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249
- 英文名:
Water Sample Virus Precipitation Reagent
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
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阴凉干燥
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京水样病毒沉淀剂厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京水样病毒沉淀剂厂家
品牌:百奥莱博
编号:BTN101118
英文名:Water Sample Virus Precipitation Reagent
规格:10次
欲了解更多北京水样病毒沉淀剂厂家的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
ARB11102 人金属硫蛋白2(MT2)免费代测 Human metallothionein 2,mt2 ELISA KIT
蛋白A Tween 80
1kb DNA Ladder Ⅱ Urease(jack bean)
CBZ-L-异亮*酸 DL-Homocysteine 3160-59-6
TTC染色液 1%|2% 50ml|100ml
ARB12055 大鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)代做ELISA实验 Rat stem cell factor/mast cell growth factor,scf/mgf ELISA KIT
ARB12772 小鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)血清中含量检测 Mouse P-Selectin ELISA KIT
ARB13638 兔子胶原酶Ⅱ(CollAgenAse Ⅱ)酶标法分析 Rabbit collagenase type Ⅱ ELISA KIT
002000 无菌脱纤维绵羊血
蛋白酶(枯草杆菌) Sodium propionate 9014-01-1
F030433 胶体金标记山羊抗人IgG(H+L)抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG*GOLD
茜素黄R CN-11-3183 2243-76-7
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ARB13451 鸡白血病(Chicken ALV)ELISA检测服务
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PC4901 miRNA 荧光定量PCR检测试剂盒
邻*二甲*(代"酸") RuDP 88-99-3
3,3-二*基联*(代"*")*(代"胺")四盐*(代"酸")盐 Resazurin sodiu*(代"m") salt 868272-85-9
1-甲基-2-吡*(代"咯")烷酮 Ribonulease H 872-50-4
蔗糖-PBS溶液 5%|10%|20%|30% 500ml
ARB12162 大鼠白介素27(IL-27)酶免分析 Rat interleukin 27,IL-27 ELISA KIT
北京水样病毒沉淀剂厂家关键词:水样病毒沉淀剂,BTN101118,Water Sample Virus Precipitation Reagent
·生物素化兔IgG
编号:BTN131102
英文名称:Biotin-Rabbit IgG
规格:5mg
本产品为生物素标记的IgG,溶于含有0.04%叠氮*的PBS或HBS(10mM HEPES,0.15M NaCl,pH7.8)。可用于检测细胞或组织中的低浓度的Fc受体或抗免疫球蛋白抗体。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·超级杂交液(芯片)
编号:BTN130905
英文名称:Super hybrid solution(chip)
规格:10mL
基因芯片是将大量靶基因(DNA片段)有序地、高密度地点在玻璃片或硅片或塑料片上等载体上所形成的矩阵。基因芯片杂交一般情况下是将待测的两种样品(主要是RNA样品)分别用Cy3和Cy5两种荧光染料标记,制备成探针与芯片杂交,杂交信号用激光扫描仪检测,计算机分析检测结果,可获得类似与传统的点杂交的杂交数据,以达到快速、高效、高通量及平行性的分析表达谱的目的。本产品为即用型芯片专用的杂交液,可用于各种标记的探针(主要是Cy3和Cy5标记的RNA探针)跟基因芯片的杂交实验。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
一、预杂交(下面的操作以载玻片为例)
预杂交的主要作用是在加入标记探针之前从载玻片上洗去未结合的靶基因(靶DNA),同时封闭载玻片表面可能与标记探针进行非特异性结合的反应性基团(如自由*基),从而降低非特异的背景。所有的预杂交、杂交、杂交后洗涤都在Coplin染缸或者显微镜载玻片盘等杂交盒中进行。
1.在室温下,将载玻片浸入装有本产品的杂交盒中(本产品的用量根据杂交盒的大小决定,以能够浸埋载玻片为准)。将杂交盒在42℃水浴中放置30~45分钟,无需震动。
2.在室温下用去离子水清洗载玻片数次。
3.(可选)用100%异丙醇(HPLC级)漂洗载玻片。
