动物DNA提取试剂盒厂家价格

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百奥莱博专业生产销*(代"售")动物DNA提取试剂盒厂家价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：动物DNA提取试剂盒厂家价格
英文名：Animal DNA extraction kit
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：100mL
本试剂盒用于快速提取新鲜或冷冻的动物组织中的基因组DNA。

产品特点：
1. DNA 纯净，大多数DNA样品的OD260/280 值在1.9左右，不含蛋白质和RNA污染，可直接用于PCR、酶切、杂交等后续反应，DNA产率为0.5-2mg/g组织。
2. 操作简单，整个过程室温操作约15分钟，适合大规模样品处理，不需要离心柱，不会发生该类产品经常发生的离心柱堵塞现象。
3. 安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。
4. 性价比高，质量和国外同类产品相当，但价格更便宜。

试剂盒组成：

 

成分	规格
动物DNA提取试剂	100mL
DNA 洗脱液2.0	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
1. 取10mL 圆底塑料离心管一支，加入1mL 65℃预热的动物DNA提取试剂盒溶液，接第二步。如果使用培养的细胞，则需要先吸弃培养基，然后在培养瓶中直接加入1mL 65℃预热的动物DNA提取试剂盒溶液，充分吹打后转移到1.5mL无菌塑料离心管中，接第三步。
2. 称取10-100mg 剪碎的动物组织，加入裂解液中，用匀浆机匀浆五秒到十秒(注:匀浆将产生泡沫，但不影响后面的操作)。如果加入在液氮条件下研成粉末的动物组织，则不需要匀浆，上下摇晃混匀即可。
3. 65℃水浴保温5-10分钟。
4. 将圆底塑料离心管中的匀浆液转移到新的1.5mL 无菌塑料离心管中，(如果材料是培养的细胞，样品已经在1.5mL 无菌塑料离心管中，无需转移)。12000～15000g离心2分钟，转移上清到新的1.5mL 无菌塑料离心管。
5. 加0.2mL *仿(自备)到离心管中，震荡混匀2分钟(如果需要保持DNA完整性，也可以上下摇晃两分钟充分混匀)，12000～15000g离心2分钟，转移上清到新的1.5mL 无菌塑料离心管，两相中间层为细胞破碎物，吸取上清时避免触及。
6. 重复第5 步一次,中间层将有少量呈膜状的白色杂质，吸取上清时最好不要碰及。
7.在装有上清液(约0.70mL)的塑料离心管中加入等体积异丙醇，用手颠倒混匀30秒，12000～15000g离心5分钟，弃上清。
8. 加1mL 75%乙醇，用手颠倒混匀30秒，12000～15000g离心1分钟，弃上清。
9. 重复第8步一次，此步可有效提高DNA的纯度。
10.在掌上离心机上短暂离心几秒使离心管壁上残留的液体沉到管底，用移液枪去尽残留的液体，室温放置2分钟进一步晾干，最后加入50-200μl DNA洗脱液2.0溶解DNA后待用。注意：得到的DNA一般需要放置过夜以后才能完全溶解到溶液之中。

更多有关动物DNA提取试剂盒厂家价格的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·软骨RNA提取试剂盒
编号：BTN70401
英文名称：Cartilage RNA Extraction Kit
规格：50次
本试剂盒专门从各种软骨组织样品中快速提取总RNA的试剂盒，它能有效克服传统TRIzol方法提取软骨组织RNA时，十分容易产生糖蛋白和酸性多糖污染这一缺点。

试剂盒特点：
1. 能有效去除糖蛋白、粘蛋白污染，OD260/280一般均在1.9以上。
2. RNA产率一般为5-15μg/100mg。
3. 操作简单，整个提取过程一般只需要10多分钟。
4. 得到的RNA可以直接用于RT-PCR、Northern杂交、mRNA纯化、Primer Extension、RNA Protection、in vitro translation等研究。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	15ml
溶液C	25ml
溶液D	25ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 先将50-200mg新鲜或冷冻的软骨组织液氮研磨成粉，加入1mL溶液A(使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解)溶解，然后将研磨物转移到新的1.5mL离心管中，振荡混合30秒。也可以将软骨组织剪碎后与溶液A一起匀浆，再转移到离心管中。
2.在装有研磨物/匀浆物的离心管中加入0.3mL的溶液B，振荡器振荡30秒混匀。注意：振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。
3. 加入0.2mL自备*仿，振荡器振荡30秒混匀。注意：振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。
4.室温12000～15000g离心2-5分钟。
5. 将上清液(约0.8mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中，下层有机相和中间层含有DNA、蛋白质和其他杂质，避免触及或吸取。最好留下100μl上清液不取。
6.在上清液中加入0.5mL的溶液C，振荡器振荡30秒混匀。注意：振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。
7. 加入0.2mL的自备*仿，振荡器振荡30秒混匀。注意：振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。
8.室温12000～15000g离心3分钟，两相间将有白色膜状物(蛋白质)形成。
9. 将上清液(约1mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中，避免触及或吸取有机相及其上面的白色膜状物。
10.在上清液中加入0.5倍体积的溶液D，振荡器振荡30秒混匀，此时溶液呈白色浑浊状。注意：振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。
11.室温12000～15000g离心5-10分钟，RNA将在管底形成白色沉淀(约黄豆大小)。如果组织样品量少或需要提高RNA回收率，也可以延长离心时间到20-30分钟。
12.在离心管中加入1mL 75%的乙醇，振荡器上振荡混匀30秒。
13.室温12000～15000g离心5分钟，RNA将在管底形成细小沉淀(约芝麻大小)。
14. 重复上步75%的乙醇洗涤一次，RNA将在管底形成细小沉淀。
15.小心吸弃上清液，注意不要吸弃RNA沉淀。
16. 再短暂快速离心，用移液枪小心吸弃残留液。注意：不要吸弃沉淀。此步将有效去除残留的乙醇，否则后续反应会受到影响。
17. 加入适量(一般为20-50μl)RNase-free水使RNA沉淀溶解，存放于-80℃或立即使用。千万不要用真空离心法使RNA沉淀过于干燥，否则RNA将变得十分难溶。
18. 检测

