- ¥180 - 1990
- 百奥莱博
- 北京
- BTN60402-DKG
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输,4℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Magic Solution DNABACK
- 库存：
341
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京现货超快非醇核酸沉淀剂厂家，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：超快非醇核酸沉淀剂
规格：30次/100次
产地：国产|进口
英文名：Magic Solution DNABACK
品牌：百奥莱博
编号：BTN60402
产品简介:
本产品是我公司独创的一管式非醇超快DNA/RNA沉淀剂,其主要特点是:
1.超快,只需要离心2分钟即可,不需要低温长时间放置,也不需要长时间离心。
2.回收效果一般在80-90%,比经典的醇沉淀法更高。
3.既可用于DNA,也可用于RNA。
4.用途广范,包括去盐、去蛋白、PCR片段纯化、体外转录RNA纯化、核酸浓缩等。
5.只需加入核酸溶液1/10体积的沉淀液(溶液A),所以处理量比经典的醇沉淀法更大,尤其适合于浓缩核酸。
使用及效果:
核酸溶液中加入1/10体积的溶液A,混匀后室温放置2分钟后13000 g离心2-5分钟,小心弃上清后加1 mL溶液B,吹打混匀,离心2分钟,弃上清即得回收的核酸。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
关键词：BTN60402,超快非醇核酸沉淀剂,Magic Solution DNABACK
关于北京现货超快非醇核酸沉淀剂厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| BTN81107 | 大提无内毒素质粒DNAOUT |
| BTN131209 | MMLV逆转录酶(H-) |
| BTN131008 | RIPA裂解液(弱) |
| BTN90509 | 包涵体中量纯化试剂盒 |
| BTN130648 | Afu 尿嘧啶-DNA糖基化酶 |
| BTN100301 | 秋水仙素溶液 |
| BTN80935 | 剥离硅烷 |
| BTN130301 | DNA甲基化修饰试剂盒 |
| BTN3670 | 动物DNAOUT |
| BTN130808 | 显影粉 |
| BTN130863 | 碘化丙啶干粉 |
| BTN130541 | E-64蛋白酶抑制剂溶液 |
| BTN131117 | DNA包被溶液 |
| BTN100932 | 溶壁酶干粉(破壁酶) |
| BTN81217 | 微量蛋白沉淀试剂盒 |
| BTN120686 | 细胞松弛素B溶液 |
| BTN130422 | CM交换介质 |
| BTN120644 | 聚乙二醇 |
| BTN80908 | 一站式动物mRNAOUT |
| BTN120631 | Aminoally-dUTP溶液 |
| BTN131134 | Percoll |
| BTN81202 | 真菌总蛋白质微量提取试剂盒 |
| BTN131026 | 弹性蛋白酶 |
| BTN81103 | 一站式真菌mRNAOUT |
| BTN131075 | 糖蛋白染色试剂盒 |
| BTN60209 | 盐*(代"酸")四环素溶液 |
| BTN100822 | 干粉型SB培养基 |
| BTN101123 | PVDF膜 |
| BTN80103 | 柱式细菌RNAOUT |
| BTN130835 | 低熔点琼脂糖 |
| BTN131066 | 磷酸化蛋白富集试剂盒 |
| BTN91105 | Hanks溶液 |
| BTN130417 | 蓝胶琼脂糖 |
| BTN50901 | 菌落PCR试剂盒2.0 |
| BTN101222 | DNA碱性胶上样液 |
| BTN130543 | α2巨球蛋白 |
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文献和实验的核酸凝胶染色试剂，能够在多数应用中提供可以接受的灵敏度，但它是一种高诱变性的化学物质。而且EB染色后具有较高的背景荧光信号。 SYBR Green I 和 SYBR Gold 也被厂家宣传为最灵敏的凝胶染色试剂。但 SYBR Green I 尤其是 SYBR Gold 在常用的微碱性电泳缓冲溶液或预制凝胶中会快速降解，稳定性差导致染色效果极不可靠。SYBR safe 被认为是市场上较为安全的核酸染料，但它的染色效果还远不及 SYBR Green I 。 Goldview从相似性对比试验结果来看
浓度可以确保蛋白的可溶性。尽管点膜工作液具备一定的离子强度有助于控制捕获剂的PH值，但也可以干扰蛋白质结合的静电相互作用。因此，确定维持足量的捕获蛋白浓度的最低可能离子强度至关重要。如果特定浓度的蛋白质分子在溶液中稳定，那么就会溶解于溶液中。但是如果它的能量状态有利于形成固体，那么吸附到NC膜上的蛋白量多于稳定溶解在溶液里的蛋白量。采用破坏稳定剂或者沉淀剂能够诱导产生这种能量状态，但是如果诱导过度也可能引起其它的问题。如果蛋白在点膜以前沉淀，那么整个试剂系统就高度不稳定且几乎完全不可重复性，导致剩余的吸附
适用于表达谱芯片实验中RNA的提取，并成为博奥生物芯片北京国家工程研究中心的推荐方法：6. 低浓度RNA的沉淀纯化得到的RNA可能需要通过沉淀来浓缩，以满足一些下游应用的需要。醋酸铵(NH4OAc) 沉淀（加0.1体积的5M 醋酸铵、2-2.5体积的无水乙醇，-20°C放置25分钟以上）可以很好地回收RNA。如果需要定量回收低浓度的RNA（ng/ml），可以采用共沉淀（如linear acrylamide糖原glycogen,、酵母yeast RNA ）的方法。核酸助沉剂是linear
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