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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 库存:
358
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
125gel lanes
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京TriDye 100 bp DNA Ladder厂家在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:北京TriDye 100 bp DNA Ladder厂家
品牌:百奥莱博
规格:125gel lanes
编号:SV1272
概述:
我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型,便于观察 DNA 迁移。
优点:
• 直接上样
• 25℃ 条件下稳定
• 条带亮度均一
• 易于识别的参照带
• 样品粗略定量
更多有关北京TriDye 100 bp DNA Ladder厂家的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
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RN3001 "EASYspin 石蜡包埋组织RNA快速提取试剂盒
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北京TriDye 100 bp DNA Ladder厂家关键词:SV1272,百奥莱博,TriDye 100 bp DNA Ladder
·BfaI限制性内切酶
编号:SV0122
英文名称:BfaI Restriction Endonuclease
规格:2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Bfal是Mael和Rmal的完全同裂酶。
当贮存时间>30天时,建议 -70℃ 贮存。
延时酶切条件下可能出现星号活性。
·dam 甲基转移酶
编号:SV1153
英文名称:Dam methyl transferase
规格:2500U|500U
概述:
dam 甲基转移酶能对左侧序列中的腺嘌呤残基(N6)进行甲基化修饰。
来源:
重组 E. coli 菌株,携带有 pTP166 载体,该载体含有从 E. coli(M. Marinus)克隆的 dam 修饰基因。
反应条件:
1X dam 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl(pH 7.5 @ 25℃),10 mM EDTA,5mM 2-巯基乙*(代"醇")]。加入 80 μM SAM(随酶提供),37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 MboI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
8,000 units/ml。
北京TriDye 100 bp DNA Ladder厂家关键词:SV1272,百奥莱博,TriDye 100 bp DNA Ladder
·几丁质珠
编号:SV1413
规格:100ml|20ml|10ml
概述:
纯化融合蛋白的亲和基质(结合容量 = 2 mg/ml)
·Tma 核酸内切酶 III
编号:SV1124
英文名称:Tma nucleic acid enzyme III
规格:2500U|500U
特性:
碱性析出
碱解旋
概述:
该酶为 E. coli 核酸内切酶 III(Nth)的热稳定同源蛋白。既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基,产生一个脱嘧啶(AP)位点。AP-裂解酶活性随后对该位点进行切割。
Tma 核酸内切酶 III 识别 DNA 上的无碱基位点、5,6 二羟基胸腺嘧啶和胸腺嘧啶乙二醇。
来源:
重组 E. coli 菌株,基因克隆自海栖热袍菌(Thermotoga maritima)。
反应条件:
1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl,20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Trition X-100(pH 8.8 @ 25℃)],65℃ 温育。
质保声明:
Tma 核酸内切酶 III 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,65℃ 条件下,1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 60 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
*AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 60 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
浓度:
10,000 units/ml。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购北京TriDye 100 bp DNA Ladder厂家。
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