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- 2025年07月11日
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1000
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上海钰博
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
上皮样
- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
干冰运输
- 生长状态：
贴壁生长
培养条件：RPMI-1640 +10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
NCI-H596 人肺腺鳞癌细胞背 景：该细胞是1983年由Gazdar AF和Oie H从一名患有肺腺鳞癌的73岁白人男性患者的胸壁肿物中分离得到；肿块的获取先于治疗。该细胞表达与正常肺组织水平相当的p53，没有大的结构DNA的异常。角蛋白和波形蛋白阳性，神经丝三联蛋白阴性；表达多种鳞状细胞分化标志，如谷氨酰胺转移酶活性、被膜素的产生和交联包膜的形成。
NCI-H596 人肺腺鳞癌细胞
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和NCI-H596 人肺腺鳞癌细胞技术部沟通交流。
yb1700 蝙蝠肺细胞,Tb 1 Lu细胞
yb1701 鼻咽癌细胞系 SUNE-1亚株-5-8F细胞
yb1702 鼻咽癌细胞,CNE细胞
yb1706 膀胱移行细胞癌细胞,T24细胞
yb1707 膀胱癌细胞,5637细胞
yb1710 白血病细胞,RBL-2H3细胞
yb1711 白血病细胞,L1210细胞
yb1712 白血病细胞,KG-1细胞
yb1726 VERO衍生株 SVP细胞
yb1727 U-2 OS(骨肉瘤细胞)U-2 OS细胞
yb1728 T细胞,CTLL-2细胞
yb1729 T淋巴细胞白血病细胞,HuT78细胞
yb1730 TNFa转染耐VP16绒癌细胞,JEG-3-VP16-TNFa细胞
yb1731 T 淋巴细胞白血病细胞) Jurkat,Clone E6-1细胞
yb1732 SV40转染人成骨细胞,hFOB1.19细胞
yb1733 SV40转化的非洲绿猴肾细胞,COS-7细胞
yb1734 SV40永生化的人胚肾上皮细胞,293T细胞
yb1735 SV40T转化的人胚肾细胞（亚系） 293T/17细胞
yb1736 SV40 转染成骨细胞,hFOB 1.19细胞
yb1737 SV40 转化的非洲绿猴肾细胞, COS-1细胞
yb1738 SRSV转化的3T3细胞) SRSV/3T3细胞
yb1739 SD大鼠骨髓间充质干细胞,SDBMSC细胞
yb1740 RD(恶性胚胎横纹肌瘤细胞) RD细胞
yb1741 NFS-60细胞,NFS-60细胞
yb1742 mouse N3 mouse N3细胞
yb1743 Mo-MuLv感染的3T3细胞,Mo-MuLv/3T3细胞
yb1744 LLC小鼠 Lewis 肺癌细胞,Lewis细胞
yb1745 Leuwis肺癌细胞,LLC细胞
yb1750 K562耐阿霉素细胞株 K562/ADP细胞
yb1751 HPVl6 E6、E7和ras基因共转化的C57BL／C(H-2b)小鼠肺上皮细胞,TC-1细胞
yb1752 HEK293,人胚肾上皮细胞,293A细胞
yb1753 EB病毒转化的绒猴淋巴细胞,B95-8细胞
yb1754 EBV 转化的绒猴白细胞,B95-8细胞
yb1755 EB 病毒转化的B 细胞,CGM1细胞
yb1756 CCL13张氏肝细胞正常 Chang liver细胞
yb1759 B淋巴细胞, WEHI 22.1细胞
yb1760 Burkitt's 淋巴瘤细胞,Raji细胞
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文献和实验双向凝胶电泳-飞行时间质谱法分析人肺鳞癌细胞HCL-H520蛋白质组成份
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都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
A Modified Protocol for Bisulfite Genomic Sequencing of Difficult Samples
, are RARB2 -transfectants that were established in our laboratory (21 ). MM-1 was also established in our laboratory (6 ). NCI-H23, NCI-H82, NCI-H125, NCI-H157, NCI-H520, and NCI-H596 were supplied by Dr. Adi Gazdar (NCI, NIH, Bethesda, MD). NBE-E6 E7 (22
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