- ¥190 - 2150
- 百奥莱博
- 北京
- WE0179-ZCR
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温(15～30℃)
- 保质期：
长期
- 英文名：
Swab Genomic DNA Extraction Kit
- 库存：
372
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")口腔拭子基因组DNA提取试剂盒怎么卖，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：口腔拭子基因组DNA提取试剂盒怎么卖
品牌：百奥莱博
编号：WE0179
英文名：Swab Genomic DNA Extraction Kit
产地：国产|进口
本试剂盒提供一种简单快速分离纯化口腔拭子样本总DNA的方法。该试剂盒采用可特异性结合DNA的硅基质膜和独特的缓冲系统，高效专一吸附DNA，每个拭子可得到0.5-3.5μg基因组DNA，提取的DNA片段大、纯度高、质量稳定可靠。适用于酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
试剂盒组成：
| 组份 | 50次 | 200次 |
| Buffer GR | 25ml | 120ml |
| Buffer GL | 25ml | 120ml |
| Buffer GW1(浓缩液) | 13ml | 52ml |
| Buffer GW2(浓缩液) | 15ml | 75ml |
| Buffer GE | 15ml | 60ml |
| 蛋白酶K | 25mg | 90mg |
| 蛋白酶K 储存液 | 1.25ml | 5ml |
| 吸附柱DS及收集管 | 50套 | 200套 |
| 离心管(1.5ml) | 50个 | 200个 |
产品特点：
1、采用硅基质膜原理，简单、快速从口腔拭子中提取基因组DNA。
2、提取的基因组DNA片段大、纯度高。
3、单个拭子样本得率达到0.5-3.5μg。
自备试剂：无水乙醇。
实验前准备及重要注意事项/strong>：
1、向蛋白酶K 中加入指定用量(1.25ml/5ml)的蛋白酶K 储存液使其溶解，-20℃保存。配制好的蛋白酶K 勿长时间室温放置，避免反复冻融，以免影响其活性。
2、第一次使用前应按照试剂瓶标签说明在Buffer GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇。
3、使用前若发现Buffer GL有沉淀，请将Buffer GL于56℃水浴溶解。
4、全部离心步骤可在室温下进行。
5、取样：使用口腔拭子在口腔内壁擦拭6次，晾干2小时保存，为确保样本不被食物或饮料污染，取样前30分钟内请勿进食和饮水。
操作步骤：
1．将口腔拭子的棉签用剪刀从杆上剪下，置于2ml的离心管(自备)中，加入400μl Buffer GR。
注意：如需无RNA污染的基因组DNA，可加入4μl浓度为100 mg/ml 的RNase A溶液(货号：WE0225S)，震荡混匀。
2．加入20μl 蛋白酶K 和 400μl Buffer GL，立即涡旋震荡15秒，充分混匀。
注意：加入Buffer GL后立即充分混匀；不可将蛋白酶K 直接加入Buffer GL中使用。
3．56℃放置10分钟，短暂离心，使管壁上的溶液收集到管底。
4．加入400μl无水乙醇，涡旋震荡充分混匀，短暂离心，使管壁上的溶液收集到管底。
注意：加入无水乙醇后可能会产生白色沉淀，不会影响后续实验。
5．将上步所得溶液和沉淀分两次加入到已装入收集管的吸附柱中，一次最多不超过700μl 。12000rpm(～～13400×g)离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
6．向吸附柱中加入500μl Buffer GW1(使用前检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
7．向吸附柱中加入500μl Buffer GW2(使用前检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心3分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
注意：如需进一步提高DNA纯度，可重复步骤7。
8．12000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液。将吸附柱置于室温数分钟，以彻底晾干。
注意：这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除，乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR等)。
9．将吸附柱置于一个新的1.5ml离心管中，向吸附柱的中间部位悬空加入50μl Buffer GE或灭菌水，室温放置2-5分钟，12000rpm离心1分钟，收集DNA溶液，-20℃保存。
注意：
1)如果下游实验对pH值或EDTA敏感，可以用灭菌水洗脱。洗脱液的pH值对洗脱效率有很大影响，若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5(可以用NaOH将水的pH值调到此范围)，pH值低于7.0时洗脱效率不高。