4.在加入杂交溶液之前,空气晾干或者通过离心(室温下以2000g离心5分钟,有阵列的一面朝外)干燥载玻片,将干燥后的载玻片立即用于杂交。如果载玻片干燥时间超过1小时,杂交效率可能会迅速下降。
二、杂交
1. 将等同于至少1μg polyA RNA或100μg总RNA的Cy3和Cy5标记的探针RNA混合在一起,最终体积约为6μL。如果没有这么多的,则需要进行RNA扩增。
2. 将6μl标记DNA和30μL本产品在塑料离心管中混合,得到杂交液。
3.(可选)将杂交液在微量离心机中10,000 g离心5分钟,然后将上清液转移到新的塑料离心管中。本步骤以去除靶序列纯化过程中带入的微量玻璃纤维和其他高分子质量的颗粒。
4. 将上清液在100℃下加热2分钟,然后在30℃水浴中冷却30秒。加热混合液可以降低背景。不要将溶液放置在冰上,因为可能会有沉淀析出。
5. 将适量的杂交溶液加到DNA微阵列上,再小心的盖上盖玻片,盖玻片和DNA微阵列之间不能有气泡。
6. 将载玻片置于一个空的移液器吸头盒的上层,下层装5mL自备的3×SSC,盖上盖子即得潮湿的环境。由于杂交是在很小的体积下进行的,在密闭的潮湿保持适当的杂交适度非常重要,过分干燥则盖玻片会粘附在DNA微阵列上,背景会很高;过于潮湿则冷凝的液体会进入盖玻片区域,降低杂交信号。
7.在42℃下将载玻片温育14~16小时。
三、杂交后的清洗
注意在下面的所有操作过程中,一定不要让载玻片干燥。
1.杂交完毕,拆卸杂交盒。如果杂交盒是浸入水浴中的,在松开螺丝之前,仔细擦干水痕,尤其是两个半片盒子之间的水痕。
2.从杂交盒中取出载玻片,浸没于大量的0.5×SSC(含0.01 % SDS)溶液中,直到盖玻片分离。
3. 盖玻片除去后,将载玻片放到玻片夹持器上,然后浸入装有约250mL 0.5×SSC(含0.01 % SDS)溶液的避光容器中。将容器放在轨道振荡器上,并将载玻片振荡2分钟。
4. 将载玻片和夹持器一起浸入到另一个装有约250mL 0.5×SSC溶液的容器中,再次将载玻片振荡3分钟。
5. 将载玻片和夹持器一起浸入到另一个装有约250mL 0.1×SSC溶液的容器中,再次将载玻片振荡3分钟。
6. 重复上一步2次,每次清洗1分钟。
7.快速(<10秒)将载玻片和夹持器一起浸入到另一个装有约250mL 0.01×SSC溶液的容器中,立即将载玻片放到铺有3M Whatman滤纸的离心机微量滴定板夹持器中。低速离心约5分钟迅速干燥玻片。
8. 将载玻片放置在避光的盒子内直到准备扫描。(尽量在当日内进行扫描,因为随着时间的延长信号会降低)
疑难解答:
问题一:高背景(荧光或黑洞)
解决方案:对标记探针进行足够的纯化;清洗过程中操作要迅速,避免载玻片干燥;杂交溶液需要与载玻片基底相匹配。
问题二:没有杂交信号或杂交信号非常弱
解决方案:杂交过程中应该连续振荡,不应该有气泡,避免玻片变干;检查RNA的纯化和标记;更换杂交试剂。
北京水样病毒沉淀剂厂家关键词:水样病毒沉淀剂,BTN101118,Water Sample Virus Precipitation Reagent
超薄琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒
SJ0800 Erythritol 赤藓糖醇
喹乙醇 Creatininase amidohydrolase 23696-28-8
9002-93-1 Trion X-100 曲拉通X-100
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BTN80601 非冻型细菌RNA保存液 Bacterial RNALOCKER
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SOB固体培养基粉剂 1L
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甲基橙 H-Glu-PNA 547-58-0
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文献和实验XIV 水的细菌学检查 生活用水的水源常被生活污水或工业废水或人与动物的粪便所污染。粪便污物含有不同类型的微生物,有腐生性的和病原性的。腐生性微生物对人无害,而病原性微生物则能引起传染病的发生。水源水如湖水、池水和溪水,常含有很多腐生菌,但仍可安全地饮用。然而水源一旦被粪便污染,就可能也被肠道病原体污染而引起肠道传染病甚至流行病,如霍乱、伤寒、细菌性痢疾和阿米巴性痢疾以及脊髓灰质炎和传染性肝炎等病毒性疾病。 测定水样
吸光度(OD值),根据OD值判断HIV抗体的存在与否。 3、性能参数 灵敏度高(0.5ng/ml) 4、标本要求 (1)标本类型:血清,血浆。 (2)标本采集:见标本采集手册 (3)标本储存和运输:室温放置不超过8小时,2-8℃不超过72小时,-20℃可长期保存,应避免反复冻融 (4)标本拒收状态:细菌污染,严重溶血或脂血标本不能作测定。 5、容器和添加剂类型 6、试剂 (1)试剂名称:人类免疫缺陷病毒HIV(1+2)型抗体诊断试剂盒。 (2)试剂生产厂家
病毒繁殖,而且可能导致口蹄疫病毒在抗体压力下选择性变异。牛血清中潜在污染朊病毒或疯牛病病毒可给动物疫苗带来潜在的生物危害,TPB或LAH等动物来源成份也存在安全隐患。为提升产品质量及安全性,目前国外多数口蹄疫疫苗生产厂家急于将现使用的含血清生产工艺升级为不含血清生产工艺。 自从20世纪的80年代起,细胞培养基(液)发展迅速,低血清细胞培养基、无血清细胞培养基、无血清无动物来源成分细胞培养基已商品化,为疫苗生产中少使用或不使用血清奠定了物质基础。1.2 国内应用现状 默克密理博北京清大天一
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