RNase H优惠促销

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百奥莱博专业生产供应RNase H优惠促销，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：RNase H优惠促销
产地：国产|进口
编号：BTN120413
规格：600U
RNase H是特异性分解RNA-DNA杂交体中的RNA链的核糖核酸内切酶，产生具有游离 3´-OH和5´-磷酸末端的产物，该酶对单链的核酸，双链DNA或双链RNA不起作用。

产品用途：
1．通过Okayama-Berg法进行cDNA Cloning。
2．DNA-RNA杂交体的检定。
3．在Oligo(dT)存在下除去mRNA的Poly(A)末端。
4．mRNA的定量。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：以Poly(rA)*Poly(dT)为底物，在30℃、pH7.7的条件下，20分钟内产生1nmol酸可溶性物质所需要的酶量定义为1个活性单位

纯度：
1．50U的本酶和1μg的λDNA-Hind III分解物在37℃下反应16小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
2．50U的本酶和1μg的Closed circular(RFI)pBR322 DNA在37℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
3．50U的本酶和1μg的16S，23S rRNA在37℃下反应1小时，RNA的电泳谱带不发生变化。

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·T4核酸内切酶V
编号：BTN130641
英文名称：T4 Endonuclease V
规格：2000U
本产品既有DNA糖基化酶活性，又有AP裂解酶活性。16KD的蛋白质可识别因紫外线照射引起的cis-syn型环丁烷嘧啶二聚体。该酶在嘧啶二聚体的5´端切割糖苷键，同时其内切酶活性切割AP位点上的磷酸二酯键。

产品用途：
1．DNA 损伤研究；
2．单细胞凝胶电泳(彗星实验)。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指20μl反应体系中，37℃条件下，30分钟内使超过95%的0.5μg经紫外线照射诱变的超螺旋pUC19 DNA变成切刻型质粒的酶量。

注意事项：温育时间应不超过30分钟，以取得最佳使用效果。

·三磷酸腺苷双磷酸酶
编号：BTN130659
英文名称：Apyrase
规格：10000 milliU
三磷酸腺苷双磷酸酶是一种高效ATP双磷酸酶。该酶可相继催化去除ATP的磷酸基团生成ADP，然后ADP生成AMP，释放无机磷酸盐。该酶为重组酶，是三磷酸腺苷双磷酸酶的一个亚型。它可以水解三磷酸和双磷酸核苷以及脱氧核糖核苷生成相应的单磷酸核糖核苷。三磷酸腺苷双磷酸酶可以相继去除γ和β磷酸基团，将5´端三磷酸化的RNA转化为单磷酸化RNA。

本产品对ATP和ADP的催化活性比高达14:1。该酶是一种*激酶。在反应缓冲液中，Mg2+代替Ca2+，该酶大约有50%的活性。作为金属离子依赖性的酶，EGTA和EDTA可以抑制该酶的活性。该酶不会去除真核mRNA 5´端的帽结构。

产品特点：
1．高效将ATP转化为AMP。
2．在DNA测序循环中去除脱氧核糖核苷酸。
3．将5´端三磷酸化的RNA转化为可连接的单磷酸化RNA。
4．将5´端三磷酸化的RNA转化为单磷酸RNA，后者可被5´核酸外切酶XRN-1切割。

产品组成：

 

成分	规格
三磷酸腺苷双磷酸酶，50000milli U/mL	20μl
反应缓冲液，10×	1.25ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指50μL反应体系中，1×Apyrase反应缓冲液，30℃条件下，1分钟内催化 1μmoL ATP释放1μmoL无机磷酸盐所需的酶量。

热失活：65℃温育20分钟。


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·非酶DNA清除剂(＞200nt)
编号：BTN60201
英文名称：Non-enzymatic DNA Scavenger
规格：1.5mL
用Trizol等方法提取的总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染，这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。非酶法DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷，同时还具有操作快速，稳定性好和性价比高等诸多优点，完全可以替代价格昂贵的RNase-free DNase。

产品特点：
1.高效，能使总RNA中的基因组DNA污染降上百倍(根据PCR检测)而RNA分子完整性不会受到任何影响。
2. 不含RNase污染，因为本产品为非酶产品，所用溶液又经过液相RNase清除剂的处理(能不可逆地灭活RNase)；而在制备RNase-free DNase时，为避免DNase失活，处理条件往往比较温和，所以终产品中往往残留有RNase污染。
3.快速，全部操作在样品管中完成，只需要十多分钟，不需要37℃保温和酚/*仿抽提；而使用RNase-free DNase时，需要上述处理，增加了污染RNase的可能性。
4. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
5. 性价比高，单位成本远低于RNase-free DNase。
6. 只能回收长度在200nt以上的RNA(DNA Scavenger-2可以回收长度在200nt以上和以下的RNA)。

储存条件：常温运输、4℃保存,有效期一年。

使用方法：
1. 将总RNA溶液与DNA Scavenger按3：1的比例混合(即300μl RNA溶液需加100μL DNA Scavenger)。
2. 12000～15000g室温离心10分钟后小心弃上清，
3.在沉淀中加入1mL自备70%乙醇，震荡半分钟。
4. 12000～15000g室温离心5分钟后小心弃上清。
5. 将离心管短暂快速离心，小心吸弃余液。
6. 加入适量RNase-free水或液相RNase清除剂溶解RNA沉淀，立即使用或放-80℃长期保存。
注意:本产品只能回收长度在200nt以上的RNA，RNA样品中含有小RNA，将会丢失。对如果要去除小RNA样品中的DNA污染，建议使用我公司的DNA Scavenger-2(BTN70801)

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