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- 百奥莱博
- BTN90313-GVS
- 北京
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
618
- 英文名：
10×TBE Buffer
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
常温运输及保存、有效期一年。长时间放置可
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货TBE电泳液，10×折扣价，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：北京现货TBE电泳液，10×折扣价
品牌：百奥莱博
编号：BTN90313
规格：250mL
TBE Buffer全名为Tris-Borate-EDTA buffer。它主要用于DNA的琼脂糖电泳和DNA和RNA的PAGE电泳。跟TAE相比，其特点是含硼*(代"酸")，可能会影响连接等后续酶反应。硅胶模回收时，回收率比TAE低。缓冲能力强于TAE，可反复使用几次。PAGE电泳最好使用1×，琼脂糖电泳可以使用0.5×。线性双链DNA的泳动速度慢于TAE。最好不要使用含甘油的上样品液，因为甘油可使硼*(代"酸")多次解离，改变pH。
储存条件：常温运输及保存、有效期一年。长时间放置可能会出现沉淀。
北京现货TBE电泳液，10×折扣价极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
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北京现货TBE电泳液，10×折扣价关键词：10×TBE Buffer,TBE电泳液，10×,BTN90313
F030641 FITC标记小鼠抗鸡IgY(IgG)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Chicken IgY*FITC
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HC0111 透析袋MD44(8000-14000)
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ARB11167 人单纯疱疹病毒I型抗体(HSVIAb)酶免分析 Human herpes simplexvirusiantibody,hsviab ELISA KIT
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色苷酸* BOC-ON 15826-37-6
北京现货TBE电泳液，10×折扣价关键词：10×TBE Buffer,TBE电泳液，10×,BTN90313
·dNTP溶液(10mM)
编号：BTN51208B
英文名称：dNTP Solution，10mM
规格：0.5mL
本产品是dATP、dTTP、dGTP、dCTP四种核苷酸的混合液，每种核苷酸的浓度为10mM，纯度在98%以上(HPLC检测)，不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染，可以直接用于PCR、RT-PCR、cDNA合成、DNA测序、DNA探针标记等反应。使用浓度根据具体的反应决定，请参考相关手册。
储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。
DNA为何使用2"-脱氧核糖和胸腺嘧啶？
DNA为何不选择现成的光合作用产物核糖和合成RNA的原料尿嘧啶(uracil)分别作为其糖分子和碱基，而去选择需要额外的合成步骤才能得到的2"-脱氧核糖和胸腺嘧啶(thymine)，其原因何在呢？目前的主流观点是：DNA不能选择核糖的原因之一是由于核糖2"位置上的OH基团会使得到的双螺旋骨架结构不均匀、不平行，难以有效地折叠进染色体结构中，而使用2"-脱氧核糖则能得到均匀平行的双螺旋结构；原因之二是核糖2"位置上的OH基团会对邻近的磷酸二酯键进行分子内亲核攻击，降低分子的稳定性，而对遗传物质来说稳定性十分重要，所以DNA选择了失去分子内亲核攻击能力的2"-脱氧核糖。对信使分子而言，稳定性并不重要，所以RNA仍然使用核糖。
DNA使用胸腺嘧啶的原因是DNA中的胞嘧啶(cytosine)会缓慢水解变成尿嘧啶，如果尿嘧啶也是DNA的正常组成成份，则DNA修复系统就不能区分哪些尿嘧啶是正常的，哪些是需要修复的。使用胸腺嘧啶(比尿嘧啶分子多一个甲基)不但能保持跟尿嘧啶一样的形成碱基对的能力，同时又能跟尿嘧啶区别开来，使DNA分子中出现的任何尿嘧啶都能被尿嘧啶DNA糖苷酶(uracil-DNA glycosylase)发现和修复。
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文献和实验电泳缓冲液4μl，甲醛 3.5μl，甲酰胺10μl，加入无菌离心管中混合，95℃水浴变性2min(或55℃,15min)，取出后放入冰中冷却。2） 加入2μl无菌的DEPC处理的加样运载液。(使用加样运载液的目的有三: 增大样品密度, 以确保DNA均匀进入样品孔内; 使样品呈现颜色, 便于加样操作; 能明确显现样品在电泳胶上的泳动位置. 以 0.5 X TBE作电泳液时, 溴苯酚在琼脂糖中的泳动速率与长 300 bp 的双链线状DNA相同 , 而二甲苯氰FF 的泳动速率与长 4kb 的双链线状DNA相同
太少，至少要 50ul，之前一个大姐给我说加 20ul 就可以，结果浓度直接高得光度计测不出来了。而且浓度太高跑电泳时也跑不开，没法鉴定。 8. 关于 RNA 电泳鉴定： RNA 很脆弱，跑电泳的时候也容易降解，但是也没必要就非得用崭新配置的 TBE 电泳液，电泳液不要太脏就可以。电泳点样量不要太大，毕竟组织提取的 RNA 纯度不会很高，多少还有一些杂质，太多的话不仅容易使 RNA 降解，还有影响电泳效率，跑不开。 最后来一张标准的 RNA 电泳图, 大家一起瞻仰一下。 想了解更多
液。（使用加样运载液的目的有三： 增大样品密度，以确保DNA均匀进入样品孔内；使样品呈现颜色，便于加样操作；能明确显现样品在电泳胶上的泳动位置。以 0.5 X TBE作电泳液时，溴苯酚在琼脂糖中的泳动速率与长 300 bp 的双链线状DNA相同，而二甲苯氰FF 的泳动速率与长4kb 的双链线状DNA相同。）3）将胶板浸没在1×甲醛凝胶电泳缓冲液中，点样前5V/cm预跑5min。点样后3-4V/cm电泳。4）电泳结束后（溴苯酚蓝迁移到约8cm处），紫外灯下观察， 照相。
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