DNase I溶液品牌

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")DNase I溶液品牌，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：DNase I溶液品牌
英文名：DNase I Solution
品牌：百奥莱博
规格：1.5mL
编号：BTN130984
本产品是DNase I的10mg/mL的溶液，酶活性为1500-2500U/mg。DNase I从牛胰腺纯化得到是一种可以消化单链或双链DNA产生单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶，分子量约32kDa(单体)。DNase I水解单链或双链DNA后的产物，5´端为磷酸基团，3´端为羟基。其活性依赖于*离子，并能被*离子或二价锰离子激活。*离子存在条件下，DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点；二价锰离子存在条件下，DNase I可在同一位点剪切DNA双链，形成平末端，或1-2个核苷酸突出的粘末端。

产品特点：
1．即开即用，不需要用户单独配置。
2．可用于制备RNase-free的DNase。本产品为粗制品，可能含残留的RNase，不能直接用于清除RNA样品中的DNA。
3．本产品可直接用于DNase I Footprinting实验、缺口平移(Nick Translation)、制备DNA随机片断文库、制备TUNEL检测中的阳性对照。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
本产品可用于DNase I Footprinting实验、缺口平移(Nick Translation)、制备DNA随机片断文库、TUNEL检测中剪切基因组DNA作为阳性对照。具体使用方法请参考相关资料。

注意：本产品浓度较高，如需对其进行稀释，需要自备DNase I储存液。

DNase I储存液的配方：50mM Tris-acetate(pH7.5)，10mM CaCl₂，50%(v/v)甘油。

附录：
1．DNase I活性定义：37℃10分钟内，将能够完全降解1μg pBR322质粒DNA所需的酶量定义为1个活性单位。
2．DNase I活性检测条件：40mM Tris-HCl(pH8.0)，10mM MgSO4，1mM CaCl2，1μg of pBR322 DNA。
3．纯度：不含其它DNA内切酶和外切酶。
4．DNase I酶储存溶液：50mM Tris-acetate(pH7.5)，10mM CaCl2，50%(v/v)甘油。
5．DNase I酶反应液(10×)：100mM Tris-HCl(pH7.5 at 25℃)，25mM MgCl2，1mM CaCl2。
6．失活或抑制：加入EDTA至终浓度为2.5mM后，65℃加热10分钟可使DNase I失活。酚*仿抽提也可以使DNase I失活。金属离子螯合剂，达到毫摩尔/升浓度的锌离子、0.1%的SDS、DTT、巯基乙醇等还原剂，50-100mM以上盐浓度均对DNase I有显著抑制作用。

更多有关DNase I溶液品牌的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
BTN80603 微型离心管专用研磨杵 Microtube Pestle
ARB11120 人肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)含量测试 Human pulmonary surfatcant-associated protein d,sp-d ELISA KIT
BTN60705 一管式植物DNAOUT One-Tube Plant DNAOUT
DL-天冬*酸 L-tert-Leucine 617-45-8
PY02-435  改良BPLS  250克  
SJ0676 Marker Ⅱ
茚三酮 Fmoc-Asn-OH 485-47-2
ARB11490 人胱天蛋白酶3(CAsp-3)elisa检测 Human caspase 3,casp-3 ELISA KIT
ARB11748 人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12(EAR12)含量分析 Human eosinophIL-associated ribonuclease a family member 12,ear12 ELISA KIT
RPMI 1640 Medium   500ml
PY02-124  双糖铁尿素琼脂(上层)  250克  
BTN130867 Furin蛋白酶 Furin Protease
ARB13183 小鼠胰岛素自身抗体(IAA)尿液中含量检测 Mouse insulin autoantibodies,iaa ELISA KIT
ARB11071 人轮状病毒抗原(RV Ag)酶联免疫定量检测 Human rotavirus antigen,rv ag ELISA KIT
BL0785 凝胶回收试剂盒
植物核蛋白提取试剂盒 Plant nuclear protein extraction kit  50T|100T
9007-71-9 Casein　 酪蛋白
碘化银 Pluronic F-68 7783-96-2
124-20-9 Spermidie  亚精胺(精咪)
ARB11076 人非甲基化寡核苷酸(NON)血清中含量检测 Human nonmethylated oligonucleotide,non ELISA KIT
酸性磷酸酶封闭液(100×)   50ml
ARB10100 人E*粘着蛋白/上皮性*黏附蛋白(E-CAd)酶免分析 Human e-cadherin,e-cad ELISA KIT
DNase I溶液品牌关键词：DNase I溶液,DNase I Solution,BTN130984