a)RNA完整性的电泳检测
如果需要做Northern杂交，强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳，因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques，28：414，2000)。如果是简单检测，可以使用TAE或百奥莱博的SuperBuffer-2 DNA/RNA两用快速电泳液，但文献报道必须使用变性上样液(BioTechniques，9：558，1990)。普通DNA上样液不含变性剂，也没经过去RNase处理，所以最好不要使用。
尤其需要注意的是不要使用TBE进行RNA电泳，因为TBE所含硼*(代"酸")是研究多糖的经典方法----硼*(代"酸")络合法中的关键成分，硼*(代"酸")通过与RNA核糖中的羟基发生络合反应，形成RNA分子内或RNA分子间的络合复合物，使同样长度的RNA具有不同的泳动速度，电泳条带弥散，同时有大的RNA络合复合物迟留在加样孔中(一般会误以为是基因组DNA污染)。RNA分子内或RNA分子间的络合物的形成的多少和比例又与硼*(代"酸")与RNA的数量比例有关，而RNA样品中污染的其他多糖也会参与此反应，使硼*(代"酸")对RNA电泳的影响更复杂，所以TBE对RNA电泳的影响没有规律性和重复性。有的样品可以使用有的又不行，最好是避免使用。
由于动物细胞中70-80%的RNA为rRNA，后者又由28S(约4800nt)，18S(约1900nt)和5.8S(约120nt)三种组成，所以变性胶电泳后应该在UV下看见三条清晰的rRNA带。由于核酸长度与结合EB的数量成正比(当然还与RNA的二级结构有关，双链部分结合能力比单链部分强)，所以28S rRNA条带的荧光强度一般比18S rRNA条带的荧光强度强1.5-2.3倍。如果这两条rRNA带不清晰或比例小于此范围则表示RNA有降解(因为大的RNA被酶降解的可能更大)。

b)RNA产量产率测定
将5-10μl RNA溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL)，进而计算出RNA的产量(浓度X体积)和产率(RNA产量/组织用量)。
注意不要将RNA稀释在DEPC水中检测OD260和OD280，否则光吸收比在TE中测得的低10%-15%。

c)RNA纯度测定
无污染的总RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关)，OD260/OD230一般在2.0-2.3之间，如果低于或高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质或多糖的污染，但一般不影响RT-PCR等反应。蛋白质污染可以通过酚/*仿抽提一次然后酒精沉淀去除，DNA和多糖污染可以分别用百奥莱博的DNA Scavenger和PS Scavenger去除。



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SJ0158 CMP 5"-单磷酸胞苷
ARB14241 人CD69分子(CD69)ELISA检测服务 
ARB12847 小鼠内毒素(ET)ELISA代测服务 Mouse endotoxin,et ELISA KIT
F030416 胶体金标记兔抗人IgM抗体 Rabbit Anti-Human IgM*GOLD
HC0051 袋装吸头
ARB12153 大鼠白介素18(IL-18)Elisa分析 Rat interleukin 18,IL-18 ELISA KIT
56-81-5 甘油 Glycerol
BL1103 40%丙*(代"烯")酰胺(37.5:1)
PY01-125  3-吲哚丁酸  1克  
BL1305 5×G250(蛋白定量专用)
ARB12878 小鼠丙二醛(MDA)Elisa方法检测 Mouse malondialchehyche,mda ELISA KIT
ARB11984 大鼠GATA结合蛋白4(GATA4)ELISA代测服务 Rat gata binding protein 4,gata4 ELISA KIT
β-丙内酯 IPC-TBA-HS 57-57-8
BOC-L-色*酸 Amastatin hydrochloride hydrate 13139-14-5
苹果多酚 Pyrazole 85251-63-4
考马斯亮蓝R250 L-Lysine HCL 6104-59-2
派洛宁B Citrazinic acid 2150-48-3
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·动植物膜蛋白微量制备试剂盒
编号：BTN91204
英文名称：Animal-Plant Membrane Protein Miniprep Kit
规格：50次
细胞膜蛋白质参与了很多重要的细胞活动，根据它们与膜结合的位置一般分为两种，一种是附着在细胞膜上，另一类是嵌入到细胞膜中间。附着型膜蛋白疏水性较弱，比较容易提取和纯化；而嵌入型膜蛋白疏水型很强，所以在水溶液里面很难溶解，非常难以提取和纯化。百奥莱博根据上述特点，经过精心优化的、开发出本产品，专门用于分离纯化这两种膜蛋白。