2)若需长期保存，推荐用Buffer GE洗脱并于-20℃保存。
储存条件：室温(15～30℃)。
更多有关口腔拭子基因组DNA提取试剂盒怎么卖的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
*化铯 Phosphodiesterase Ⅱ from bovine spleen 7647-17-8
ARB11561 人流感病毒B(FLU B)血清中含量检测 Human influenza viruses b,flu b ELISA KIT
002004 枸橼酸纳抗凝羊血
BL0953 胶体金标记羊抗小鼠IgG抗体
BTN130643 烷基腺嘌呤DNA糖基化酶 AAG(Alkyladenine DNA Glycosylase)
瓜尔豆胶 Sarcosine 9000-30-0
PY02-022 乳糖发酵培养基 250克
ARB11107 人乳头状瘤病毒抗体IgM(HPV-IgM)Elisa分析 Human papillomavirus igm,hpv-igM ELISA KIT
DP322 口腔拭子基因组提取试剂盒
BTN60603 即用型蓝白T载体A型(T7-SP6,有MCS) Instant Blue-White Vector T,Type A
植物血球凝集素 Sodium hexacyanoferrate (II) 9008-97-3
ARB13594 兔子肝细胞生长因子(HGF)含量检测 Rabbit hepatocyte growth factor,hgf ELISA KIT
SJ0273 Ficoll 400 聚蔗糖400
ARB10397 人可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)含量测试 Human soluble myosin heavy chain 1,smhc-1 ELISA KIT
9005-64-5 Tween-20 吐温-20
辅酶Q10 Disodiu*(代"m") beta-glycerol phosphate pentahydrate 303-98-0
十九酸甲酯 Calmagite 1731-94-8
BL1047 LB肉汤
L(-)岩藻糖 Curcumin 2438-80-4
ARB13781 豚鼠内皮素1(ET-1)免费代测 Guinea pig endothelin 1,et-1 ELISA KIT
BFD046 克伦特罗快速检测卡
口腔拭子基因组DNA提取试剂盒怎么卖关键词：口腔拭子基因组DNA提取试剂盒,Swab Genomic DNA Extraction Kit,WE0179
·Taq DNA Polymerase
编号：WE0101
英文名称：Taq DNA Polymerase
规格：500U|2500U|10000U
Taq DNA Polymerase是通过大肠杆菌表达纯化的重组酶。其基因来源于Thermus aquaticus polymerase。该蛋白分子量为94 kDa，具有5"→3"DNA聚合酶活性和5"→3"外切核酸酶活性，无3"→5"外切核酸酶活性，扩增得到的PCR产物3"端附有一个“A”碱基，因此可直接用于T/A克隆。本产品具有延伸速度快、扩增效率高的特点，主要适用于PCR法扩增DNA片段、DNA序列测定等实验。
产品组成：
| 组份 | 500 U | 2500 U | 10000 U |
| Taq DNA Polymerase(5 U/μl) | 100μl | 5×100μl | 2×1ml |
| 10×PCR Buffer | 1.8ml | 5×1.8ml | 8×5ml |
活性定义：用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃，30分钟内，将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸性不溶物质所需的酶量定义为1个活性单位(U)。
质量控制：
1、经过多次柱纯化，SDS-PAGE检测其纯度大于99%；
2、经检测无外源核酸酶活性；
3、PCR方法检测无宿主残余DNA；
4、能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；
5、室温存放一个月，无明显活性改变。
使用方法：
以下举例为以人基因组DNA为模板，扩增1 kb的片段的PCR反应体系和反应条件，实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。
1、PCR反应体系：
| 试剂 | 50μl反应体系 | 终浓度 |
| 10×PCR Buffer | 5μl | 1× |
| dNTP Mix，10 mM each | 1μl | 200μM each |
| Forward Primer，10μM | 2μl | 0.4μM |
| Reverse Primer，10μM | 2μl | 0.4μM |
| Template DNA | <0.5μg | <0.5μg/50μl |
| Taq DNA Polymerase | 0.25-0.5μl | 1.25-2.5 U/50μl |
| ddH2O | up to 50μl |
注意：引物浓度请以终浓度0.1-1.0μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下，可提高引物的浓度；发生非特异性反应时，可降低引物浓度，由此优化反应体系。