·DNase I干粉
编号：BTN131230
英文名称：DNase I Powder
规格：100mg
本产品是牛胰DNase I的冻干粉，可以配制成DNase I溶液用于各种分子生物学实验。

储存条件：低温运输，4℃或-20℃保存，有效期两年。

注意：DNase I非常容易吸附到玻璃表面，所以应避免与玻璃接触。

·一站式miRNA柱式大提试剂盒
编号：BTN80906
英文名称：One-stop miRNA column large-scale extraction kit
规格：5次
本试剂盒是在柱式miRNA提取试剂盒(BTN80104)基础上自主开发的大提升级产品，是目前国内外市场上最快速最简单的小RNA分离纯化产品。

试剂盒特点：
1.样品处理量大，一次最多可以处理2g的样品。
2.一步法直接分离纯化小RNA，比Ambion的两步法和PAGE电泳回收法更简单。整个过程只需要二十多分钟。
3. 得到的小RNA 长度大部分在200nt以下，包括 5S RNA、tRNA、miRNA、Pre-miRNA、pri-miRNA、siRNA、shRNA和snRNA等。
4.小RNA 纯净，OD260/280一般都在1.9以上。无基因组DNA的污染。可用于RT-PCR、miRNA 标记、microarray等后续实验。
5.产率一般为20-40μg/100mg动物组织。
6.适用范围广，可以用于动物组织、血液及部分植物组织等实验材料。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
溶液C	100ml
离心吸附柱(大提)	10套
通用洗柱液	100ml
RNA洗脱液	5ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
由于离心吸附柱的吸附量限制，本产品每次提取只能处理2 g左右的各种组织，可以在50mL塑料离心管中操作。
1. 新鲜配制裂解液20mL。将溶液A和溶液B按 1:1的比例混合(即溶液A和溶液B各10mL)，然后根据组织细胞类型的不同分为下面几种情况使用。注意：溶液A和溶液B混合后必须立即使用，不要放置，否则会产生沉淀。如果产生沉淀，需加热到65℃使其溶解后才能使用。
a)对贴壁细胞：吸尽培养液，按每10 平方厘米细胞中加入1mL 新鲜配制的裂解液，用枪轻柔吹打数次，确保细胞全部裂解。
b)对悬浮细胞：离心收集细胞，吸尽液体，按每 1-5×106悬浮细胞中加入1mL 新鲜配制的裂解液，用枪轻柔吹打数次，确保细胞全部裂解。如果是fibroblasts或carcinoma cell，1mL 新鲜配制的裂解液的细胞使用量不要超过1×106个细胞。
c)对新鲜的动物组织：先将剪切成小块新鲜组织或液氮保存的组织放入50mL塑料离心管中，每克组织加10mL 新鲜配制的裂解液，用匀浆器匀浆30秒左右。对肝、脾、胰、肾等细胞分裂十分旺盛的组织(细胞中含大量正在复制的DNA)，建议组织的使用量不要超过50mg/ mL 裂解液，否则十分容易产生DNA污染。
d)对新鲜的植物组织：先将剪切成小块新鲜组织或液氮保存的组织放入50mL塑料离心管中，每50-100mg 组织加1mL 新鲜配制的裂解液，用匀浆器匀浆30秒左右。
e)对 RNAhold 保存动物或植物组织：先用纸吸去RNAhold液体后再剪切成小块，放入50mL塑料离心管中，每50-100mg 组织加1mL 新鲜配制的裂解液，用匀浆器匀浆30秒左右。
2. 将裂解物转移至一个干净的50mL塑料离心管中，然后加入0.2-0.3倍体积的自备*仿(1mL 裂解物需0.2-0.3mL *仿)，振荡器上充分振荡混均30秒。
3. 12000～15000g室温离心3～5分钟。
4. 将上清液(约12-16mL)转移到一个离心吸附柱(大提)中以去除大RNA。注意：离心后下层有机相和中间层含有DNA和蛋白质，避免触及，否则将产生蛋白质和DNA污染。为保险起见，可以留下部分上清液不取。同时吸取上清时最好缓慢进行，否则容易吸出交界面的不可见的丝状DNA。本试剂盒提供的离心吸附柱(大提)之间没任何区别，可以随机选一个做大RNA 吸附，另一个做小RNA 吸附。
5. 12000～15000g室温离心离心吸附柱(大提)1分钟，收集管中的穿透液。大RNA 将与离心吸附柱的膜结合，小RNA 将存在于穿透液中。如果需要回收大RNA，请按附录的方法操作，但需要单独购买本公司的通用洗柱液和RNA 洗脱液。
6.在穿透液中加等体积的溶液C，混匀。此时溶液的总体积约30mL。
7. 分一次或分两次将混合液转移到新的离心吸附柱(大提)中，每次转移后需要12000～15000g室温离心1分钟，弃收集管中的穿透液。
 注意：不要使用已经使用过的、用来吸附大RNA的离心吸附柱(大提)。
8. 加 10mL 通用洗柱液到离心吸附柱(大提)中，12000～15000g室温离心1分钟，弃穿透液。
9. 加 10mL 通用洗柱液到离心吸附柱(大提)中，12000～15000g室温离心半分钟，弃穿透液。
10. 12000～15000g室温离心1分钟以甩出残留液体。此步十分重要，否则残留的通用洗柱液会影响 miRNA的使用。
11. 将离心吸附柱(大提)转移到一自备的、50mL RNase-free 收集管中，加入0.5-1mL RNA 洗脱液。
12. 12000～15000g室温离心1分钟，离心管中收集的溶液即为miRNA样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。

