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![人前列腺癌细胞；DU 145 [DU145；DU-145]图片](https://img1.dxycdn.com/2018/0322/345/3267845838806447647-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
小鼠肝癌细胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6]
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
60
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮细胞
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
7521-prf MSCM-acf-prf 间充质干细胞培养基 500 ml incubation media 7521-prf MSCM-acf-prf 间充质干细胞培养基 500 ml
LactoseBileBroth
葡萄球菌增菌肉汤250g用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性增菌
发光菌培养基 250g 用于发光菌的分离培养。
细胞名称 小鼠肝癌细胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6]使用说明书
形态特性 上皮细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 此细胞株源自C57/L小鼠中引发的BW7756肝癌；表达AFP、α1抗胰蛋白酶、淀粉酶；鼠痘病毒阴性。此细胞可以在无血清的培养基中繁殖，培养基成分是：DMEM,75%; Waymouth＇s MAB 87/3培养基，25%。添加3x10-8M硒。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 优质胎牛血清，10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
小鼠肝癌细胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6]使用说明书步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
小鼠肝癌细胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6]使用说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
购买小鼠肝癌细胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6]使用说明书注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠肝癌细胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6]使用说明书现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎前来选购！
PotatosucroseMedium
无机盐琼脂培养基 250g 用于纺织品防霉性能测试
InorganicAgar
矿物盐琼脂 250g 用于家用纺织品防霉性能测试
酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基(YPD)250g用于测定酵母菌总数
氯血琼脂基础 250(g) incubation media 氯血琼脂基础 250(g)
乙酰胺酚红琼脂 Acetamide Agar 250克 测定绿脓杆菌色素分离、培养
细菌L型分离琼脂于L型细菌分离培养incubationmedia细菌L型分离琼脂于L型细菌分离培养
腊样芽孢杆菌选择琼脂基础 250g 用于腊样芽孢杆菌选择性分离培养
人前列腺平滑肌细胞裂解物HPSMCL
DLL1 Others Rat 大鼠 DLL1 / Delta-like 人细胞裂解液 (阳性对照)
BHK-21 叙利亚仓鼠肾细胞
CL-0150MDA-MB-231(人癌细胞)5×106cells/瓶×2
MN-c, 小鼠皮质神经元
腺病毒转化的人胚肾细胞;AAV-293 人肾足突细胞完全培养基 100mL
大鼠肾系膜细胞;RMC
人胚肾细胞;293 [HEK-293]
DUSP3 Others Human 人 DUSP3 / VHR 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
Mv.1.Lu细胞，貂肺上皮细胞 人结肠癌细胞,CW-2细胞 CM-H093人颅盖造骨细胞完全培养基100mL
狗间充质干细胞-脂肪DMSC-ad
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠肝癌细胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6]使用说明书BOS-1 大额牛皮肤成纤维样细胞 1ml/T75
BOS-2 大额牛皮肤成纤维样细胞 1ml/T75
BOS-3 罗门牛皮肤成纤维样细胞 1ml/T75
BOS-4 罗门牛皮肤成纤维样细胞 1ml/T75
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后，使用前在紫外灯下敞开照射1-1.5h即可，我做过多次，没有出现问题。塑料培养瓶由于清洗消毒不便，最好不要重复使用，如一定要重复用，可用环氧乙烷等消毒，(消毒后一定要放置半年以上方可使用) 。在光镜下，上皮细胞通常呈“铺路石”样排布，细胞之间有拉丝现象(即距离较远的细胞可以通过细长的触手相连)，细胞有成片生长的特性。而间质细胞通常呈梭形，没有有成片生长的特性，细胞之间的联系不紧密。但是细胞的形态特征会因为生长条件的改变而改变，如HeLa细胞是上皮细胞，但是在酸性培养条件下会变为梭形。上皮细胞之间
方法是将其完全清洁后，使用前在紫外灯下敞开照射1-1.5h即可，我做过多次，没有出现问题。塑料培养瓶由于清洗消毒不便，最好不要重复使用，如一定要重复用，可用环氧乙烷等消毒，(消毒后一定要放置半年以上方可使用)在光镜下，上皮细胞通常呈“铺路石”样排布，细胞之间有拉丝现象（即距离较远的细胞可以通过细长的触手相连），细胞有成片生长的特性。而间质细胞通常呈梭形，没有有成片生长的特性，细胞之间的联系不紧密。但是细胞的形态特征会因为生长条件的改变而改变，如HeLa细胞是上皮细胞，但是在酸性培养条件下会变为梭形。 上皮细胞
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