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- 上海邦景
- BJ-10337
- 进口／国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞；DU145-Cas9-539
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
27
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中，1个月内出现任何问题，导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性，支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据，如证明细胞错误，全额退款。细胞名称 Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞；DU145-Cas9-539品牌
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞是采用慢病毒感染的方式使Du145细胞稳定表达Cas9-Flag-Neo，经400ug/mlG418筛选得到的单克隆，经Western Blotting验证该克隆可以表达Cas9蛋白，可直接用Crispr技术编辑基因组DNA。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS；400ug/ml G418
传代方法 1:4~1:6传代；每周2~3次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR Amelogenin：x,y；CSF1PO：10,11；D12S391：18,21；D13S317：12,13；D16S539：11,11；D18S51：12,12；D19S433：13,13；D21S11：30,33,34；D2S1338：16,16；D3S1358：16,16；D5S818：10,13；D6S1043：11,11；D7S820：7,11；D8S1179：13,14；FGA：22,22；Penta E：12,14；TH01：7,7；TPOX：11,11；vWA：17,19；
同工酶
染色体
使用权限 A类
Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞；DU145-Cas9-539品牌冷冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞；DU145-Cas9-539品牌复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞；DU145-Cas9-539品牌产品形式：
公司提供2种形式的产品：
第一种是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，-80C也不是细胞储存的最好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；运费电询(顺丰)。
第二种是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，运费电询(顺丰)。
默认是发第二种，如果想要第一种，请事先告知。
2-本基-5(4-联本基)-1,3,4-恶二唑10克RT
486-25-9芴酮9-Fluorenone
嶙酸100克
4-基联苯 4-Aminobiphenyl,98% 92-67-1 1G 通用试剂
4-三 4-(Trifluoromethyl)styrene,≥98.0% 402-50-6 1G 通用试剂
FMOC-L-缬酸shēng huà shì jì容量：100克
68399-79-1奎诺二甲基丙烯酯 ≥99%AMPSO
3-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-2-Thiopxenecarboxylic acid 926273-18-9
乙酸异丁酯 Isobutyl acetate,≥98% 110-19-0 100G 通用试剂
MESFREEACIDMONOHYDRATEMES缓冲液,一水超纯级白色结晶粉末RTsigma
盐酸-L-白酰-2-奈胺shēng huà shì jì容量：100克
(环已胺)-1-丙磺酸)
QUICK-VIEWFL.VIABILITYSTAIN快速荧光染料5 mlCOLD
无水录化铝(*);无水三录化铝 cluMinuM trichloridq cnxy7nous;cluMiniuM chloridq;cluMinuM trichloridq 7446-70-0
D-葡糖全醋内酯 D-Glucuronq
EFNA5 Others Human 人 EphrinA5 人细胞裂解液 (阳性对照)
原代滑膜皮细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml
MAP2K2 Others Human 人 MEK2 / MAP2K2 / MKK2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
Neuro-2A细胞，脑神经瘤细胞 人肝癌细胞,HepG
黄胸鼠肺成纤维细胞;YCR
叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21
CL-0159MLTC-1(小鼠间质细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
ASGR1 Others Human 人 ASGPR1 / ASGR1 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠肝实质细胞完全培养基 100mL
CT26.WT小鼠结肠癌细胞 CT26.WT mouse colon cancer cells DMEM培养基+10%FBS
LIF Protein Human 重组人 LIF 蛋白 (His 标签)
RKO-AS45-1(人结肠癌转基因细胞) 5×106cells/瓶×2 6T-CEM(T细胞白血病)
Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞；DU145-Cas9-539品牌Caki-1, 人透明细胞癌皮肤转移细胞
Ishikawa, 人内膜癌细胞系
ACHN, 人细胞腺癌细胞
JEC, 人内膜腺癌细胞系
Cas9稳定表达的人前列腺癌细胞；DU145-Cas9-539品牌购买流程 ：
1. 客户确定订购；
2. 公司将合同发给客户签字（电子版或者纸质版），同时快递发票给客户；
3. 由客户报销费用到公司账户；
4. 报账过程中，我公司将复苏细胞，做QC；
5. QC通过，同时费用到账，即可发货给客户（顺丰）。
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文献和实验为： 此外，IDLV 可在分裂细胞中瞬时表达，非分裂细胞中稳定表达；并且可与任何慢病毒载体配套使用，产生非整合型的慢病毒。 IDLV 的应用场景 IDLV 在应用中有什么优势呢？适用于哪些研究呢？ IDLV-CRISPR / Cas9高精准地进行基因编辑 CRISPR / Cas9 是基因组编辑领域的明星技术，目前慢病毒载体（LV）是递送 CRISPR / Cas9 组分的重要手段，LV 可容纳大的 DNA 载荷并有效转导分裂和非分裂细胞，适用于绝大多数的科学研究。然而，持续表达的 CRISPR / Cas9
近年来，ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9等基因组编辑技术可谓是层出不穷，尤其是CRISPR/Cas9，一出现便在全球范围内掀起一股热潮。同时，各大公司也开发出一系列相应的产品，其中一种至关重要的就是基因敲除阳性克隆筛选的试剂。 目前用的比较多的有CEL I酶，CEL I是植物来源的一种特异性识别碱基错配的酶，活性高，不会产生假阳性。而且CEL I酶是目前生物界发现的唯一能准确切割异源双链DNA中存在错配位点的酶，在遗传学研究和应用领域中扮演重要的角色，多应用在临床诊断领域
【交流】阳性克隆筛选方法汇总——基于ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9基因敲除方法
阳性克隆筛选方法汇总 ——基于ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9基因敲除方法 近几年来，基因重组的技术层出不穷，包括TALEN和CRISPR/Cas9在内的重组技术给基础研究提供更为方便和快捷的分子生物学工具。 关于这些技术的具体原理和操作细节，这里不做展开介绍，主要谈一谈在用这些技术进行细胞株构建的过程中，如何做才能加快阳性克隆筛选的步伐,做好这个关键的步骤。 一. 混合克隆pool验证 质粒转染后48-72小时后取转染后细胞的pool
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