北京HRP标记内参抗体(β-Tubulin)厂商

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百奥莱博专业生产销*(代"售")北京HRP标记内参抗体(β-Tubulin)厂商，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京HRP标记内参抗体(β-Tubulin)厂商
英文名：HRP Conjugated Loading Control Antibody(β-Tubulin)
品牌：百奥莱博
编号：BTN130594
产地：国产|进口
本产品包含三种最常用的HRP标记内参抗体，β-actin-HRP-Mouse mAb(BTN130592)、GAPDH-HRP-Mouse mAb(BTN130593)、β-Tubulin-HRP Mouse mAb(BTN130594)，该系列抗体无需二抗孵育，可缩短实验周期，节约实验成本，大幅降低背景信息强度。

抗体类型：小鼠IgG1
应 用：Western blotting
建议浓度：1:1000～10000
交叉反应性：人，大鼠，小鼠

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期两年。

北京HRP标记内参抗体(β-Tubulin)厂商正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
PY02-094  肠道菌增菌肉汤  250克  
BTN90101 大片段DNA分子量标准 Large DNAMETER
ARB13247 小鼠硫氧还蛋白还原酶(TrxR)酶标法分析 Mouse thioredoxin reductase,trxr ELISA KIT
总蛋白检测试剂盒(双缩脲比吸光度比色法)   120T
ARB12777 小鼠T细胞活化连接蛋白(LAT)Elisa定量检测 Mouse linker for activation of t cell,lat ELISA KIT
ARB10111 人白介素4受体(IL-4R)含量检测 
ARB12896 小鼠生长激素释放多肽(GHRP)含量分析 Mouse growth hormone releasing Peptide,ghrp ELISA KIT
5′-腺苷一磷酸 L-Norvaline 61-19-8或149022-20-8
胰蛋白酶-EDTA溶液  0.05%:0.02%|0.25%:0.02% 100ml
ARB10742 人纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA代测服务 Human plasmin-antiplasmin complex,pap ELISA KIT
BTN130642 核酸内切酶VIII Endonuclease VIII
ARB14163 大鼠流行性出血热(EHF)酶免分析 
9041-37-6 Sephadex LH-20 (葡聚糖凝胶LH-20)
PY02-386  流体消化酪蛋白胨-大豆卵磷脂-聚山梨酯20培培养基养基  250克  
Gendre固定液   500ml
ARB13020 小鼠谷*酸脱*酶(GLDH)酶标法分析 Mouse glutamate dehydrogenase;gdh/gldh ELISA KIT
61-90-5 L-Leucine   L-亮*酸
考马斯亮蓝G250 L-Lysine acetate salt 6104-58-1
血液基因组DNA提取试剂盒(柱式法) 
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·单细胞裂解液(RNA提取)
编号：BTN130804
英文名称：Single Cell Lysis Solution
规格：1mL
本产品为单细胞RNA提取专用裂解液，本裂解液经多次优化，含有多种去污剂、变性剂和盐，可有效抑制核酸酶在裂解过程中对核酸的破坏，维持核酸结构的稳定含有常用。纯化所得RNA可用于测序、单细胞PCR等实验。本产品足够使用200次以上。

储存条件：低温运输，4℃保存，有效期两年。

·红色DNA上样液(6×,非甘油)
编号：BTN130958A
英文名称：DNA Loading Buffer(Red)
规格：10mL
本产品为单细胞RNA提取专用裂解液，本裂解液经多次优化，含有多种去污剂、变性剂和盐，可有效抑制核酸酶在裂解过程中对核酸的破坏，维持核酸结构的稳定含有常用。纯化所得RNA可用于测序、单细胞PCR等实验。本产品足够使用200次以上。

储存条件：低温运输，4℃保存，有效期两年。

·超级电泳液(含染料)
编号：BTN151103A
英文名称：Superbuffer
规格：100mL
本品是我司开发的超级核酸电泳液套装，其中的溶液A含抗水解的核酸染料，用于配制琼脂糖凝胶(溶液A也可用于电泳，但不经济)；溶液B为不含染料的电泳液。

产品特点：
1.高浓度，溶液A和溶液B用去离子水稀释100倍后可以直接用作配胶工作液和电泳工作液，100mL的产品可以配制10 L工作液。
2.低产热，用溶液A配制的胶在溶液B配制的电泳液中电泳时可用30 V/cm的中等电压(cm是指电泳槽两电级之间的距离)，一般的mini胶电泳(如检查PCR扩增)只需要5-10分钟即可完成，比TAE和TBE快4-5倍(TAE和TBE电泳一般需要40分钟)。当然，也可以按常规的电泳参数电泳，所需时间约为40分钟左右。
3. 用本产品溶液A 配制的琼脂糖凝胶可以在TBE和TAE缓冲液中低压电泳。用TBE 配制的琼脂糖凝胶也可以在本产品溶液B配制的电泳液中电泳(低压中压均可)。但用TAE 配制的胶不能在溶液B中电泳。
4. 用本产品电泳得到的DNA片段的胶回收率高于使用TAE和TBE电泳的胶回收，不影响后续的DNA胶回收和DNA连接等反应。
5.溶液A(配胶用)和溶液B(电泳用)均可以单独购买。

