一步法单菌落质粒DNA提取试剂盒折扣价

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百奥莱博专业生产销*(代"售")一步法单菌落质粒DNA提取试剂盒折扣价，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：一步法单菌落质粒DNA提取试剂盒折扣价
编号：BTN70804
品牌：百奥莱博
规格：50次
本试剂盒是在一步式质粒DNA提取试剂盒(BTN70301)基础上开发的、能够从单个菌落快速提取质粒DNA的产品。它之所以能够从单个菌落中提取到可以用常规电泳方法检测得到的质粒DNA是由于一步式细菌裂解技术能够使细菌释放出其几乎所有的质粒DNA。

试剂盒特点：
1. 不需过夜培养细菌就可以提取质粒DNA，能为研究人员节约一天的宝贵时间。
2.快速，整个过程只需要不到十分钟(对一个样品而言)。
3.一步式裂解细菌，不使用强碱溶液，对DNA 损伤小。
4. 得到的质粒DNA 足够1-2次电泳或酶切实验，足够多次PCR、测序和细菌转化实验。
5.适用于高拷贝、中拷贝和低拷贝的质粒。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	5ml
离心吸附柱	50只
离心吸附柱收集管	50只
通用预洗液	50ml
通用洗柱液	100ml
DNA洗脱液2.0	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存(溶液A需要4℃保存)，有效期一年。

使用方法：
1. 用吸头挑取一个直径在2 mm以上的菌落到100μl一步法单菌落质粒DNA提取试剂盒溶液A中(溶液A用前摇匀)，充分吹打或振荡裂解直到裂解液变澄清。
2. 直接将裂解液全部转移到离心吸附柱中，室温静置2分钟使质粒DNA与膜结合。室温12000～15000g离心半分钟，弃穿透液。
3.在离心吸附柱中加入0.7mL的通用预洗液，室温12000～15000g离心半分钟，弃穿透液。注意: 如果通用预洗液放置在低温产生了沉淀，用前需要加热到60℃左右使之融化，混匀后再用。
4. 再在离心吸附柱中加入0.3mL的通用预洗液，室温12000～15000g离心半分钟，弃穿透液。此步预洗最好别省略，否则DNA 纯度不高。
5.在离心吸附柱中加入0.7mL的通用洗柱液，室温12000～15000g离心半分钟，弃穿透液。
6. 再在离心吸附柱中加入0.7mL的通用洗柱液，室温12000～15000g离心半分钟，弃穿透液。此为第二次洗涤。
7. 再在离心吸附柱中加入0.4mL的通用洗柱液，室温12000～15000g离心半分钟，弃穿透液。此为第三次洗涤，如果不洗涤三次，最后得到的质粒DNA的OD260和280的比值达不到1.8。
8.室温12000～15000g离心半分钟，甩干残留液体。注意：此步不能省略，否则残留乙醇会影响后续的电泳上样(DNA 沉不到加样孔里去)和酶反应。
9. 将离心柱置于一个新的1.5mL自备塑料离心管中，加入30-100μl DNA洗脱液2.0，室温放置2分钟。如果将DNA 洗脱液2.0预热到65-80℃，则效果更好。
10.室温12000～15000g离心半分钟，离心管底部溶液即为质粒DNA，可以直接用于后续实验或放冰箱长期保存。

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·AEBSF溶液(10mg/mL)
编号：BTN130544
英文名称：AEBSF Solution
规格：5mL
本产品为浓度是10mg/mL的AEBSF水溶液，工作浓度为0.1-1.0mg/mL。4-(2-*乙基)*磺酰*盐*(代"酸")盐(4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride hydrochloride，Pefabloc SC)，分子量是239.5，溶于水，无毒，在低pH条件下，比PMSF更稳定。它是一种水溶性的不可逆的丝*酸蛋白酶，可以抑制胰凝乳蛋白酶，激肽释放酶，血纤维蛋白溶酶，凝血酶和胰蛋白酶。


储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期3个月。

·沉淀型TMB显色试剂盒
编号：BTN101106
英文名称：Precipitated TMB Chromogenic Kit
规格：100mL
TMB因其灵敏度较高及无致癌性而得到广泛应用。本产品采用稳定敏感的配方，辣根过氧化物酶接物反应时产生一种深蓝色的沉淀产物，适用于Western Blot及其适用于蛋白质杂交和免疫化学，以及原位杂交染色等。即开即用，性能稳定，操作便捷，敏感度高，显色清晰，重复性好。

产品特点：
1．相对于DAB来说，灵敏度高。
2．色泽稳定，无须避光显色。
3．色带为蓝色，便于观察。
4．无毒环保，可以放心使用。

产品组成：

成分	规格
溶液A	100ml
溶液B	100ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃避光保存，有效期一年。

使用方法：

一、免疫印迹染色
1．准备好含有待测蛋白的固相膜：包括电泳、转印、封阻、一抗(或生物素)处理、辣根过氧化酶(HRP)标记的二抗(或链霉亲和素)处理、清洗等步骤
2．加入1滴溶液A和1滴溶液B，铺满整个固相膜表面(可按比例增减)。
3．置于平式摇荡仪上，在室温下孵育2-5分钟，直至深蓝色沉淀出现。
4．用镊子夹起固相膜，放入去离子水中清洗。
5．空气中晾干。
6．拍照记录。

