相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输
- 保质期:
长期
- 英文名:
RNase A Solution(10mg/mL)
- 库存:
437
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")RNase A溶液(10mg/mL)批发,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:RNase A溶液(10mg/mL)批发
规格:1.5mL
编号:BTN3160
英文名:RNase A Solution(10mg/mL)
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
本产品是浓度为10mg/mL的RNase A溶液,不含DNase和蛋白酶活性,可以用于DNA提取(包括质粒DNA提取)时和蛋白质纯化时去除RNA污染。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
关于RNase A溶液(10mg/mL)批发的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·一站式Blue Native PAGE电泳套装
编号:BTN120642
英文名称:One-Stop Blue Native PAGE Pack
规格:30次
·组织培养专用蛋白酶抑制剂
编号:BTN130531
英文名称:Protease Inhibitor for Tissue Culture
规格:1mL
本产品就是混合各种蛋白酶抑制剂而得的200×浓缩液,溶剂为DMSO。组织培养时,各种分泌蛋白会不同程度的被各种外源和内源性蛋白酶降解。为防止分泌蛋白的降解,需要在培养基中添加各种蛋白酶抑制剂。
产品特点:
1. 即开即用,不需要单独购买每个成分再配制。
2. 抑制谱广,由多种蛋白酶抑制剂组成,能特异性抑制丝*酸蛋白酶、半胱*酸蛋白酶、天门冬*酸蛋白酶及*基肽酶等各种蛋白酶活性。
3. 它可以与各种组织培养基兼容,在培养基中加入1/200体积即可。
储存条件:低温运输、-20℃保存、有效期两年。
·农杆菌GV3101化学感受态细胞
编号:BTN140384
英文名称:E.coli GV3101 Chemical Competent Cell
规格:10×100μL
本产品为GV3101农杆菌化学感受态细胞,其具有利福平和庆大霉素抗性,适用于拟南芥、烟草、玉米、土豆等植物的转基因操作,经pCAMBIA2301质粒检测转化效率高达104cfu/μg。
基因型:C58(rifR)Ti pMP90(pTiC58DT-DNA)(gentR/strepR)Nopaline。
储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期一年。
自备试剂:质粒DNA、液氮等
使用方法:
转化前准备
1. 冰水浴和37℃水浴。
2.液氮或干冰/乙醇混合物。
3. 将抗性平板在 28℃培养箱中平衡至少15分钟。
转化方法
1. 取-80℃保存的农杆菌感受态细胞于冰水浴中融化。
2. 无菌条件下,向刚刚融化的感受态细胞悬液中加入需要转化的质粒,每100μL感受态细胞加1μg质粒DNA,轻柔混匀。冰水浴中静置10分钟。
3. 将离心管置于液氮中速冻 5分钟(注:也可以用干冰和无水乙醇混合物替代液氮)。
4. 迅速将离心管置于37℃水浴静置中5分钟,不要晃动水面。然后快速转至冰水浴中静置5分钟。
5. 加入800μl 无抗生素的2×YT或LB液体培养基,28-30℃振荡培养2~3小时。使菌体复苏,表达抗性。
6. 5000rpm离心1分钟收菌,保留100μl左右上清,轻轻吹打重悬菌体,均匀涂布到含有相应抗生素的LB 固体培养基平板上,待平板中的液体完全吸收后,倒置平板,28-30℃培养48-72小时。
注:当平板只含有50μg/mL kan时,28℃培养48小时即可;平板中同时加入50μg/mL kan,20μg/mL rif时,需 28℃培养 60h;如果使用的平板含有50μg/mL rif 则需要 28℃培养 72-90小时。
注意事项:
1. 加入质粒时体积不应大于感受态体积的1/10 ;质粒不纯或存在乙醇等有机物污染,转化效率急剧下降;质粒增大一倍,转化效率下降一个数量级。
2. 混入质粒时应轻柔操作。
3.转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
4. 利福平浓度不应高于25μg/μL,过高的利福平浓度不利于农杆菌生长,会降低其生长速度和转化效率。本公司感受态计算转化效率时所用平板只含有 50μg/mL kan,若所用平板含有 20μg/mL rif 则转化效率降低到1/2。
5.培养基中加入利福平的目的是防止杂菌生长、筛选农杆菌;根据所用菌株抗性加入链霉素或庆大霉素可防止 Ti质粒丢失,但链霉素不利于农杆菌的转基因操作,所以一般培养农杆菌时不考虑链霉素或庆大霉素,Ti质粒丢失的概率极低(可以忽略)。
6.相关抗生素配方:
| 抗生素 | 配方 | 原液 | 工作液 |
| 羧苄青霉素(carb) | 双蒸水溶解 | 50mg/mL | 50μg/mL |
| 硫*(代"酸")卡那霉素(kan) | 双蒸水溶解 | 50mg/mL | 50μg/mL |
| 链霉素(strep) | 双蒸水溶解 | 10mg/mL | 50μg/mL |
| 利福平(rif) | DMSO溶解 | 10mg/mL | 20μg/mL |
| 庆大霉素(gent) | 双蒸水溶解 | 20mg/mL | 40μg/mL |
RNase A溶液(10mg/mL)批发关键词:RNase A Solution(10mg/mL),BTN3160,RNase A溶液,RNase A溶液(10mg/mL)
