RNase A溶液(2mg/mL)北京厂家现货

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")RNase A溶液(2mg/mL)北京厂家现货，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：RNase A溶液(2mg/mL)北京厂家现货
产地：国产|进口
英文名：RNase A Solution(2mg/mL)
编号：BTN60309
品牌：百奥莱博
本产品是浓度为2mg/mL的RNase A溶液，不含DNase和蛋白酶活性，可以用于DNA提取(包括质粒DNA提取)时和蛋白质纯化时去除RNA污染。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

关于RNase A溶液(2mg/mL)北京厂家现货的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·硝酸纤维素膜
编号：BTN100930
英文名称：Nitrocellulose Membrane
规格：1张
本产品广泛用于Southern、Northern和Western印迹杂交试验，其结合核酸的方式是基于疏水作用的非共价吸附(需要80℃处理2小时)。A型为本公司产品，B型为Amersham公司产品。

产品特点：
1. 每平方厘米可以吸附80-100微克的单链或双链核酸(DNA或RNA)。
2.转膜需要高盐溶液，故只能用毛细管印迹法或真空法，不能用电转法，也不能使用pH高于9的碱性转膜液。
3. 短于500nt或bp的核酸在杂交时很容易脱落。
4. 烘烤后易碎，故不能反复使用。
5. 对非放射性标记的核酸探针或抗体，本产品背景低于尼龙膜。

储存条件：常温运输及保存、有效期两年。

·NTP溶液(10mM)
编号：BTN70906
英文名称：NTP Solution，10mM
规格：0.5mL
本产品是ATP、UTP、GTP、CTP四种核苷酸的混合液，每种核苷酸的浓度为10mM，纯度在98%以上(HPLC检测)，不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染，可以直接用于体外RNA转录合成。使用浓度请参考相关手册。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期两年。

NTP的分子结构



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PBS-EDTA缓冲液(pH7.4)  4×PE 500ml
ARB10793 人抗风疹病毒IgG抗体(Anti-RV IgG)ELISA代测服务 Human anti-rubella virus igG antibody,anti-rv igG ELISA KIT
SP葡聚糖凝胶C-50 L-Ornithine HCL 61374-06-9
*黄绿素 Benzo-2,1,3-thiadiazole 1461-15-0
ARB14111 人胃生长素(GhrelIn)elisa测定使用说明书 
每支添加于100mlPALCAM培养基基础中，用于李斯特氏菌的选择性分离培养"
马休黄指示剂   100ml
BL0290 Medium 199
RN2101 RNaseAway 高效固体表面RNase清除剂
橙黄G指示剂   100ml
CYB163034 羊抗兔IgG(全分子)-RBITC
N-三(羟甲基)甲*酸-2-羟基丙磺酸*盐 3,5-Diiodo-L-tyrosine dihydrate 105140-25-8
ARB12605 大鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)定量分析 Rat factor Ⅷ-related antigen,fⅧag ELISA KIT
4,4"-联吡*(代"啶") HONB 553-26-4
BTN130413 肝素琼脂糖 Heparin Agarose
色苷酸* BOC-ON 15826-37-6
PY02-323  10%*化*胰酪胨大豆肉汤  250克  
F030642 FITC标记小鼠抗鸭IgY(IgG)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Duck IgY*FITC
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·DNA促旋酶
编号：BTN130651
英文名称：DNA Gyrase(E.coli)
规格：100U
DNA促旋酶(E.coli)是一种II型拓扑异构酶，在ATP存在下向DNA中引入负超螺旋。促旋酶全酶是由两个gyrA亚基(97 kDa)和两个gyrB(90kDa)亚基组成的异源四聚体。本产品主要用于向DNA引入负超螺旋。其反应原理图如下：


储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位是指在30μl反应体系中，37℃条件下，30分钟内催化超过95%的0.5μg底物转变为超螺旋质粒所需的酶量。DNA超螺旋化通过不含*化乙啶的琼脂糖凝胶电泳来检测。

热灭火：65℃加热20分钟。

·XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒
编号：BTN140635
英文名称：XTT Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit
规格：500次
XTT能被活细胞里的线粒体脱*酶降解而产生橙黄色水溶性的甲臜，通过测定甲臜的光谱吸收，进而可以测定细胞的增殖情况。XTT与MTT同属四唑氮衍生物，它们检测细胞活性的反应原理相似，原理图如下：