2、PCR反应条件:
| 步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 预变性 | 94℃ | 2min | |
| 变性 | 94℃ | 30s | 25-35个循环 |
| 退火 | 55-65℃ | 30s | |
| 延伸 | 72℃ | 30s | |
| 终延伸 | 72℃ | 2min |
注意：
1)一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃，无法得到理想的扩增效率时，适当降低退火温度；发生非特异性反应时，提高退火温度，由此优化反应条件。
2)延伸时间应根据所扩增片段大小设定，本产品Taq DNA Polymerase的扩增效率为2 kb/min。
3)可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少，扩增量不足；如果循环次数太多，错配机率会增加，非特异性背景严重。所以在保证产物得率的前提下应尽量减少循环次数。
储存条件：-20℃，避免反复冻融。
口腔拭子基因组DNA提取试剂盒怎么卖关键词：口腔拭子基因组DNA提取试剂盒,Swab Genomic DNA Extraction Kit,WE0179
BL0944 生物素化羊抗猪IgG抗体
BL0281 DMEM (高)
ARB12950 小鼠血清总补体(CH50)尿液中含量检测 Mouse 50% complement hemolysis,ch50 ELISA KIT
PY01-011 干酪素* 250克
HC0159 吸头盒
ARB11165 人卷曲蛋白8(FZD8)酶免分析 Human frizzled homolog 8,fzd8 ELISA KIT
ARB11347 人类白细胞抗原B27(HLA-B27)酶标法分析 Human leucocyte antigen b27,hla-b27 ELISA KIT
D-乳酸脱*酶 Sphingomyelin 9028-36-8
DL-酪*酸 HSF 556-03-6
PY02-077 疱肉培养基基础 250克
ARB13336 牛免疫球蛋白A(IgA)Elisa定量检测
ARB13953 猪神经生长因子(NGF)尿液中含量检测
3,5-二甲基-3-己醇 FAD-Na2 4209-91-0
001012 狗血清
62640-02-2 NADP Na2 氧化型辅酶Ⅱ
ARB11622 人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)含量分析 Human mucin-5 subtype b,muc5b ELISA KIT
3-(二乙氧基磷酰氧基)-1,2,3-*并三嗪-4-酮 Butyl paraben 165534-43-0
ARB12240 大鼠血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)尿液中含量检测 Rat vascuoar endothelial cell growth factor receptor 1,vegfr-1/flt1 ELISA KIT
PY02-003 SS琼脂 250克
SP葡聚糖凝胶C-50 L-Ornithine HCL 61374-06-9
KT109 多重PCR扩增试剂盒
我公司正在打折促销DNA纯化全系列产品，恭候您的咨询选购口腔拭子基因组DNA提取试剂盒怎么卖。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验以下操作按照天根产品 DP322 口腔拭子基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 口拭子2. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml），2 ml离心管3. 无水乙醇4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机注意：为了保证样本不被食物或者饮料污染，取样前 30 min内请勿进食和饮水。实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶
以下操作按照天根产品 DP321 快捷型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 异丙醇，70%乙醇，干净吸水纸5. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机本文版权归天根生化科技（北京）有限公司所有,仅供个人学习使用,请勿转载
细菌基因组 DNA提取试剂盒操作指南 （DP302）——细菌
以下操作按照天根产品 DP302 细菌基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。 实验准备： 1. 培养菌液1-5ml （本实验以革兰氏阴性菌为例，革兰氏阳性菌前处理详见说明书） 2. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml 离心管 3. 无水乙醇 4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机 实验准备-试剂盒准备 使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