二、免疫化学染色
1．准备好含有待测蛋白的组织切片：包括固着、封阻、一抗(或生物素)处理、辣根过氧化酶(HRP)标记的二抗(或链霉亲和素)处理、清洗等步骤。
2．加入1滴溶液A和1滴溶液B，铺满整个固相膜表面(可按比例增减)。
3．室温下，小心加入上述显色工作液使其铺满整个切片样品表面。
4．室温下孵育5-10分钟，或直至样本出现深蓝色。
5．小心移去切片上显色工作液。
6．室温下，小心将切片置入50 毫升PBS缓冲液中浸泡5秒。
7．小心移去切片上的PBS缓冲液。
8．放上盖玻片或封片。
9．(选择步骤)进行甲基绿复染。
10．立即在一般光学显微镜下观察：阳性呈现深蓝色。

注意事项：
1．加入1滴溶液A和1滴溶液B，可按比例增减
2．如果封闭欠佳，易造成背景颜色过深
3．固相膜显色后数小时将会褪色，不能永久存在。
4．该显色液只能用于辣根过氧化酶(HRP)标记的杂交和沉淀反应。
5．染色后可用甲基绿或苏木素复染，增强对照。

疑难解答：
Q：在ELISA底物反应过程中，为何有些孔呈蓝色，而另外的孔呈蓝绿色？
A: 这是TMB底物反应过程中的正常现象，不影响实验结果。这是由于辣根过氧化物酶的浓度过高引起的，建议降低二抗的浓度。
Q：ELISA 显色时为何孔中会出现沉淀？
A：HRP浓度过高，建议降低二抗-HRP浓度或加入100μL 冰醋酸以溶解沉淀。
Q：如何降低背景读数？
A：建议降低一抗或二抗浓度，延长封闭时间。


一步法单菌落质粒DNA提取试剂盒折扣价关键词：One-step single colony plasmid DNA extraction Kit,一步法单菌落质粒DNA提取试剂盒,BTN70804

ARB11151 人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)Elisa定量检测 Human tumor specific growth facter/tumor supplied group of factor,tsgf ELISA KIT
BTN100847 BCIP-NBT法杂交检测试剂盒 BCIP-NBT DIG Detection Kit
ARB13149 小鼠神经丝蛋白(NF)尿液中含量检测 Mouse neurofilament protein,nf ELISA KIT
369-07-3 邻硝基*(代"*")-β-D-吡喃半乳糖苷 ONPG
5-羟基吲哚乙酸 HEPBS 54-16-0
ARB13993 猪雌二醇受体(ER)检测服务 Porcine estradiol receptor,er ELISA KIT
PY04-031  多粘菌素(IV)  1.5mg/支×10支  每支添加于100 ml脑心浸液培养基中，用于猪链球菌的增菌培养
ARB13878 猪白介素5(IL-5)Elisa分析 Porcine interleukin 5,IL-5 ELISA KIT
ARB11999 大鼠P选择素(Ps)Elisa方法检测 Rat P-Selectin,ps ELISA KIT
ARB14152 大鼠血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)elisa检测 
500bp DNA ladder（500-5000bp） 100次
ARB11257 人胃蛋白酶(PP)ELISA检测服务 Human pepsin,pp ELISA KIT
三聚*酸 4-(Trifluoromethyl)benzaldehyde 108-80-5
ARB11918 人髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCA IgG)Elisa分析 Human Mouse myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody igg,mpo-anca igG ELISA KIT
DAB法显色试剂盒"
50-01-1 Guanidine HCl   盐*(代"酸")胍
甘油三酯(TG)检测试剂盒(GPO-PAP双试剂微板法)   100T
ARB12304 大鼠抗胰蛋白酶(AT)Elisa方法检测 Rat anti-trypsin,at ELISA KIT
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·甲酰胺嘧啶-DNA糖基化酶(FPG)
编号：BTN130644
英文名称：Formamidopyrimidine DNA Glycosylase
规格：500U
Fpg(甲酰胺嘧啶[fapy]-DNA糖基化酶)也称作8-氧代鸟嘌呤DNA糖基化酶(OGG)，既有N-端糖基化酶活性也有AP-裂解酶活性。N-端糖基化酶活性可以切下双链DNA上受损的嘌呤碱基，产生一个脱嘌呤(AP)位点。AP-裂解酶活性可以切割AP位点的3´或5´端，因此可以除去AP位点，产生一个具有3´和5´磷酸的碱基缺口。被Fpg识别并切除的受损碱基包括：7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤(8-氧代鸟嘌呤)、8-羟基腺嘌呤、fapy-鸟嘌呤、甲基-fapy-鸟嘌呤、fapy-腺嘌呤、黄曲霉毒素B1-fapy-鸟嘌呤、5-羟基-胞嘧啶和5-羟基尿嘧啶。

产品特点：
1．单细胞凝胶电泳(彗星试验),彗星试验的推荐稀释倍数,1:10³～10⁴；
2．碱性析出；
3．碱解旋；
4．修饰的切刻平移技术。

产品组成：

成份	规格
Fpg(8000U/mL)	62.5μL
10×Buffer	1mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指在10μl反应体系中，37℃ 1小时，能够切割1pmol含单个与胞嘧啶配对的8-氧代鸟嘌呤的34bp寡核苷酸双链所需要的酶量。

北京百莱博科技有限公司专业生产DNA纯化产品，欢迎来电咨询选购一步法单菌落质粒DNA提取试剂盒折扣价。