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- 库存:
469
- 英文名:
DNA Ladder (0.1-10 kb, 21 bands)
- 保质期:
12个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖DNA Ladder(100bp-10kb)(21条带)(DNA分子量标准)哪里买在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:DNA Ladder(100bp-10kb)(21条带)(DNA分子量标准)哪里买
规格:100次
产地:国产|进口
英文名:DNA Ladder (0.1-10 kb, 21 bands)
编号:YT021
品牌:百奥莱博
本DNA Ladder是一种即用型DNA分子量标准。包含了1 Kb DNA Ladder和100bp DNA Ladder在内的共21条双链DNA条带,可以满足各种常规DNA电泳分析的分子量参照需要。
本品条带分布更加均匀细致,便于对照DNA分子量。本产品中500bp、1000bp、3000bp条带用黑体标记(参见右图),亮度较高,使辨别条带更加容易。具体每条带的DNA的含量可以参考右图进行计算。本DNA Ladder中已添加了本公司优化的DNA上样缓冲液(6X)(YT419),可以直接使用。红色的独特染料电泳时的迁移速度快于100bp的双链线性DNA,这样就不会象*酚蓝那样对小片段DNA的观察产生干扰。每孔上样5微升,即可观察到非常清楚的DNA条带。

本DNA分子量标准包括:100bp、200bp、300bp、400bp、500bp、600bp、700bp、800bp、900bp、1000bp、1200bp、1500bp、2000bp、2500bp、3000bp、3500bp、4000bp、5000bp、6000bp、8000bp、10000bp
储存条件:-20℃,有效期12个月。
注意事项:
1. 如果使用强致癌的*化乙锭(EB),须注意避免DNA ladder在使用时被*化乙锭污染,操作时一定要采取适当的防护措施。推荐使用本公司无毒的核酸红色染料(YT015)或核酸绿色染料(YT016)。
2. 电泳时请尽量使用未用过的电泳缓冲液和新配制的琼脂糖凝胶,以免影响电泳效果。
想要了解更多关于DNA Ladder(100bp-10kb)(21条带)(DNA分子量标准)哪里买的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·NF-κB抑制剂(BAY 11-7082)
编号:YT319
英文名称:BAY 11-7082
规格:2mg
本品是一种常用的NF-κB抑制剂。BAY 11-7082可以抑制一些细胞因子诱导的IκBα的磷酸化,从而抑制IκBα降解和随后的NF-κB核转运,最终抑制依赖于NF-κB的基因转录。本BAY 11-7082用DMSO配制,浓度为20mg/ml,共0.1ml。
分子式:C10H9NO2S
分子量:207.25
纯度:>99%
注意事项:本BAY 11-7082在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
储存条件:-20℃避光,有效期一年。
·FRAP/mTOR抑制剂(Rapamycin)
编号:YT347
英文名称:AY 22989
规格:1mg
本品可与FKBP12形成复合物,随后结合并抑制FRAP/mTOR。mTOR 是哺乳动物中rapamycin的作用靶点,也被称为FRAP或FAFT,是一个Ser/Thr蛋白激酶,可以激活p70 S6 kinase。Rapamycin对于p70 S6 kinase的抑制作用的IC50为0.05nM。Rapamycin通过抑制FRAP/mTOR可以抑制p70 S6 kinase的磷酸化和激活,抑制4E-BP1/PHAS1的磷酸化并促进其对eIF4E的结合和抑制。
CAS:53123-88-9
分子式:C51H79NO13
分子量:914.17
纯度:>98%。
注意事项:
1. 本产品对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
2. 本Rapamycin在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
储存条件:-20℃避光,有效期6个月。
DNA Ladder(100bp-10kb)(21条带)(DNA分子量标准)哪里买关键词:DNA分子量标准,YT021,DNA Ladder(100bp-10kb)(21条带)(DNA分子量标准),DNA Ladder (0.1-10 kb, 21 bands)
·cDNA第一链合成试剂盒(RNase H-)
编号:YT395
英文名称:First Strand cDNA Synthesis Kit(RNase H minus)
规格:10次
本品是一种采用了经过改造和优化的M-MuLV反转录酶(RNase H-),用于在总RNA、mRNA等RNA模板的基础上反转录产生cDNA第一链的试剂盒。本试剂盒包含了进行cDNA第一链合成所需的各种试剂。
采用本试剂盒可以合成长达13kb的cDNA第一链。在采用M-MuLV反转录酶(RNase H-)的情况下,由于缺失了RNase H,RNA和DNA双链复合物中的RNA不会被降解,这样反转录出来的cDNA的长度就会更长,并且产量更高。
试剂盒中提供了RNase Inhibitor,确保在反转录过程中的RNA不会被RNA酶所降解并取得较好的反转录效果。
试剂盒还提供了Oligo(dT)18和random hexamer这两种引物,前者适合用于带有Poly(A)尾的mRNA的反转录,后者进行反转录时不需要poly(A)尾。也可以自行采用基因特异性引物进行cDNA第一链的合成。
试剂盒中提供的Control Primer为17聚,即引物的长度为17个碱基。试剂盒中提供的Control RNA为带有3’poly(A)的1.1kb RNA。
