20%CTAB溶液(DNA级)价格厂家

20%CTAB溶液(DNA级)价格厂家

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  • ¥200 - 1780
  • 百奥莱博
  • BTN101107-NMP
  • 北京
  • 2025年07月05日
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      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      阴凉干燥

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应20%CTAB溶液(DNA级)价格厂家,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:20%CTAB溶液(DNA级)价格厂家
    产地:国产|进口
    规格:250mL
    编号:BTN101107
    品牌:百奥莱博

    20%CTAB溶液(DNA级)价格厂家外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·酵母化学感受态细胞制备试剂盒(A型)
    编号:BTN81109A
    英文名称:Yeast Chemical Competent Cell Preparation Kit
    规格:20次
    本酵母化学感受态细胞制备试剂是一种通过化学处理,高效快速制备酿酒酵母化学感受态细胞,用于长期冻存以备后续转化的产品。

    产品特点:
    1.一次制备,-80℃保存,多次使用,免去每次转化都要制备酿酒酵母感受态细胞。
    2. 操作简单,单溶液制备,除酵母培养的时间外,整个操作只需要30分钟
    3. 主要用于酿酒酵母S. cerevisiae,也适用于其他多种实验用酵母菌株,包括S. pombe、C. albicans、Pichia pastoris等。
    4. 受体酵母可以不含质粒,也可用于携带有选择性质粒的酵母。
    5. 对酿酒酵母,最高转化效率可达到0.2-1×105个转化子/μg质粒DNA。对其他酵母,效率稍低,范围在100-2000个转化子/μg质粒DNA。
    6. 得到的感受态细胞可以用各种线性或环状酵母穿梭质粒DNA进行转化,例如YIp,YRp,YCp,YEp和YAC等。
    7.可以用于酵母双杂交、定点突变(Site-Directed Mutagenesis)、基因破坏(Gene Disruption)、等位突变基因修复(Mutant Allele Recovery)等实验。
    8. 本产品可以制备20 只酵母感受态细胞(需要200mL 酵母培养液),其中A型只用于制备感受态细胞,B型还带高效转化液。

    储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

    产品组成:

     
    成分 20T(A) 20T(B)
    制备液A 120ml 120ml
    制备液B 6ml 6ml
    制备液C 10ml 10ml
    转化液A 30ml
    转化液B 30ml
    说明书 1份 1份


    自备试剂:YPD培养基

    使用方法:

    一:酵母化学感受态细胞的制备
    说明:按本方法制备1 管酵母化学感受态细胞就需要OD600达到0.6-1.0的新鲜酵母培养液10mL,用户需根据所需酵母感受态细胞的数量决定培养细胞的体积。如果超过10mL,则制备液的使用量需要按比例增加。
    1. 挑取酵母受体菌的新鲜的单菌落(4℃放置不超过3周的也可以),接种到装在50mL离心管中的10mL的自备的YPD培养基中。
    2. 30℃摇晃培养,摇床速度250rpm/分钟,直到OD600达到0.6-1.0(相当于0.6-1×10⁷细胞/mL)。
    3.室温3000rpm离心5 min,弃上清得酵母细胞沉淀。
    4. 新鲜制备适量的酵母感受态制备工作液。对10mL 酵母需要5.25mL的工作液,其配制方法是:将4.75mL 制备液A、0.25mL 制备液B和0.25mL 制备液C 加入到一个无菌的离心管中后充分震荡混匀即可。酵母感受态制备工作液可放室温待用。
    5. 用0.5倍体积的新鲜配制的酵母感受态制备工作液洗涤酵母细胞沉淀一次(对10mL 酵母则需要5mL 酵母感受态制备工作液)。即混合后振荡1分钟,室温3000rpm离心3分钟,去上清得洗涤后的酵母细胞沉淀。
    6. 再用0.02倍体积的酵母感受态制备工作液充分重悬菌体(对10mL酵母,则需要0.2mL 酵母感受态制备工作液)。
    7. 按每管0.2mL 分装到冷冻管中,放入保温冰盒中冷却半小时后再放入-80℃冰箱待用。0.2mL的感受态细胞足够1次转化使用。注意:放入保温冰盒的目的是使温度缓慢下降,急冻将使转化效率降低,这点跟大肠杆菌感受态制备过程不同。