·大肠杆菌BL21 Star(DE3)化学感受态细胞
编号:BTN150801
英文名称:E.coli BL21 Star(DE3) Chemical Competent Cell
规格:10*100μL
BL21 Star(DE3)感受态细胞来源于BL21(DE3)菌株,由特殊工艺制作,使用pUC19质粒检测本产品,转化效率可达10⁷cfu/μg。
BL21 Star(DE3)菌株的特点是含有rne131基因突变体。rne131突变基因能够增强菌株细胞内mRNA的稳定性,从而有效提高蛋白表达能力。本产品主要适用于T7启动子表达载体(如pET 系列)的高水平蛋白表达。
菌株基因型为:F-ompT hsdSB(rB-mB-)gal dcm rne131(DE3)。
储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。
自备试剂:目的DNA、LB培养基等。
使用方法:
1.从-80℃冰箱中取出感受态细胞,置于冰上解冻。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL,可以根据实际情况分装使用。以下实验以100μL感受态细胞为例。
2. 取 100μL冰上融化的BL21 Star(DE3)感受态细胞,加入目的质粒并轻轻混匀,冰上静置25分钟。
3. 42℃水浴热激45秒,迅速放回冰上并静置2分钟,晃动会降低转化效率。
4. 向离心管中加入700μL不含抗生素的无菌培养基(LB),混匀后37℃,200rpm 复苏60分钟。
5. 取100μL左右菌液涂布于含相应抗生素的LB培养基上。如果转化高浓度的质粒,可以减少涂布的量。
6. 将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。
RNase A溶液(10mg/mL)批发关键词:RNase A Solution(10mg/mL),BTN3160,RNase A溶液,RNase A溶液(10mg/mL)
Spinner盐粉剂(含酚红) 1× 1L|10×1L
甲酰胺加样缓冲液(10×) 5ml
ARB11710 人黑色素瘤标记物(MART/MelAn-A)Elisa分析 Human melanoma marker a,mart/melan-a ELISA KIT
ARB10585 人伤寒抗原(St-Ag)含量测试 Human salmonella typhi antigen,st-ag ELISA KIT
阿利新蓝染色液(pH2.5,细胞涂片专用) 2×20ml|2×50ml
二*荃庚二酸 Kojic acid 583-93-7
ARB10132 人OJ抗体/抗异亮*酰tRNA合成酶抗体(OJ/IleRS)elisa检测 Human anti-oj-antibody,oj/ilers ELISA KIT
1185-53-1 三(羟甲基)*基甲*(代"烷")盐*(代"酸")盐 TRIS-HCl
L-甘-异白二肽 Cesium Chloride 19461-38-2
PY01-092 木糖醇 100克
组织胞浆/胞核分离试剂盒 50T|100T
ARB10658 人血管活性肽酶抑制剂(VPI)Elisa方法检测 Human vasopeptidase inhibitors,vpi ELISA KIT
ARB14217 大鼠胃泌素(GAs)Elisa分析
新亚甲蓝N Cellulose acetate layer sheets 1934-16-3
呋*(代"喃")它酮 Avidin(chiken egg white) 139-91-3
PY02-193 S.F基础 250克
SRP01 兔脑磷脂 10g
北京百莱博科技有限公司专业生产工具酶产品,欢迎来电咨询选购RNase A溶液(10mg/mL)批发。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验RNAse A Treatment of Mouse Cells
I also agree that, the purity of the RNAse is crucial for the success of the experiment. SL-2 cells are grown on cover slips at a density of 7x106 cells/ml. All treatments with CSK buffer may be omitted. The permeabilization is performed
溶液 溶液是由两种或多种组分所组成的均匀体系。溶液对于科学研究、生命现象都具有重要意义。人的体液多是溶液,医疗用药亦多以溶液的形式或在体液内溶解后形成溶液而发挥其效应。可见溶液与医学的联系是极其密切的。所以,对于学习医学的人来说,了解有关溶液的物理和化学性质是非常必要的。 本章主要讨论有关溶液的概念、溶液的组成量度及渗透压。 第一节 溶解度 在一定条件(温度、压力)下,一定量的溶剂溶解溶质达饱和时,所含溶质的量称为溶解
过的水配制,那么在药品称量、调pH值等过程中tris缓冲液会造到RNase的再次污染,所以是一个两难的境地。但是今天我要谈的是RNase并不顽固,高压灭菌可以去除其大量活性。 下面的实验照片(照片来自ambion)很清楚的显示了高压灭菌的效果。实验很简单,将不同含量的RNase用高压灭菌处理,然后与未高压灭菌处理的RNase一起来降解RNA(37度1小时),结果表明,当RNase的污染量小于100ng/ml时,高压灭菌可以去除其活性。这张照片还说明了一个问题,当你的RNA溶液中含有
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










