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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
人胚胎肠粘膜组织来源细胞；CCC-HIE-2
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
57
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
人胚胎肠粘膜组织来源细胞；CCC-HIE-2价格现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎前来选购！
细胞名称 人胚胎肠粘膜组织来源细胞；CCC-HIE-2价格
形态特性
生长特性 贴壁生长
特征特性 取材自引产的11周胚胎组织，中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 20%FBS
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 P6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，12；D13S317：9，11；D16S539：11，13；D18S51：12，13；D19S433：13，14；D21S11：29；D2S1338：17，23；D3S1358：16；D5S818：9，11；D7S820：10，12；D8S1179：10，13；FGA：21，25；TH01：7，9；TPOX：8，11；vWA：14，16；
同工酶
染色体
使用权限 A类
人胚胎肠粘膜组织来源细胞；CCC-HIE-2价格步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人胚胎肠粘膜组织来源细胞；CCC-HIE-2价格注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
AtT20 小鼠垂体瘤细胞
CL-0431RT4(人膀胱移行细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
人淋巴内皮细胞 (HLEC)( 5×105 )
人细胞;Hela S3 [HeLaS3] 大鼠大隐静脉平滑肌细胞完全培养基 100mL
人癌细胞;MDA-MB-453
VSIG4 Others Human 人 VSIG4 人细胞裂解液 (阳性对照)
C57BL/6小鼠T细胞淋巴瘤细胞;RMA
ASL Others Human 人 Arginosuccinase / ASL 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
原代平滑肌细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml
MN-c, 小鼠皮质神经元 小鼠脂肪细胞，3T3-L1细胞 SP2/0(骨髓瘤细胞)
人子宫内膜腺癌细胞;HEC-1-B
IL1RL1 Others Human 人 IL1RL1 / ST2 人细胞裂解液 (阳性对照)
U973 人白血病细胞
KYSE410 人食管癌细胞
KYSE450 人食管癌细胞
KYSE30 人食管癌细胞
BLAgarMediumBase
营养琼脂斜面 Nutrient agar slant 用于细菌的纯化培养
酵母浸粉 Yeast Extract Powder 250 培养基原材料，提供细菌生长所需的维生素B族
SC琼脂基础250g/瓶用于产气荚膜梭菌的计数和培养(ISO)，需添加2及2incubationmediaSC琼脂基础250g/瓶用于产气荚膜梭菌的计数和培养(ISO)，需添加2及21001
MethylRedIndicatorBox
大肠菌群显色培养基 1000(ML) 用于快速、准确检测大肠菌群，培养24小时，大肠菌群显蓝绿色
大肠杆菌／大肠菌群显色培养基 1000(ML) 用于快速、准确同时检测大肠杆菌和大肠菌群，培养24小时，大肠杆菌显蓝绿色-紫色,大肠菌群显红色
大肠杆菌／大肠菌群显色培养基(平皿) 9CM平皿 用于快速、准确同时检测大肠杆菌和大肠菌群，培养24小时，大肠杆菌显紫色,大肠菌群显红色
TBX培养基 1000(ML) 用于快速、准确检测大肠杆菌，培养24小时，大肠杆菌显蓝绿色
人胚胎肠粘膜组织来源细胞；CCC-HIE-2价格TIN0Broth
酸化K氏培养基 250g 用于果汁和浓缩果汁中环脂芽孢杆菌和其它的耐热耐酸菌的检测的。
DRBC琼脂 DRBC Agar 250 用于食品中霉菌及酵母菌分离培养
4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基2000ml/瓶用于大肠埃希氏菌检验incubationmedia4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基2000ml/瓶用于大肠埃希氏菌检验
NutrientAgar
购买人胚胎肠粘膜组织来源细胞；CCC-HIE-2价格注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
细胞名称 人胚胎肠粘膜组织来源细胞；CCC-HIE-2价格
形态特性
生长特性 贴壁生长
特征特性 取材自引产的11周胚胎组织，中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 20%FBS
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 P6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，12；D13S317：9，11；D16S539：11，13；D18S51：12，13；D19S433：13，14；D21S11：29；D2S1338：17，23；D3S1358：16；D5S818：9，11；D7S820：10，12；D8S1179：10，13；FGA：21，25；TH01：7，9；TPOX：8，11；vWA：14，16；
同工酶
染色体
使用权限 A类
人胚胎肠粘膜组织来源细胞；CCC-HIE-2价格步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人胚胎肠粘膜组织来源细胞；CCC-HIE-2价格注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
AtT20 小鼠垂体瘤细胞
CL-0431RT4(人膀胱移行细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
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人癌细胞;MDA-MB-453
VSIG4 Others Human 人 VSIG4 人细胞裂解液 (阳性对照)
C57BL/6小鼠T细胞淋巴瘤细胞;RMA
ASL Others Human 人 Arginosuccinase / ASL 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
原代平滑肌细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml
MN-c, 小鼠皮质神经元 小鼠脂肪细胞，3T3-L1细胞 SP2/0(骨髓瘤细胞)
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IL1RL1 Others Human 人 IL1RL1 / ST2 人细胞裂解液 (阳性对照)
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酵母浸粉 Yeast Extract Powder 250 培养基原材料，提供细菌生长所需的维生素B族
SC琼脂基础250g/瓶用于产气荚膜梭菌的计数和培养(ISO)，需添加2及2incubationmediaSC琼脂基础250g/瓶用于产气荚膜梭菌的计数和培养(ISO)，需添加2及21001
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大肠菌群显色培养基 1000(ML) 用于快速、准确检测大肠菌群，培养24小时，大肠菌群显蓝绿色
大肠杆菌／大肠菌群显色培养基 1000(ML) 用于快速、准确同时检测大肠杆菌和大肠菌群，培养24小时，大肠杆菌显蓝绿色-紫色,大肠菌群显红色
大肠杆菌／大肠菌群显色培养基(平皿) 9CM平皿 用于快速、准确同时检测大肠杆菌和大肠菌群，培养24小时，大肠杆菌显紫色,大肠菌群显红色
TBX培养基 1000(ML) 用于快速、准确检测大肠杆菌，培养24小时，大肠杆菌显蓝绿色
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酸化K氏培养基 250g 用于果汁和浓缩果汁中环脂芽孢杆菌和其它的耐热耐酸菌的检测的。
DRBC琼脂 DRBC Agar 250 用于食品中霉菌及酵母菌分离培养
4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基2000ml/瓶用于大肠埃希氏菌检验incubationmedia4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基2000ml/瓶用于大肠埃希氏菌检验
NutrientAgar
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3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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