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780
- 英文名:
Non-enzymatic DNA Scavenger
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温运输、4℃保存,有效期一年。
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货BTN70801型非酶DNA清除剂-2(<200nt)销*(代"售"),我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货BTN70801型非酶DNA清除剂-2(<200nt)销*(代"售")
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
英文名:Non-enzymatic DNA Scavenger
用Trizol等方法提取的总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染,这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。百奥莱博开发的非酶DNA清除剂-2不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷,同时还具有操作快速,稳定性好和性价比高等诸多优点,完全可以替代价格昂贵的RNase-free DNase。
产品特点:
1.高效,能使总RNA中的基因组DNA污染降上百倍(根据PCR检测)而RNA分子完整性不会受到任何影响。
2. 本身不含RNase污染,因为本产品为非酶产品;而在制备RNase-free DNase时,为避免DNase失活,处理条件往往比较温和,所以终产品中往往残留有RNase污染。
3.快速,只需要十多分钟。
4. 稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存;而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
5. 性价比高,单位成本远低于RNase-free DNase。
6. 能用于小RNA中DNA污染的去除。
储存条件:常温运输、4℃保存,有效期一年。
使用方法:
1. 将总RNA溶液与溶液A按1:1的比例混合(即100μl RNA溶液需加100μL DNA Scavenger-2),充分震荡半分钟。注意:RNA溶液中盐(如*离子)的浓度不能高于0.2 M,如果RNA溶液的量不足100μL,最好加无RNase水补足到100μL以便后续操作,如果体积大于100μL,试剂的用量也需要按比例增加。
2. 加入相当于RNA溶液和DNA Scavenger-2 混合液总体积1/2的自备*仿,充分震荡半分钟。
3. 12000~15000g室温或4℃离心1-3分钟。
4.转移上清到一个RNase-free的塑料离心管中,加2倍体积的溶液B(用前摇匀),充分震荡半分钟。
5. 12000~15000g室温或4℃离心10分钟后,小心弃上清。如果处理的样品中含有小RNA,最好使用30分钟的离心时间。
6. 加1mL自备75%乙醇,充分震荡半分钟。
7. 12000~15000g室温或4℃离心5分钟后小心弃上清。
8. 短暂快速离心,小心吸弃余液。
9. 加入自备RNase-free 水溶解RNA沉淀后立即使用或放-80℃长期保存。
疑难解答:
Q:能否用本产品对同一样品进行反复处理?
A:可以。
Q:为何处理后的RNA还有DNA 条带?
A:有些时候(尤其是使用非变性电泳检测时)RNA 会形成聚合物,电泳很慢,人们会误以为是DNA,可以加少量无DNase的RNase处理样品,确认就是DNA。如果是,可能是样品中盐浓度过高使DNA 去除效率降低,可以预先用乙醇沉淀法去掉盐离子。
Q:本产品跟DNA Scavenger(BTN60201)有何区别?
A:前者可以用于小RNA(长度小于200nt)的RNA样品而后者不能。
除北京现货BTN70801型非酶DNA清除剂-2(<200nt)销*(代"售")外,我公司正在打折促销以下产品:
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北京现货BTN70801型非酶DNA清除剂-2(<200nt)销*(代"售")关键词:<200nt,非酶DNA清除剂-2(<200nt),BTN70801,Non-enzymatic DNA Scavenger
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北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购北京现货BTN70801型非酶DNA清除剂-2(<200nt)销*(代"售")。
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文献和实验-0.12 m² 盘装物料:0.7-1.2升 捕水能力:3kg24h 冻干时间:约24小时(物料厚度10mm) 样品盘:普通型:直径为200mm共4层 压盖型:直径为180mm 共3层 电 源:220V 50HZ 800W 主机尺寸:550*550*300(mm) 北京中诺远东科技有限公司 全国销售热线:4006-828-938 销售传真:010-82893844 销售地址
芯片。而基因芯片中,最成功的是DNA芯片,即将无数预先设计好的寡核苷酸或cDNA在芯片上做成点阵,与样品中同源核酸分子杂交的芯片。基因芯片的基本原理同芯片技术中杂交测序(sequencing by hybridization,SBH)。即任何线状的单链DNA或RNA序列均可被分解为一个序列固定、错落而重叠的寡核苷酸,又称亚序列(subsequence)。例如可把寡核苷酸序列TTAGCTCATATG分解成5个8nt亚序列: (1) CTCATATG (2) GCTCATAT (3) AGCTCATA
源[56]。马文建等还对DNA发光特异性进行了研究[57],结果表明在所有碱基中只有鸟嘌呤能够发光,且发光强度与浓度(亦即DNA浓度)成正相线性关系。该研究还发现,鸟嘌呤衍生物 发光强度因取代基不同而不同,鸟嘌呤<鸟嘌呤核苷<脱氧鸟嘌呤核苷<一磷酸鸟苷<三磷酸鸟苷<脱氧一磷酸鸟苷<脱氧三磷酸鸟苷;甲基化对发光有抑制作用,O6甲基化和N7甲基化鸟嘌呤核苷酸的发光强度仅为正常核苷酸的15%,毛大璋等研究了核酸代谢抑制剂对萌发绿豆超弱发光的影响[44]。他们发现,虽然蛋白合成抑制剂环已亚胺通过抑制蛋白质合成
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