产品特点：
1. 两步法提取，先纯化含膜组分，再分离附着型膜蛋白和嵌合型膜蛋白。
2. 膜蛋白(附着型+嵌入型)产量高，对肝脏组织而言，其线粒体膜蛋白产率为10μg/mg左右，过氧化物酶体为1μg/mg左右，内质网为25-30μg/mg。
3. 所得的膜蛋白大部分具有生物活性，可用于活性研究。
4.可用动物、植物培养细胞和实体细胞为材料，也可用预先纯化的含膜组分或细胞器(如线粒体、叶绿体、内质网、过氧化物酶体)为材料(本试剂盒不含纯化细胞器的试剂)。
5. 本方法重复性好。
6. 本试剂盒足够50次微量提取，分A型和B型两种。A型用于附着型膜蛋白，B型用于嵌合型膜蛋白和附着型膜蛋白。

试剂盒组成：

成分	A型	B型
溶液A	100ml	100ml
溶液B	10ml	10ml
溶液C	50ml	100ml
说明书	1份	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
1. 对培养细胞：收集1×107个培养细胞(动物细胞、植物细胞)，用20mL自备的冰浴的PBS 洗涤三次，每次洗涤后需要4℃下1000 g离心2分钟，然后小心弃上清。对实体组织：由于各种动植物的各种实体组织的属性差别太大，故本手册的纯化膜组分的操作步骤(第1-7 步)不一定完全适合，用户需要自行优化以纯化含膜组分或含膜的细胞器(如细胞质膜、内质网、线粒体、叶绿体等)，再将含膜组分或细胞器沉淀直接用于第8 步的膜蛋白提取。
2. 将洗涤后的细胞沉淀重悬在2mL溶液A中，冰上静置10分钟。注意：膜蛋白有膜的保护，在纯化过程中对蛋白酶的降解没有胞浆蛋白敏感，一般可以不加蛋白酶抑制剂。但如果纯化的膜蛋白的确有降解的话，可以在溶液A中加入自备的蛋白酶抑制剂混合物。
3.转移到容积为2mL的Dounce 玻璃匀浆器上下匀浆20-50次(具体次数取决于细胞种类，293T细胞一般需要20次左右，而MEF细胞一般需要50次左右。最好用样品先进行预实验以摸索最佳匀浆次数，最佳匀浆次数时在显微镜下能看见细胞破裂但细胞核完整)。
4. 将匀浆液转移到15或50mL塑料管中，加入相当于匀浆液体积1/10的溶液B，其间可以轻柔颠倒混匀3-5次，留少量样品作为对照1(匀浆液)。
5. 4℃ 2500rpm离心20分钟，沉淀为细胞核，上清为胞浆和膜成分，留少量样品作为对照2(胞浆和膜成分)。
6. 将上清液用Beckman Optima 台式超速离心机100,000 g 4℃离心60分钟。也可以使用其他冷冻超速离心机，但离心力应该为100,000g，否则有可能得不到膜成分沉淀。
7.小心转移上清(胞浆部分)并留少量样品作为对照3(胞浆)。
8. 将沉淀(含膜组分)重悬于1mL 冰浴的溶液C中后，冰上静置30分钟，留少量样品作为对照4(膜成分)。本成分电泳前，需要先用自备的TCA沉淀(TCA 终浓度为10%)，再用冰冷的丙*(代"酮")洗涤两次后再溶解在1×上样液中待用。对照1-3 号不需要这样的预处理。
9. 用Beckman Optima 台式超速离心机100,000g 4℃离心60分钟。也可以使用其他冷冻超速离心机，但离心力应该一致，否则有可能得不到沉淀。
10. 如果需要附着型膜蛋白，则取上清(含附着型膜蛋白)弃沉淀(含膜和其中的嵌合型膜蛋白)。上清可以放-20℃长期保存，如果需要电泳，需要先用自备的TCA沉淀(TCA 终浓度为10%)，再用冰冷的丙*(代"酮")洗涤两次后再溶解在1×上样液中与对照1-4 号一起上样电泳。
11. 如果需要嵌合型膜蛋白，则取出上清(含附着型膜蛋白)并留少量样品作为附着型膜蛋白样品，然后再用1mL 冰浴的溶液C重悬沉淀，然后100,000g 4℃离心60分钟，去掉上清(上清含残留的附着型膜蛋白，可以留样作为洗涤后的附着型膜蛋白样品)。沉淀含膜和其中的嵌合型膜蛋白。如果需要测定膜蛋白的浓度，则将其溶解在自备的0.5 M NaOH溶液。

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