人恶性黑色素瘤细胞；A-375 [A375]图片

 人恶性黑色素瘤细胞；A-375 [A375]图片小鼠网织细胞肉瘤;M5076
IL5 Others Canine 狗 IL5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
CM-M009小鼠肺大静脉平滑肌细胞完全培养基100mL
UM-UC-3, 人膀胱移行细胞癌 小鼠成纤维细胞,3T3/e细胞 J774A1(单核细胞巨噬细胞)
小鼠前胃癌细胞;MFC
PRMT5 Others Human 人 PRMT5 人细胞裂解液 (阳性对照)
细胞名称    人恶性黑色素瘤细胞；A-375 [A375]图片
形态特性    上皮细胞　
生长特性    贴壁生长　
特征特性      A375源自一位54岁女性，是D.J.Giard等人建立的一系列细胞株中的一株。 它在抗胸腺细胞球蛋白、血清处理的NIH 瑞士小鼠中形成类似于恶性黑素瘤的快速增长的皮下肿瘤，在普通成纤维细胞和琼脂上形成克隆。
培养条件    DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 优质胎牛血清，10%
传代方法    消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。 　
传代情况    P(166+5)
冻存条件    完全培养基+8%DMSO　
支原体检测    阴性　
STR     Amelogenin:X；CSF1PO:11,12；D13S317:11,14；D16S539:9；D18S51:12,17；D19S433:13,14.2；D21S11:29,30；D2S1338:16,24；D3S1358:15,17；D5S818:12；D7S820:9；D8S1179:11,14；FGA:23；TH01:8；TPOX:8,10；vWA:16,17
同工酶
染色体
使用权限 A类
人恶性黑色素瘤细胞；A-375 [A375]图片步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人恶性黑色素瘤细胞；A-375 [A375]图片注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
购买人恶性黑色素瘤细胞；A-375 [A375]图片注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
人恶性黑色素瘤细胞；A-375 [A375]图片现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎前来选购！
DU 145, 人前列腺癌细胞 Human
人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞;HFTF
LGMN Others Sus scrofa (Pig) 野猪 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠胸大动脉平滑肌细胞;A7r5 肝癌细胞，SMMC-7721细胞 ECA细胞，小鼠艾氏腹水瘤细胞
小鼠少突胶质前体细胞MOPC
RPE Others Human 人 RPE / RPE2-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
MADB106(大鼠癌细胞)   5×106cells/瓶×2
MCF-7(人癌细胞)   5×106cells/瓶×2
MDA-MB-231(人癌细胞)   5×106cells/瓶×2
MDA-MB-435S(人导管癌细胞)   5×106cells/瓶×2
半枝莲碱 Scebarbatine A 分 子 量：0.0000 CAS编号：176520-13-1 半枝莲碱--(Scebarbatine A)的详细信息 物理化学性质： 危险性质：
羽叶头树Garuga pinnata Reynorin 槲皮素-3-D-木糖甙 549-32-6 C20H18O11 模拟天然水铜溶液成分分析标准物质-铜080 96
熔点对照品酚酞(熔点263℃)100102-199404常温，避光1g
癸扶奋乃静标准品5002-47-1 500mg
狼牙刺Sophora viciifolia Lupalbigenin none 76754-24-0 C25H26O5 ≥98%
凤尾蕨Pteris multifida Pterokaurane R none 67349-43-3 C20H34O3 ≥95%
高良姜速TckcrcJicngsoHPLC≥98%,20mg/支
灵芝酸C6 Ganoderic acid C6 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
含量测定异丁司特100593-200401常温，避光50mg
Danazol达那唑标准品17230-88-5200mg
人恶性黑色素瘤细胞；A-375 [A375]图片一年蓬Erigeron annuus Pyromeconic acid 焦袂康酸 496-63-9 C5H4O3 ≥98%
光甘草定GlcbridinHPLC≥98%;20mg/支
一叶萩减;叶底珠减 Securinine 5610-40-2 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
含量测定盐酸氮桌斯汀100604-200701常温，避光100mg
Prednisolone Acetate 醋酸泼尼松龙标准品52-21-1 200mg