产品特点：
1．盒灵敏度，可检测低细胞密度样品，检测结果的重复性优于MTT。
2．操作简便、快捷。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时，无需洗涤或收获细胞，免去溶解步骤。
3．无放射性。不需要配制液闪混合物，也不需要处理废弃物。
4．与MTT相比，使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲基产物。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	5ml
溶液B	50ml
说明书	1份

储存条件：低温运输、-20℃保存(但溶液B也可以常温运输和保存)，有效期一年。

使用方法：
下面操作是检测细胞毒性的试验，其他应用跟此类似或更简单(如生长曲线试验)，操作步骤可以以此为基础稍作修改即可，故不再赘述。

㈠、接种细胞
1．按常规胰酶消化法消化汇合的单层细胞，收集到含血清的培养基中。
2．200g离心5分钟收集细胞沉淀。
3．用培养基重悬细胞沉淀，制备成单细胞悬浮液并计数。
4．将细胞稀释到2.5×10³个/mL～5×10⁴个/mL之间(需要根据细胞的生长速度决定)，如果不知道生长数度，一般可以稀释到1×10⁴个/mL。
5．将足够量的细胞悬液转移到培养皿中(便于用排枪取样)。一个96孔板的MTT检测需要约20mL的细胞悬液。
6．用排枪在96孔板除的第2-11列各孔正中央加入200μL细胞悬液(对正常细胞)。如果是肿瘤细胞，则加入100μL肿瘤细胞悬液和100μL培养基(总体积为200μL)。
 注意：一定要把细胞加在孔的正中，否则细胞会聚集在孔的角落处，影响试验。
7．用排枪在96孔板除的第1和第12各孔中加入跟细胞悬液等体积的培养基。第1 列各孔将作为+培养基-细胞+MTT对照(用于测OD时调零)，第12列加培养基的作用是减少边缘效应对第11列反应的影响。
8．按常规细胞培养方法在37℃和5% CO2条件下孵育1-3天，使细胞进入指数生长期。

㈡、药物处理
9．用培养基将药物稀释到8个待测浓度(如果不知道待测浓度，则需要预试验确定)，一般一种药物需要做3块平行板。
10．去除第2到第11列(共10列)各孔中的培养基(不要触动细胞)，保留第1 列和第12列各孔中的培养基。
11．在第2和第11列(共2列)的各孔中加入200μL新鲜培养基，这些孔将作为+培养基+细胞-药物的对照。
12．在第3到第10列(共8列)各孔中加入8个浓度梯度的待测药物，每列加入一个浓度的药物。
13．按常规方法把96孔板继续放在37℃和5% CO2条件下孵育一定的时间，此段时间即为药物处理细胞的时间，由用户自己决定。
14．处理结束后去除第2到第11列(共10列，均含细胞)所有孔中的培养基，并再加入100μL新鲜培养基。
15．每天换培养使细胞数量扩增2-3倍(所需时间随细胞不同而不同)。

㈢、存活细胞计数
16．在生长末期，去除第1到第11列各孔中的培养基后，再加入100μL新鲜培养基和10μL溶液A(含MTT成分)，用锡箔包裹住96孔板后放在37℃和5% CO2条件下继续培养4-8小时。
 注意：溶液A在低温情况下会凝固，使用前请室温放置或20-25℃水浴至全部溶解，摇匀后使用。MTT有致癌性，一定要带手套操作。
17．小心吸弃孔内培养基(含溶液A)。由于培养基可能会影响光吸收，最好尽可能去除。
18．每孔加入100μL溶液B，置摇床上低速振荡10分钟，使MTT形成的formazan结晶物充分溶解。
19．由于产物不稳定，故需要立即在酶联免疫检测仪上选择490nm测定吸光度。
 注意：用第1 列各孔(+培养基-细胞+MTT对照)调零。
20．计数同样处理的各次重复的平均值。
21．以药物浓度为横轴，以吸光度为纵轴绘制曲线。由于各处理吸光度绝对值差别很大，一般需将其转化成生长抑制率(以不加药物的第2和第11列各孔数据的平均数作为100%)，这样便于计算出IC50，用于各种药物处理效果的比较。
 注意：如果测生长曲线，则以时间为横轴。正常生长曲线一般呈现S型，具有促进作用的则斜率加大。

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