    二:化学转化酵母感受态细胞(只有B型提供相关试剂)
    1. 将总体积不超过20μl的0.1-5μg质粒DNA 加到刚从-80℃冰箱取出的、还处于凝固状态的0.2mL 酵母感受态细胞上。注意:最好同时做一个不加质粒DNA的阴性对照组。
    2.室温充分振荡直到凝固的感受态细胞完全融化。注意:此步非常关键,如果能在恒温振荡器上37℃振荡5分钟,则效果更好。
    3. 加入1.4mL转化液A,轻柔颠倒混匀一分钟。
    4. 30℃培养1小时。
    5.室温3000g离心5秒,弃上清。
    6.在酵母细胞沉淀中加1.0mL转化液B,振荡一分钟。
    7.室温3000g离心5秒,弃上清。
    8.在酵母沉淀细胞中加入适量(如100μl)的转化液B,混匀后在在选择培养基上全部涂盘。
    9. 30℃培养3-5 天后即得酵母转化菌落。


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    ·非冻型血液DNA保存液
    编号:BTN60910
    英文名称:DNAhold Blood RNA non-freezing preservation
    规格:250mL
    本品是在室温条件下长期保存用于DNA提取的血液样品的保存液,它通过裂解细胞并高效抑制DNase的活性而达到长期保证DNA分子的完整性。

    产品特点:
    1. 保存时间长,可常温保存血液DNA 长达六个月,尤其适合于野外血液样品采集。
    2. DNA 完整性好,纯化后长度在20-50 Kb之间。
    3. DNA 无化学修饰,提得的DNA可用于酶切、电泳、Southern杂交和PCR等分子生物学实验。
    4.适用于各种动物血液(包括禽类血液)。
    5. 安全可靠,本产品无毒无害。
    6. 使用简单,直接把新鲜的血液样品与本产品混合即可。

    储存条件:室温运输及保存,有效期两年。

    使用方法:

    一: 哺乳动物血液(包括人血液)
    1. 将抗凝血(1-10mL)加入到适当容量的塑料离心管中。
    2. 加入等体积的血液DNAhold,充分振荡混合均匀。
    3. 常温闭光保存直到使用。
    4. 提取DNA时,可以取出部分液体,用自备的蛋白酶K(终浓度为0.1mg/mL)37℃处理过夜,然后再用经典的酚/*仿抽提+乙醇沉淀方法得到DNA。

    二: 禽类血液
    由于禽类血液有核细胞量远高于哺乳动物,血液的使用量很少,一般只有哺乳动物血液用量的1/100 到1/1000,所以需先用等体积的水将血液DNAhold稀释,然后直接将禽类血液加入。其余操作同上。

    ·十二烷基磺酸*
    编号:BTN131049
    英文名称:SDS
    规格:100g
    本产品是促进溶解的理想去垢剂。在SDS(十二烷基)中碳链长度的独特分布利于在凝胶电泳实验中溶解病毒蛋白。可用于需要在SDS-PAGE后进行复性的实验(如果按照Blank,等的方法处理凝胶来去除C14和C16烷基磺酸盐)。
    SDS分子结构式

    储存条件:常温运输和保存,有效期一年。


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      我公司拥有专业生化试剂实验和销*(代"售")经验,为专业的您提供专业的服务。种类丰富,*基酸类、酶类、维生素类、20%CTAB溶液(DNA级)、缓冲剂类、色素类、植物激素及核酸类、碳水化合物类、抗生素类均有销*(代"售")。品牌代理,质量保障,其产品涉及生命科学的所有领域,包括生化试剂,抗体,ELISA试剂盒等等。