附录：
1. 用 10mL自备的通用洗柱液洗涤结合有大RNA的离心吸附柱(大提)。
2. 重复上步一次。
3.干甩一次。
4. 加入0.5-1mL RNA 洗脱液，室温放置2-3分钟。
5. 12000～15000g室温离心1分钟，离心管中收集的溶液即为大RNA样品，可以立即使用或存放于-80℃待用。


DNase I溶液品牌关键词：DNase I溶液,DNase I Solution,BTN130984


·SDS-PAGE样品预处理试剂盒
编号：BTN131074
英文名称：Sample Preparation Kit for SDS-PAGE
规格：50次
本产品为SDS-PAGE电泳样品制备专用试剂盒。

产品特点：
1．减少由于不兼容污染物造成的电泳假象，提供重复性好的SDS-PAGE 结果。
2．快速且容易使用的离心管形式(微量离心)。
3．在20分钟以内将稀释的蛋白溶液富集成六倍浓缩液。
4．无需透析即可去除染料、还原剂、去污剂、糖、甘油、胍、尿素及硫*(代"酸")铵。
5．对于大多数蛋白可以得到75-85%的蛋白回收率。
6．洗脱缓冲液与BCA蛋白定量分析试剂盒兼容，因此可以对处理过的样品进行定量。
7．最少可以处理2微升样品。

试剂盒组成：

成份	规格
PAGEprep树脂(浆状物，溶剂为DMSO)	1mL
PAGEprep洗脱缓冲液	5mL
DMSO	27mL
离心收集管-硝酸纤维素薄膜滤器	50个
收集管	72个
泳道指示剂，非还原性上样缓冲液(5X)	5mL
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

北京百莱博科技有限公司专业生产工具酶产品，欢迎来电咨询选购DNase I溶液品牌。