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- 百奥莱博
- HR0451-BGZ
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
464
- 英文名：
Hoechst33342/PI double staining kit
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
A液和B液-20℃避光保存。 C液2-8℃保存。
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
Hoechst33342/PI双染试剂盒 是高品质的细胞凋亡与增殖产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多Hoechst33342/PI双染试剂盒等细胞凋亡与增殖产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：Hoechst33342/PI双染试剂盒
英文名：Hoechst33342/PI double staining kit
规格：100T
编号：HR0451
产地：国产|进口
储存条件:A液和B液-20℃避光保存。 C液2-8℃保存。
有效期:一年。
产品简介:
百奥莱博Hoechst33342/PI双染细胞凋亡检测试剂盒是采用DNA探针双染细胞核的方法检测细胞的状态。Hoechst33342染色液A可以透过正常细胞膜，而细胞凋亡后，细胞膜对Hoechst33342染色液A的通透性增加，PI染色液B不能透过细胞膜，对正常细胞和凋亡细胞不能染色，而对坏死细胞可以染色。用两种染色液对细胞进行双染后，使用流式细胞仪或荧光显微镜即可对细胞状态进行检测。在双变量流式细胞仪的散点图上，这三群细胞表现分别为:正常细胞为低蓝色/低红色(A+/B+)，凋亡细胞为高蓝色/低红色(A++/B+)，坏死细胞为低蓝色/高红色(A+/B++)。
关键词：Hoechst33342/PI双染试剂盒,Hoechst33342/PI double staining kit,HR0451
关于Hoechst33342/PI双染试剂盒 细胞凋亡与增殖的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| HR0479 | Caspase 9抑制剂 |
| HR0223 | 细菌蛋白快速提取试剂盒(离心柱法，2D电泳用) |
| HR0525 | 支原体清除试剂 |
| HR0099 | 昆虫膜蛋白提取试剂盒 |
| HR0366 | SDS-PAGE 凝胶配制试剂盒 |
| HR0471 | Camptothecin (5mM) |
| HR0013 | 活性蛋白提取试剂盒 |
| HR0081 | 丝状真菌蛋白提取试剂盒 |
| HR0191 | 线粒体蛋白提取试剂盒(2D电泳用) |
| HR0079 | 血液单核细胞蛋白提取试剂盒 |
| HR0350 | 二抗稀释液(Western) |
| HR0315 | 磷酸酶抑制剂混合物片剂 |
| HR0359 | 蛋白提取液(Western) |
| HR0597 | 高尔基体染色试剂盒 |
| HR0318 | 蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合物片剂(EDTA Free) |
| HR0416 | Rho123细胞膜电位检测试剂盒 |
| HR0302 | 胰蛋白酶抑制剂混合物 |
| HR0444 | 活细胞/死细胞双染试剂盒 |
| HR0095 | 细菌外膜蛋白提取试剂盒 |
| HR0303 | PMSF |
| HR0247 | 高尔基体提取试剂盒 |
| HR0324 | 蛋白稳定剂 |
| HR0111 | 线粒体膜蛋白提取试剂盒 |
| HR0957 | 细胞粘附检测试剂盒 |
| HR0460 | 7-AAD染色试剂盒 |
| HR0611 | 细胞脂质染色试剂盒 |
| HR0273 | 细菌裂解液 |
| HR0167 | 胞浆蛋白提取试剂盒(2D电泳用) |
| HR0257 | 酵母线粒体提取试剂盒 |
| HR0383 | 考马斯亮蓝染色试剂盒 |
| HR0411 | 细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒 |
| HR0145 | 植物线粒体蛋白提取试剂盒 |
| HR0332 | Bradford蛋白定量试剂盒 |
| HR0442 | 细胞存活率检测试剂盒 |
| HR0109 | 酵母膜蛋白提取试剂盒 |
| HR0573 | 细胞固定/破膜试剂盒 |
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文献和实验brightpearl：我欲观察多种药物对神经细胞凋亡的影响，工作量较大，现市售细胞凋亡试剂盒TUNEL用于培养皿。有没有可用于96孔培养板的细胞凋亡试剂盒？ XTYang：bdbiosciences下属clontech子公司有的 个人做调亡的体会 ljksbs 如果是做细胞调亡的形态学观察，姬姆萨染色比较好；现在检测调亡比较流行的是Annexin-V FITC/PI双染，将细胞分为正常细胞，早期调亡细胞，晚期调亡细胞或继发性坏死细胞，机械性损伤细胞四个区域，比较敏感，不错。 DNA Ladder 法检测
示例： Jurkat细胞用1μM喜树碱(Camptothecin) (左)或未加药 (右)处理4h，FITC-Annexin V/PI荧光双染细胞凋亡检测试剂盒染色后，流式细胞仪荧光检测。 Annexin V-FITC单阳性细胞为早期凋亡细胞，Annexin V-FITC和PI染色双阳性的细胞为坏死细胞或者晚期凋亡。PI单染色阳性位裸核细胞。 实测数据可能会因细胞类型、细胞凋亡情况，检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。 流式检测细胞凋亡的数据分析方法： 1） 选中所有颗粒，将FSC
的研究方法 一、定性和定量研究 只定性的研究方法：常规琼脂糖凝胶电泳、脉冲场倒转琼脂糖凝胶电泳、形态学观察（普通光学显微镜、透射电镜、荧光显微镜） 进行定量或半定量的研究方法：各种流式细胞仪方法、原位末端标记法、ELISA定量琼脂糖凝胶电泳。 二、区分凋亡和坏死 可将二者区分开的方法：琼脂糖凝胶电泳，形态学观察（透射电镜是是区分凋亡和坏死最可靠的方法），Hoechst33342/PI双染色法流式细胞仪检测，AnnexinV/PI双染色法流式细胞仪检测等。 不能将二者区分开的方法：原位末端
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