人肺腺鳞癌细胞；NCI-H596图片

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细胞名称    人肺腺鳞癌细胞；NCI-H596图片
形态特性    上皮样　
生长特性    贴壁生长　
特征特性      该细胞是1983年由Gazdar AF和Oie H从一名患有肺腺鳞癌的73岁白人男性患者的胸壁肿物中分离得到；肿块的获取先于治疗。该细胞表达与正常肺组织水平相当的p53，没有大的结构DNA的异常。角蛋白和波形蛋白阳性，神经丝三联蛋白阴性；表达多种鳞状细胞分化标志，如谷氨酰胺转移酶活性、被膜素的产生和交联包膜的形成。
培养条件    RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法    1:4~1:8传代；每周换液2~3次。 　
传代情况    C3
冻存条件    基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
支原体检测    培养法（-）　
STR     Amelogenin：X；CSF1PO：12，13；D13S317：11；D16S539：11；D18S51：10.2，18；D19S433：13，14；D21S11：29；D2S1338：22，23；D3S1358：14；D5S818：11，13；D7S820：11；D8S1179：13，14；FGA：23，25；TH01：7，9.3；TPOX：8；vWA：16；
同工酶
染色体
使用权限 A类
人肺腺鳞癌细胞；NCI-H596图片步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人肺腺鳞癌细胞；NCI-H596图片注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
CBZ-L-PyroglutamicacidN-苄氧羰基-L-焦谷酸5克BR，98.5%
100641-16-5水合镥(III)LUTETIUM nitnATE HYDRATE
Benzo[b]thiopxene-2-ethanol 30962-69-7
三(2-呋喃基)膦 Tri(2-furyl)phosphine,99% 5518-52-5 250MG 表面活性剂
DMEM培养基 Nc
N-羌基炳烯酰安 N-Mqthylolccrylcmidq 1994/4/2
Nickeloxalatedihydrate乙二酸镍5克AR，92%
拂锆醋钾 Potcssium hqxcfluorozirconctq 1693-92-8
异丙基-β-D-硫代半乳糖苷/异丙基-β-D-硫代半乳糖糖苷/IPTG 超纯，99%， 1/5/25 /100克 国产/进口
硼酸钾/硼化钾/四合硼酸钾/硼钾石/Potassium fluoborate CP，98%， 500克 国产
氧化铕shēng huà shì jì容量：RT25克
(细胞分离液)
Z-DEVD-pNAZ-DEVD-pNA 50MGDRY ICE-F
玫瑰红6G Bcsic Rqd 1 989-38-8
MOLWTMARKER,DNALOWRANGEI-DRYICDNA Marker生物技术级100 gFrozen
人淋巴成纤维细胞 (HLF)( 5×105 ) 细胞名称 种属
非洲绿猴肾细胞;VERO E6
FIGF Others Mouse 小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 人细胞裂解液 (阳性对照)
CAL 27-EGFP-puro(pLVT7慢病毒构建稳定株)人舌鳞癌细胞 CAL 27-EGFP-puro (pLVT7 leiviral consuct stable sain) of human tongue squamous cell carcinoma DMEM+10% FBS+2μg/ml puromycin
IL16 Protein Human 重组人 IL16 / Ierleukin-16 蛋白 (His 标签)
中性蛋白酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL
615小鼠癌瘤株;Ca761
人神经系统周边细胞 (HPNC)( 5×105 )
T24, 人膀胱癌细胞
人前列腺癌细胞;PC-3 [PC3] 大鼠卵巢成纤维细胞完全培养基 100mL
Hepa 1-6 小鼠肝癌细胞
CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肺腺鳞癌细胞；NCI-H596图片IMR-32   人神经母细胞瘤细胞
Ishikawa   人内膜癌细胞
J82   人膀胱移行细胞癌
JAR   人胎盘绒毛癌细胞
购买人肺腺鳞癌细胞；NCI-H596图片注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。