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- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
SV40转染人成骨细胞;hFOB 1.19
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
43
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
多角
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
株
CM-M019小鼠腮腺细胞完全培养基100mL
人非色素睫状上皮细胞 (HNPCEpiC)( 5×105 )
小鼠淋巴瘤细胞;EL4 小鼠胰腺上皮细胞完全培养基 100mL
正常小鼠Sertoli细胞;TM4
ACRV1 Others Human 人 SP-10 / ACRV1 人细胞裂解液 (阳性对照)
细胞名称 SV40转染人成骨细胞;hFOB 1.19价格
形态特性 多角
生长特性 贴壁生长
特征特性 在0.6mg/ml新霉素G418存在下,用温度敏感的表达载体pUCSVisA58转染自然流产的胎儿四肢组织,建立了此细胞系。 在许可温度33.5oC下细胞分裂很快,而在限制温度39.5oC下细胞极少分裂或不分裂。 这些细胞具有分化为表达造骨细胞表型的成熟造骨细胞的能力。 这些细胞提供了一个同质化的快速增殖模型系统,用于研究正常人造骨细胞的分化,造骨细胞生理和激素,生长因子,和对造骨细胞的功能及分化有影响的细胞因子。
培养条件 DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS + 300ng/ml G418
传代方法 1:2传代,3天传代一次
传代情况
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+39%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR Amelogenin:X;CSF1PO:10,13;D12S391:20,23;D13S317:11,12;D16S539:9,13;D18S51:10,17;D19S433:13,15;D21S11:29,32.2;D2S1338:23,24;D3S1358:17,18;D5S818:11,12;D6S1043:13,16;D7S820:8,10;D8S1179:10,14;FGA:19,22;Penta E:8,11;TH01:7,9.3;TPOX:11;vWA:16,18;
同工酶
染色体
使用权限 A类
SV40转染人成骨细胞;hFOB 1.19价格步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
SV40转染人成骨细胞;hFOB 1.19价格注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
购买SV40转染人成骨细胞;hFOB 1.19价格注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
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3%nacl赖酸脱羧酶 20支 用于副溶血性弧菌赖酸脱羧酶试验
3%MR-VP培养基 20支 用于副溶血性弧菌的甲基红和V-P试验
氧化酶试剂 1g 用于副溶血性弧菌氧化酶试验
SV40转染人成骨细胞;hFOB 1.19价格PLET琼脂基础250g用于炭疽杆菌的分离鉴别
Count agar sugar free acc.to FIL-IDF 无糖计数琼脂 1.10878.0500 MERCK默克 incubation media Count agar sugar free acc.to FIL-IDF 无糖计数琼脂 1.10878.0500 MERCK默克
结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBGA) 250g 用于阪崎肠杆菌的选择性分离培养以及肠道菌的计数和鉴别(SN/T 1632.1-2005)。
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