产品组成：

 

成分	A型	B型
溶液A(配胶液，含染料)	100ml	-
溶液B(电泳液，不含染料)	-	100ml
说明书	1份	1份

储存条件：常温保存和运输，有效期两年。如果本产品有沉淀析出现象，请65℃水浴溶解后使用。

使用方法：
将本品溶液A用去离子水稀释100倍(1mL溶液A加99mL去离子水)，混匀后直接用于配琼脂糖胶，溶液B用去离子水稀释100倍(1mL本产品加99mL去离子水)后直接用于做电泳液，其余操作跟TAE，TBE缓冲液一样。需注意的地方是：

1.电压：对一般minigel，一般可以用250-350V 跑5-10分钟；对大的电泳槽，可用400-450V 跑5-10分钟。若在电泳时发生电流或电压逐渐下降的现象，请检查电泳仪是否设置了电流上限或功率上限。若继续存在，可能需要更换新的缓冲液。
2. DNA条带扭曲：DNA样品中所含SDS量过高时(SDS 主要来于上样液)，DNA条带将出现扭曲，影响实验效果。建议使用不含SDS的上样液，最好使用跟我公司超级电泳液兼容的上样液。
3. 反复使用：本溶液A配制的电泳液至少可以重复使用2-3次，如果使用大电泳槽，可以重复使用的次数会更多。
4. TBE胶：已经用TBE电泳液配置好的琼脂糖凝胶，如果不含EB，SYBR Green等染料，则可以直接放入本产品溶液A配制的电泳液中按上述电泳条件电泳(因为溶液A含染料，故不需要额外再加染料)。如果用TBE电泳液配置好的琼脂糖凝胶含EB、SYBR Green或绿如蓝等核酸染料，则可以直接在本产品溶液B配制的电泳液中进行电泳。
5.溶液A配制的胶在TAE或TBE电泳液中电泳：已经用本产品溶液A配置好的琼脂糖凝胶，也可以直接在TBE或TAE电泳液中电泳，电压跟常规TAE或TBE电泳一样。


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·CTP溶液(100mM)
编号：BTN120627
英文名称：CTP Solution，100mM
规格：0.25mL
本产品纯度在98%以上(HPLC检测)，不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染，可以直接用于体外RNA转录合成。

GTP分子式为C9H13N3O14P3Na3 ，分子量是549.1，消光系数为9.0×103M -1×cm-1(pH7.0)，λmax为271nm。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·酸洗玻璃珠(100μm)
编号：BTN100307A
英文名称：Acid-Washed Glassbeads(100μm)
规格：10g
本品是用浓酸充分洗涤后的玻璃珠，它是玻璃珠法破碎细菌和真菌的必备成分，主要用于从具有坚硬外壁的微生物细胞(如真菌孢子、酵母细胞、结核细胞等)中提取DNA、RNA和蛋白质大分子，因为用其他方法，包括酶解方法都很难沉底破碎具有坚硬外壁的微生物细胞。

产品特点：
1. 经过充分的酸洗，免去用户接触具有腐蚀性的浓酸。
2. 用本产品破碎具有坚硬外壁的微生物细胞，属于物理方法，不但比温和的化学破壁法普适性更好、重复性更好，同时不需要使用酶，因此不容易被酶中的外源核酸或蛋白质污染。
3. 用玻璃珠破碎法提取一个样品只需要10余分钟时间，非常快捷。注意：本产品需要跟本公司提供的裂解液、上柱液、离心吸附柱等配合使用才能用于核酸纯化。
4.一次可以处理5mL的微生物样品。
5. 本系列产品有各种规格、适用于不同材料。具体请参考下表：

编号	玻璃珠直径	最适用途
BTN100307A	100μm	作为超声破碎细菌时的添加物
BTN100307B	200μm	破碎细菌
BTN100307C	400μm	破碎酵母(如酿酒酵母)
BTN100307D	800μm	破碎霉菌、孢子等

储存条件：常温运输及保存，保存期为两年。

使用方法：
以我公司玻璃珠法柱式真菌DNA提取试剂盒(BTN100303)为例：离心收集1-5mL过夜培养的真菌细胞，加入0.5mL溶液A和体积相当于0.5mL的、直径为400μm玻璃珠(大约0.5克)，振荡器上以最高速度振荡10分钟，，再加入0.5mL溶液B，震荡2分钟，2000rpm离心2分钟，在上清中加入3倍体积的溶液C，上柱，用通用洗涤液洗两次，干甩一次，最后用50-100μL DNA洗脱液洗脱基因组DNA待用。

使用效果：

图注：使用本产品C型(BTN100307C)提取3mL过夜培养的毕赤酵母菌液，最后用50μl DNA洗脱液洗脱，5μl用于琼脂糖电泳。电压300V，电泳时间5分钟，染料为绿如蓝，缓冲液为SuperBuffer。

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