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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
392
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
125gel lanes
特别提示:包括Quick-Load Purple 100 bp DNA Ladder在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Quick-Load Purple 100 bp DNA Ladder
产品货号:SV1277
产品规格:125gel lanes
概述:
我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型,便于观察 DNA 迁移。
优点:
• 直接上样
• 25℃ 条件下稳定
• 条带亮度均一
• 易于识别的参照带
• 样品粗略定量
除了Quick-Load Purple 100 bp DNA Ladder,,我公司还供应以下相关产品:
名称:碱性磷酸酶标记链霉亲和素
货号:YT853
规格:0.2ml
本品为碱性磷酸酯酶标记链霉亲和素,可以用于生物素(Biotin)标记的抗体、核酸、蛋白或其它生物素标记分子的检测。具体用途包括Western、ELISA、免疫组化或免疫细胞化学、原位杂交、Southern、Northern、EMSA等。
本AP-Streptavidin用高纯度的Streptavidin和超纯的碱性磷酸酯酶交联而成,确保产生极低的本底和非常高的灵敏度。本产品的浓度为1mg/ml。
Streptavidin的分子量为66kD,可以高度特异性地和生物素(Biotin)结合。Streptavidin和生物素的亲和常数为Kd=10-15M。Streptavidin是一个4聚体蛋白,可以同时结合4个生物素分子。Streptavidin的中文名为链霉亲和素,从Streptomyces adidinii中纯化获得,和鸡蛋清来源的Avidin(亲和素)在空间结构以及与生物素的亲和力方面具有高度的相似性。和Avidin不同的是,Streptavidin是一种非糖基化蛋白,并且基本不带电荷。Avidin的pI=~10.5,在中性pH条件下呈碱性。由于Streptavidin和Avidin相比在中性条件下不带电荷,因此Streptavidin的非特异性结合比Avidin低很多,这样检测时的非特异性背景就低很多。因此目前在生物素检测时通常使用Streptavidin替代Avidin。
碱性磷酸酯酶(Alkaline Phosphatase, AP/ALP/AKP/ALKP/ALPase/Alk Phos)常被称作碱性磷酸酶(EC 3.1.3.1),是一类水解酶,通过水解磷酸单酯将底物分子上的磷酸基团除去,并生成磷酸根离子和自由的羟基,其去磷酸化作用的底物包括蛋白质、核苷酸和生物碱等,并在碱性条件下最为有效。该酶是一组同功酶的统称。常见的小牛肠碱性磷酸酶(Calf Intestinal Alkaline Phosphatase, CIAP/CIP)被广泛用于二抗等的标记最终用于蛋白和核酸等的检测,例如在Western、ELISA、IHC、ICC、EMSA、Northern、Southern等时,催化BCIP/NBT等显色试剂显色或催化适当的化学发光试剂产生化学发光。本产品标记的就是小牛肠碱性磷酸酶。
本碱性磷酸酯酶标记Streptavidin用于各种常规用途的推荐稀释比例如下,实际实验操作过程中需根据具体情况适当调节碱性磷酸酯酶标记Streptavidin的稀释比例。对于Western,推荐的稀释范围为1:2000-10000。
WB:1:2000-5000
IHC/IC/ISH:1:150-500
ELISA:1:2000-5000
Southern/Northern:1:2000-5000
EMSA:1:2000-5000
储存条件:-20℃,有效期一年。
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文献和实验;还有一个原因是你设置的电压太高,最好是2~4v/cm,跑4~6小时比较合适(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”:凝胶浓度太低了,把凝胶浓度加大到2%,放心做,没问题的(3)“说明书上说混合温和”:那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊,注意很轻轻的混匀(4)“收集凋亡细胞时离心时转速”:我在实验室中是5000rpm,离心5min,我觉得足已mmyycc :我的ladder总是只有一条带,与对照组差别不大,用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适
(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂 糖”:凝胶浓度太低了,把凝胶浓度加大到2%,放心做,没问题的 (3)“说明书上说混合温和”:那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组 DNA断裂啊,注意很轻轻的混匀 (4)“收集凋亡细胞时离心时转速”:我在实验室中是5000rpm,离心5min,我觉得足已 mmyycc :我的ladder总是只有一条带,与对照组差别不大,用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适呢? chujun_hust
. However, due to the alkaline lysis step, the DNA is often nicked and may not give exceptional sequence data. Solutions TENS 0.1 N NaOH 1 ml 10N NaOH 0.2% SDS 1 ml 20% SDS 10 mM Tris 7.5 1 ml 1M Tris 7.5 1 mM EDTA 200 μl 0.5 M
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