    ·ATP依赖的DNase
    编号:BTN120510
    英文名称:ATP Dependent Dnase
    规格:200U
    在含有ATP的Buffer反应体系中,本产品能够特异性地水解线性双链DNA产生脱氧核糖核酸,但对环状双链DNA不起作用。本产品可用于除去质粒或粘粒等环状DNA样品中残留的少量线性基因组DNA片段的污染,减少对后续实验的影响。在基因工程实验中,制备的质粒和粘粒,即使是通过*化铯/*乙锭梯度离心方法或其它严格的方法制备,也常含有碱裂解操作过程中带来的少量细菌基因组DNA片段的污染,尤其在制备低拷贝克隆载体的质粒或粘粒等时,这种现象更为明显,使用本产品即可以有效的去除这些污染。

    产品特点:
    1.使用本制品可以有效除去样品中的基因组DNA,然后通过70℃、5 min的加热处理即可使酶完全失活,从而减少基因组污染物对质粒或粘粒等的常规分析、亚克隆和序列测定等后续实验结果的影响。
    2.此产品可用于低拷贝的质粒或粘粒的提取及除去质粒等环状DNA中线性基因组DNA污染物。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    活性定义:以线性化的pMD18 DNA为底物,在1mM ATP存在、pH9.4缓冲液中,37℃反应30分钟,催化生成1nmol脱氧核苷酸所需要的酶量,定义为1活性单位。在10μL反应体系中,加入本产品0.2 U,10×ATP依赖的DNA酶Buffer 1μL,0.2μg的线性化的pMD18 DNA,在37℃条件下反应30分钟,能够使线性化的pMD18 DNA产生95%以上的降解作用。

    使用方法:
    使用本产品除去 pUC18质粒中含有的大肠杆菌基因组DNA片段污染物(占60%),可以提高阳性克隆的比率。

    1.在微量离心管中配制下列反应液:
    成分 样品 对照
    10×反应Buffer 1μL 1μL
    pUC18质粒DNA混合物 1μg 1μg
    ATP依赖的DNA酶 2U -
    dH2O Up to 10μL Up to 10μL

    2.37℃反应2小时。长时间反应效率有下降的倾向,建议反应时间1~2小时。
    3.70℃加热5分钟,使ATP依赖的DNA酶失活。
    4.在微量离心管中制备下列酶切反应液:
    成分 用量
    10×H Buffer(客户自备) 1μL
    第3步反应液 5μL
    EcoR I(客户自备) 30U
    dH2O Up to 10μL

    5.37℃反应1小时之后,进行60℃ 15 min反应,使EcoR I失活。
    6.在微量离心管中制备下列连接反应液:
    成分 用量
    10×T4 DNA Ligase Buffer(客户自备) 1μL
    第5步酶切反应液 2μL
    T4 DNA Ligase(客户自备) 350 U
    dH2O Up to 10μL

    7.16℃反应1小时。

    取上述连接反应液2~10μL,转化到JM109感受态细胞中,涂平板培养,进行蓝白菌落筛选并计数。实验结果表明,使用ATP依赖的DNA酶处理的pUC18质粒DNA混合物(含60%大肠杆菌基因组DNA片段)的自连结果中,白色菌落减少80%以上,有效抑制了大肠杆菌基因组DNA的污染。




      20%CTAB溶液(DNA级)的纯度及用途:纯度高质含量低,适用于研究和配制标准液; 纯度较高,杂质含量较低,适用于定性和定量分析 重量略低于二级试剂,用途近似二级试剂 化学试剂按纯度由低到高可分为工业纯、实验纯(LR)、化学纯(CP)、分析纯(AR)、优级纯(GR)和超纯等多种规格。


      我公司所售商品均为100%厂家供货,品质保证,价格优惠!
    1.试剂包装:1g、5g、10g、25g、100g、500g等不同包装,欢迎来电咨询:20%CTAB溶液(DNA级),生化试剂
    2.试剂纯度:97%-99%以上
    3.库存均有现货。
    4.产品订购以订货当日最新价格为准。
    5.所有产品为确保质量,出库均复检。

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