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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
充足
- 供应商:
武汉益普生物科技有限公司
- 英文名:
U-2 OS; U-2OS; U-2-OS; U2-OS; U20-S; U20S; 2T
- 规格:
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 产品名称 | U-2 OS [U2OS] (人骨肉瘤细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | U-2 OS; U-2OS; U-2-OS; U2-OS; U20-S; U20S; 2T |
| 货号 | CL-0236 |
| 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
| 种属 | 人 |
| 年龄(性别) | 女性;15岁 |
| 组织来源 | 骨;骨肉瘤 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 肉瘤细胞 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 背景描述 | U-2 OS细胞(原名2T)是由Ponten·J和Saksela·E在1964年从一名15岁女孩的胫骨中等分化的肉瘤中分离建立的。U-2 OS细胞与WI-38细胞共培养或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的补体结合试验(CF法)未检测到病毒。U-2 OS细胞表达胰岛素样生长因子I、II(IGF-I、IGF-II)受体和骨肉瘤衍生生长因子(ODGF)。 |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
| 培养方案A (默认) |
生长培养基:McCoy's 5A+10%FBS+1%P/S 培养气相:空气,95%;CO₂,5% |
| 冻存条件 |
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度:液氮 |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 倍增时间 | ~25-30 hours |
| 受体表达情况 | insulin-like growth factor I (IGF-I);insulin-like growth factor II (IGF II) |
| 抗原表达情况 | Blood Type A; Rh+; HLA A2, Aw30, B12, Bw35, B40(+/-) |
| 基因表达情况 | osteosacoma derived growth factor (ODGF), Blood Type A; Rh+; HLA A2, Aw30, B12, Bw35, B40(+/-) |

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文献和实验激光诱导 DNA 损伤后 U2OS 细胞的活细胞成像 双链 DNA 断裂是对 DNA 损伤最有害的形式之一。损伤之后,细胞中的 DNA 损伤反应(DDR)通路被触发,诱导 DDR 因子募集到断裂位点,并启动细胞周期检查点信号传导和 DNA 修复活性的调控。精准的信号转导和断裂位点修复对于细胞的生存和防止致癌突变至关重要。因此,了解 DNA 修复过程中的相关机制尤为关键。在此应用中,我们使用 FV3000 共聚焦显微镜,研究了 U2OS 细胞(人骨肉瘤上皮细胞)DNA 修复蛋白在激光诱导损伤
腺瘤细胞 SMMC-7721 人肝癌细胞 SW 13 人肾上腺皮质瘤 SW480 人结直肠癌 T84 人结肠癌细胞 TALL104 IL-2依赖株(B类) TF1 人红系白血病细胞(B类) THP1 人单核细胞型淋巴瘤 U-2 OS 人骨肉瘤细胞 U251 人神经胶质细胞瘤 U-937 人淋巴瘤细胞 UACC812 人乳腺导管瘤 UT-7 人类原巨核细胞白血病细胞(B类) ZR-75-1 人乳腺导管癌
指数反应。我们也对两种附加肿瘤细胞系:SH-SY5Y神经母细胞瘤与 U2OS骨肉瘤细胞,以及两种原代细胞类型:人血管内皮细胞(HUVEC)与混合原代肾上皮细胞(这里简称 MREC)的 GPCR 配体进行检测。 为测定细胞系的相应活性配体,我们将 8 个对照孔的最大与最小细胞指数反应值与固有变异性进行比较。细胞指数值超出或低于对照孔细胞检测值的三个标准差的检测孔细胞被视为呈活性反应。配体诱导活性反应见图3 与 4。每种细胞相应内源性 GPCR 见表 1。 一种或更多细胞类型中,有14







