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- 详细信息
- 技术资料
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434
- 英文名:
Hematoxylin Staining Solution
- 保质期:
至少一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温保存
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应苏木素染色液(Gill法)优惠价,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:苏木素染色液(Gill法)优惠价
产地:国产|进口
规格:15mL
编号:BTN130822
英文名:Hematoxylin Staining Solution
苏木精(HE)是从热带豆科植物苏木的干枝中提取的一种色素,是组织化学和免疫组织化学中最常用的染料之一。苏木精不能直接染色,必须暴露在空气中变成氧化苏木精(又叫苏木素)-成熟后才能使用。苏木精的成熟过程需时较长,配制后时间愈久,染色力愈强。采用苏木素染色液进行免疫染色后的复染,操作步骤简便,操作时间短。可以广泛用于组织切片或培养细胞的染色,或与免疫组织化学、免疫细胞化学、免疫荧光、原位杂交等配合使用。使用苏木素染色试剂盒,染色后可以进行免疫染色或其它染料的复染。苏木素染色后的细胞核呈现蓝色,细胞浆呈现粉红色或红色。染色液也可以重复使用,直至认为效果不佳时再换用新的染色液。其氧化的原理图如下:

储存条件:常温保存,有效期至少一年。
注意事项
1.需自备4%多聚甲醛、70%乙醇和95%乙醇、盐*(代"酸")酒精。如果需要脱水、透明和片处理,还需自备二甲*、中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片,需自备90%乙醇、无水乙醇以及二甲*。
2.染色液可以重复使用多次,认为效果不佳时再更换新的染色液。样品数量很多时,可使用染色架和染色缸,以便于操作。
3.第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。
4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
欲咨询购买苏木素染色液(Gill法)优惠价,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·核酸稀释液,测OD专用
编号:BTN131179
英文名称:Diluent for NA OD Detection
规格:250mL
测定核酸的OD需要一定的pH和盐浓度,本产品就是根据这一特点开发的、专门用于溶解和稀释核酸样品的溶液。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
·Deaza dGTP溶液(5mM)
编号:BTN131139
英文名称:Deaza dGTP Solution
规格:0.4mL
本产品5mM的7-Deaza dGTP,在测序时代替dGTP,可以去除测序时的G带压缩现象,还可以用于在PCR时,降低PCR的复性温度。

储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。
·Benzonase核酸酶
编号:BTN101001
英文名称:Benzonase Nuclease
规格:500U
Benzonase是由粘质沙雷氏菌分泌的、由两个大小为26 kD的亚基组成的一种广谱核酸酶,由Benzon公司最先商品化,故名Benzonase。其活力比DNase I 强34倍,能以相同的效率酶切单联和双链DNA和RNA,将其消化成3-5 碱基长度(杂交限度以下)的5´-单磷酸寡核苷酸。其活性需要Mg2+,最佳pH在6-10 之间,最适温度在35-44℃。本产品是在野生型的Benzonase的基础上经过基因工程改进而得。
产品特点:
1.微量本产品就能高效降解所有形式(包括单链,双链,线性和环状)的DNA和RNA,尤其适合从细胞裂解物中去除核酸,降低样品粘度而不影响蛋白电泳图谱。
2.在有变性剂存在的条件下(如4M 尿素)还有活性,可以直接加入很多蛋白裂解液中。
3.降解核酸完全,符合FDA 关于核酸污染的处理规程,可以用于工业生产。
4.可以用于蛋白提取、2D凝胶电泳、Western Blot、免疫沉淀等实验。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期两年。
活性定义:在标准反应体系内30分钟内使OD260改变1.0的酶量,相当于彻底降解37μg DNA的酶量。
使用方法:
一、酶的稀释
本产品浓度为1U/μL,如果需要稀释Benzonase,需要自备酶稀释液,稀释液的配方是:50mM Tris-HCl pH8.0,20mM NaCl,2mM MgCl2。
在稀释液中的Benzonase 只能在4℃放置数天。
二、用于去除核酸的标准试验(用户可以以此为参考设计自己的实验)将500ng鲑鱼精DNA 溶解在50mM Tris-HCl pH8.0,1mM MgCl2,0.1mg/mL BSA中,然后加入90U的Benzonase,37℃保温4小时,只剩下0.2ng可以杂交检测的DNA,如果23℃保温4小时,只剩下0.5 ng可以杂交检测的DNA。如果0℃保温4小时,只剩下1ng可以杂交检测的DNA。
三、用于降低E.coli 裂解液的粘度的标准试验(用户可以以此为参考设计自己的实验)
将7.5 g E.coli 悬浮于15mL悬浮液(10mM Tris-HCl pH9.0,1mMEDTA,6mM MgCl2)中,加入适量的本产品,然后将悬浮液经过弗氏压碎器破碎后迅速置于0℃冰上。
客户可以根据下表自行选择加入本产品的量
| 本产品在裂解液中的浓度 | 得到不粘稠裂解液所需孵育时间 (不粘稠是以得到可滴落的E.coli裂解液为标准) |
| 0.24U/mL | >60min |
| 2.4U/mL | 15min |
| 8U/mL | 5min |
| 24.0U/mL | 1.25min |
答客问:
Q:什么情况下应该使用Benzonase核酸酶?
A:Benzonase核酸酶的应用领域包括:降低样品粘度以利操作(例如重组蛋白纯化,哺乳动物细胞裂解特下游要求粘度较低等情况):减少存放的外周血单核细胞(PBMC)的结块现象,蛋白复性前高质量包涵体的制备,去除带负电荷的核酸对双向SDS-PAGE蛋白样品的影响。
Q:怎样灭活Benzonase核酸酶?如何去除?
A:采用EDTA螯合金属离子会可逆地抑制Benzonase活性,极端条件会造成不可逆失活,例如100mM NaOH,70℃处理30分钟等,Benzonase可以用色谱法从目的产物中分离出去,由于这种核酸内切酶极其稳定,建议在终产物中要求不含有核酸酶的应用中不要使用Benzonase。
Q:我的Benzonase核酸酶遗忘在桌上了,还能用吗?
A:根据破坏性稳定性测试,Benzonase 核酸酶非常稳定,即使在37℃下孵育数月仍能保持>90%的活性。
Q:我需要使用别的缓冲液,哪些条件是Benzonase 核酸酶必需的?哪些条件会降低它的活性?
A:Benzonase核酸酶的活性需要1-2mM Mg2+,而在单价阳离子浓度>50%,磷酸浓度>20mM,硫*(代"酸")铵浓度>25mM等情况下,Benzonase的活性会降低50%
Q:Benzonase核酸酶与蛋白酶抑制剂混合物兼容吗?
A:可以兼容,但是对于含有EDTA 配方的蛋白酶抑制剂混合物要特别小心,EDTA浓度大于1mM时会抑制Benzonase的活性。
Q:我的目的蛋白不溶,需要进行变性条件纯化,Benzonase 核酸酶能在尿素环境消化核酸吗?
A:实际上Benzonase核酸酶在有尿素(浓度可达6M)的情况下会增加活性,在尿素浓度为6M时活性先增加,随着时间处长活性又有降低。
尿素7M时,Benzonase核酸酶15分钟后出现变性并失活。但是在酶失活前多数核酸已经降解了。如果Benzonase 核酸酶的原浓度较高时会部分补偿7M 尿素的影响。
苏木素染色液(Gill法)优惠价关键词:苏木素染色液(Gill法),BTN130822,Hematoxylin Staining Solution
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