使用本试剂盒合成的第一链,可以直接用于后续的常规PCR、real-time PCR、cDNA第二条链的合成等。
本试剂盒用于体积为20微升的cDNA第一链合成反应时足够进行10个cDNA第一链样品的合成。
产品组份:
M-MuLV反转录酶(RNase H-)(200U/μl)————2000U
Reaction Buffer(5X)———————————50μl
RNase Inhibitor(20U/μl)————————10μl
dNTP Mix(10 mM each)——————————20μl
Oligo(dT)18 Primer(0.5μg/μl)—————10μl
Random Hexamer Primer(0.2μgμl)————10μl
Control RNA(20ng/>μl)—————————6μl
Control Primer(5pmol/μl)————————6μl
DEPC-treated Water———————————0.2ml
储存条件:-20℃。
DNA Ladder(100bp-10kb)(21条带)(DNA分子量标准)哪里买关键词:DNA分子量标准,YT021,DNA Ladder(100bp-10kb)(21条带)(DNA分子量标准),DNA Ladder (0.1-10 kb, 21 bands)
CYB168006 绵羊血清 500ml/瓶
23491-52-3 Bis Benzlimide Hoechst NO33342 荧光染料
4,5-二*基咪唑 5(6)?-?Carboxy-?di-?O-?acetylfluorescein 1122-28-7
SSPE缓冲液(20×,pH7.4) 500ml
SJ0289 FAD Na2 核黄素腺嘌呤二核苷酸二*盐
ARB13932 猪单核细胞增多性李斯特菌素O(LLO)Elisa分析 Porcine listeriolysin o,llo ELISA KIT
BL0933 RBITC标记兔抗狗IgG抗体
BTN131053 蛋白级DTT DTT,Protein Grade
细菌基因组DNA提取试剂盒 50次|100次
BL1414 "Western blotting(小鼠IgG)
ARB10464 人生长激素释放肽(GHRP-Ghrelin)尿液中含量检测 Human growth hormone releasing Peptide-ghrelin,ghrp-ghrelin ELISA KIT
PL1001 无内毒素高纯质粒小提中量提取试剂剂盒(离心柱型)
抗酸染色液(金胺O荧光法) 4×100ml
甘*酰-脯*酰-对硝基*(代"*")胺对甲*磺酸盐 m-Toluic acid 65094-46-0
丹宁酸 Azocarmine B 1401-55-4
反丁烯二酸 4-Amino-1-methyl-3-n-propyl-5-pyrazolecarboxamide 110-17-8
PY06-014 乳酸菌检测计数显色培养基 1000ml,用于乳酸菌快速分离与计数
N-乙酰-D-*基葡萄糖 Pfu DNA Polymerase 7512-17-6
细胞蛋白快速提取试剂盒(离心柱法) 50T|100 T
ARB13615 兔子细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)elisa检测 Rabbit intercellular adhesion molecule 2,icam-2 ELISA KIT
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文献和实验以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准,会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下:在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点,COS位点的退火复性,在λDNA片段电泳分离时会出现问题,含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到,而复性的左右臂片段会结合成大的片段,即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带,这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
(3)双链DNA与寡核苷酸的熔点短于25bp的双链寡核苷酸Tm = 2 (A + T) + 4 (G + C)长于25bp的双链寡核苷酸Tm = 81.5 + 16.6 ( lg[J+] ) + 0.41 (%GC) - (600/N) - 0.63 (%formamide)N -- 引物的长度(以碱基数计算)J+ -- 单价阳离子浓度(4)DNA与表达蛋白之间分子量换算1 kb DNA = 333 amino acid ≈3.7 × 104 Da10,000 Da Protein ≈ 270 bp
;还有一个原因是你设置的电压太高,最好是2~4v/cm,跑4~6小时比较合适(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”:凝胶浓度太低了,把凝胶浓度加大到2%,放心做,没问题的(3)“说明书上说混合温和”:那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊,注意很轻轻的混匀(4)“收集凋亡细胞时离心时转速”:我在实验室中是5000rpm,离心5min,我觉得足已mmyycc :我的ladder总是只有一条带,与对照组差别不大,用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适
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