNA聚合酶 |
| BTN80911 | 蛋白酶K溶液 |
| BTN130609 | 一步式RT-PCR Mix |
| BTN130835 | 低熔点琼脂糖 |
| BTN90504 | 大肠杆菌XL1-Blue化学感受态细胞 |
| BTN140388 | 酿酒酵母NMY51感受态细胞 |
| BTN111202 | 非冻型血液RNA保存液 |
| BTN71207 | RNA洗脱液 |
| BTN131126 | 一站式平末端克隆试剂盒 |
| BTN100882 | *酚蓝溶液(电泳级) |
| BTN131179 | 核酸稀释液，测OD专用 |
| BTN60309 | RNase A溶液(2mg/mL) |
| BTN131102 | 生物素化兔IgG |
| BTN60802B | 柱式细菌DNA提取试剂盒(含) |
| BTN121004 | 大肠杆菌Rosetta(DE3)化学感受态细胞 |
| BTN130804 | 单细胞裂解液(RNA提取) |
| BTN131212 | PCR Mix染料 |
| BTN100933 | 电泳级MOPS(3-N吗啉代丙磺酸) |
| BTN111105 | MTT检测试剂盒 |
| BTN131283 | 多聚甲醛-*氧化*固定液 |
| BTN120642 | 一站式Blue Native PAGE电泳套装 |
| BTN131204 | 动态浊度法内毒素定量试剂盒 |
| BTN90602B | DNA marker(pBR322/MspI) |
| BTN131293 | 对*醌固定液 |
| BTN100205 | 一站式DNA非变性PAGE电泳套装 |
| BTN80401 | 柱式Oligo回收试剂盒 |
| BTN131125 | 辣根过氧化物酶(偶联级) |
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文献和实验液的 pH、盐离子浓度、添加剂（如 5% 甘油、1mM DTT) 等。 原因三 HIS 标签没有表达或丢失或暴露不充分。 建议 1 用 anti-HIS 的抗体进行 WB，检测 HIS 标签是否存在。 建议 2 将蛋白用 4-6M 盐酸胍或 4-8M 尿素变性后，让 HIS 标签充分暴露出来，看是否能与填料结合。 建议 3 改变 HIS 标签的位置或者增加其数目（常用 6-12 个 HIS），增加暴露和结合机会。 建议 4 改变金属结合离子，除了 Ni2+，Cu2+、Zn2+、Co2+ 也可以用来进
离子浓度、添加剂（如5%甘油、1mM DTT）等。 原因三 His标签没有表达或丢失或暴露不充分。 建议1 用anti-His的抗体进行WB，检测His标签是否存在。 建议2 将蛋白用4-6M盐酸胍或4-8M尿素变性后，让His标签充分暴露出来，看是否能与填料结合。 建议3 改变His标签的位置或者增加其数目（常用6-12个His），增加暴露和结合机会。 建议4 改变金属结合离子，除了Ni2+，Cu2+、Zn2+、Co2+也可以用来进行His标签的捕获。 2、His标签蛋白结合了，但是洗脱不充分 原因
抗 His 标签的抗体进行 WB 检测）且充分释放至上清中，确认蛋白是流穿还是未被洗脱 。 A：若目的 His 标签蛋白流穿 ● 样品或结合缓冲液的条件不合适，注意螯合剂或强还原剂以及咪唑的浓度。 ● His 标签蛋白与填料的结合较弱：降低上样流速或增加孵育时间；增加标签 His 的数量（常用 6～10 个）。 ● His 标签未充分暴露：在变性条件（4～8 M 尿素或 4～6 M 盐酸胍）下进行纯化或测试；重新构建克隆，改变 His 标签的位置。 ● 尝试其他的金属离子：如 Zn
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