北京基因组DNA小量提取试剂盒(适用于动物组织/细菌/昆虫)

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北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京基因组DNA小量提取试剂盒(适用于动物组织/细菌/昆虫)价格在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：北京基因组DNA小量提取试剂盒(适用于动物组织/细菌/昆虫)价格
产地：国产|进口
规格：50次
品牌：百奥莱博
本试剂盒是非常先进的基因组DNA抽提试剂盒。可以抽提动物组织、鼠尾、培养细胞、细菌、酵母、动物血液、昆虫以及固定组织的包括基因组DNA在内的总DNA。一个试剂盒通过说明书中提供的不同操作方法，可以抽提除植物样品外的几乎所有样品中的总DNA。

样品首先被蛋白酶K消化，随后加入适合DNA结合到纯化柱上的缓冲液，然后加入到纯化柱内。通过高速离心，使DNA在穿过纯化柱的瞬间，结合到纯化柱上，随后通过两次洗涤去除各种杂质，最后通过洗脱液把DNA洗脱下来。整个过程无需酚*仿抽提，无需酒精沉淀，样品裂解后仅需约15分钟即可完成。

通过本试剂盒纯化得到的基因组DNA的长度最长可达50kb左右，平均为30kb左右，最短为100bp的DNA也可以被纯化。如需获得更长的基因组DNA，对于哺乳动物样品，包括组织或细胞等，可以使用百奥莱博的(YT012)哺乳动物基因组DNA抽提试剂盒。通过本试剂盒获得的总DNA，OD260/OD280的范围通常在1.7至1.9之间。

本试剂盒可以抽提少至数百个细胞，多至25mg组织、0.5-1cm鼠尾、500万个培养细胞、20亿个细菌或5000万个酵母。样品用量过多，反而会影响抽提效果。如果待抽提样品的DNA含量小于5ng，建议加入适当量的carrier DNA，例如poly-dT或其它对后续实验没有干扰的DNA，也可以加入适当量的carrier RNA，例如yeast RNA等，以改善抽提效果。

本试剂盒的标准操作步骤抽提得到的总DNA会含有少量RNA，但如果按照可选步骤加入RNase A，就可以获得不含RNA的高纯度总DNA。含有RNA的总DNA可以用于PCR，但对于某些其它的后续反应可能会产生一些影响。

纯化柱对于DNA的最大容量约为30微克。通常每200万Hela细胞或500万淋巴细胞可以抽提得到15-25微克总DNA，每25mg肝、脑、肾组织可以抽提得到10-30微克总DNA，每25毫克心、肺组织可以抽提得到5-10微克总DNA，每10mg脾组织可以抽提得到5-30微克总DNA，每1.2cm小鼠尾尖或0.3cm大鼠尾尖可以获得10-25微克总DNA。本试剂盒可以抽提50个样品的总DNA。

产品组份：
样品裂解液A——————10ml
样品裂解液B——————11ml
洗涤液I————————21ml (第一次使用前加入7ml无水乙醇)
洗涤液II———————16ml (第一次使用前加入24ml无水乙醇)
洗脱液————————22ml
蛋白酶K————————1.1ml
DNA纯化柱及废液收集管————50套

储存条件：室温，有效期一年。(蛋白酶K需-20℃保存)

注意事项：
1.抽提细菌、酵母样品时还需要一些特定的试剂，详情请参考相关实验步骤。
2.如需制备不含RNA的高纯度总DNA，需自备RNase A。
3.温度较低时样品裂解液A或样品裂解液B中可能会有沉淀产生，属正常现象。使用前必须检查一遍。如有沉淀，55℃水浴孵育使沉淀溶解，混匀后使用。
4.第一次使用前洗涤液I需添加7ml无水乙醇，洗涤液II需添加24ml无水乙醇，混匀，并在瓶上做好标记。
5.本试剂盒需使用55℃水浴，请提前作好准备。
6.除特别说明外，每次Vortex应控制在5-10秒左右。
7.本试剂盒所有操作均在室温进行，操作时无需冰浴。所有离心也均在室温进行。
8.废液收集管在一次抽提中需多次使用，切勿中途丢弃。
9.参考使用说明，从某些样品中抽提总DNA不需要使用样品裂解液A。

关于北京基因组DNA小量提取试剂盒(适用于动物组织/细菌/昆虫)价格的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·细胞内*离子荧光探针(Fura-2 AM)
编号：YT358
英文名称：Fura-2 pentakis ester
规格：50微升
本品是最常用的检测细胞内*离子浓度的荧光探针之一。 用于细胞内*离子检测时，Fura-2 AM的常用浓度为0.5-5μM。通常用含有0.5-5μM的Fura-2 AM的适当溶液和细胞一起在4-37℃孵育15-60分钟，即可完成荧光探针的装载。 本Fura-2 AM(*离子荧光探针)是配制于无水DMSO(anhydrous DMSO)中的储存液，浓度为2mM。

分子式：C44H47N3O24
分子量：1001.9

Fura-2 AM是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。Fura-2 AM的荧光比较弱，最大激发波长为369nm，最大发射波长为
478nm，并且其荧光不会随*离子浓度改变而改变。Fura-2 AM进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成Fura-2，从而被滞留在细胞内。Fura-2可以和*离子结合，结合*离子后在330-350nm激发光下可以产生较强的荧光，而在380nm激发光下则会导致荧光减弱。这样就可以使用340nm和380nm这两个荧光的比值来检测细胞内的*离子浓度，可以消除不同细胞样品间荧光探针装载效率的差异，荧光探针的渗漏，细胞厚度差异等一些误差因素。Fura-2和*离子结合后，最大激发波长为335nm(最大激发波长随离子浓度的的不同而有所不同)，最大发射波长为505nm。实际检测时推荐使用的激发波长为340nm，发射波长为510nm。如果做双波长检测，则推荐使用的激发波长为340nm和380nm。Fura-2的激发光谱参考下图，不同曲线表示不同*离子浓度时的激发光谱。



Fura-2相对而言有较强的抗荧光淬灭能力，在荧光显微镜或其它荧光检测设备上可以连续检测1小时而不明显影响其荧光效果。

注意事项：
1. 本Fura-2 AM在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
2. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

储存条件：-20℃，有效期6个月。


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