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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
人永生化表皮细胞;HaCaT
- 细胞类型:
A类
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
49
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
株
人永生化表皮细胞;HaCaT价格产品形式:
公司提供2种形式的产品:
第一种是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,-80C也不是细胞储存的最好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;运费电询(顺丰)。
第二种是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,运费电询(顺丰)。
默认是发第二种,如果想要第一种,请事先告知。
细胞名称 人永生化表皮细胞;HaCaT价格
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞源自一位62岁患有黑色素瘤男性的病灶外围正常皮肤,角蛋白、角化细胞交联外膜蛋白、中间丝相关蛋白阳性。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 15%FBS
传代方法 1:10~1:20传代,每周换液2~3次
传代情况 C2
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR Amelogenin:X;CSF1PO:9,11;D13S317:10,12;D16S539:9,12;D18S51:12;D19S433:13,14;D21S11:30.2;D2S1338:17,25;D3S1358:16;D5S818:12;D7S820:9,11;D8S1179:14;FGA:24;TH01:9.3;TPOX:11,12;vWA:16,17,OL;
同工酶
染色体 72~88
使用权限 A类
人永生化表皮细胞;HaCaT价格冷冻保存方法一:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
人永生化表皮细胞;HaCaT价格复苏操作要点:
1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过最易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
人永生化表皮细胞;HaCaT价格质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中,1个月内出现任何问题,导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性,支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据,如证明细胞错误,全额退款。
人永生化表皮细胞;HaCaT价格购买流程 :
1. 客户确定订购;
2. 公司将合同发给客户签字(电子版或者纸质版),同时快递发票给客户;
3. 由客户报销费用到公司账户;
4. 报账过程中,我公司将复苏细胞,做QC;
5. QC通过,同时费用到账,即可发货给客户(顺丰)。
PC-12(低分化) 大鼠肾上腺嗜鉻细胞瘤细胞(低分化)
mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞
人成纤维母细胞-新生儿(HDF-n)( 5×105 )
人口腔表皮样癌细胞;KB 大鼠尿道上皮细胞完全培养基 100mL
人恶性黑色素瘤细胞;A-375 [A375]
DLL1 Others Mouse 小鼠 DLL1 / Delta-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
AsoFectagen?星形细胞转染试剂盒
FGFR4 Others Human 人 FGFR4 / FGF Receptor 4 人细胞裂解液 (阳性对照)
CatL2 家猫肺成纤维样细胞
CL-0078EL4(小鼠淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2
H9c2大鼠心肌细胞(ATCC来源)
EB病毒转化的人B淋巴细胞(彝族);KM934 人脐静脉平滑肌细胞完全培养基 100mL
MuM-2C 人眼脉络黑色素瘤细胞
MV3 人黑色素瘤细胞
MX-1 人癌细胞
NAMALWA 人Burkitt`s淋巴瘤细胞
嗜盐菌选择性琼脂250g用于副溶血性弧菌的选择性分离培养(GB标准)
幽门螺旋杆菌固体培养基 250g 用于幽门螺杆菌的分离培养
Kovacs氏靛基质试剂盒 10ml*1 吲哚(靛基质)试验配套试剂
伊红美蓝琼脂(EMB)250g/瓶用于肠道菌选择性分离incubationmedia伊红美蓝琼脂(EMB)250g/瓶用于肠道菌选择性分离
TerrificBroth
麦康凯肉汤USP颗粒 250g 用于肠道致病菌的增菌培养
胰酪胨大豆肉汤培养基(TSB)颗粒 250g 用于药品抑菌剂效力检测中细菌检测
10%胰酪胨大豆肉汤颗粒 250g 用于金黄色葡萄球菌增菌培养
沙氏葡萄糖液体培养基颗粒 250g 用于真菌的培养
人永生化表皮细胞;HaCaT价格改良CCD琼脂基础(mCCD)250g用于弯曲杆菌的分离培养(GB标准)
李斯特氏菌显色培养基 Listera Chromogenic Medium 用于李斯特氏菌的显色培养,单增李斯特氏菌显蓝色,外围有一不透明环
LPM琼脂 LPM Agar 250 用于单增李氏菌选择性分离(加入七叶苷和柠檬酸铁铵)(FDA标准)
3%氯碱性蛋白胨水250g/瓶用于副溶血性弧菌选择性增菌incubationmedia3%氯碱性蛋白胨水250g/瓶用于副溶血性弧菌选择性增菌
DoubleLactoseBileFermen
公司提供2种形式的产品:
第一种是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,-80C也不是细胞储存的最好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;运费电询(顺丰)。
第二种是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,运费电询(顺丰)。
默认是发第二种,如果想要第一种,请事先告知。
细胞名称 人永生化表皮细胞;HaCaT价格
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞源自一位62岁患有黑色素瘤男性的病灶外围正常皮肤,角蛋白、角化细胞交联外膜蛋白、中间丝相关蛋白阳性。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 15%FBS
传代方法 1:10~1:20传代,每周换液2~3次
传代情况 C2
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR Amelogenin:X;CSF1PO:9,11;D13S317:10,12;D16S539:9,12;D18S51:12;D19S433:13,14;D21S11:30.2;D2S1338:17,25;D3S1358:16;D5S818:12;D7S820:9,11;D8S1179:14;FGA:24;TH01:9.3;TPOX:11,12;vWA:16,17,OL;
同工酶
染色体 72~88
使用权限 A类
人永生化表皮细胞;HaCaT价格冷冻保存方法一:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
人永生化表皮细胞;HaCaT价格复苏操作要点:
1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过最易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
人永生化表皮细胞;HaCaT价格质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中,1个月内出现任何问题,导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性,支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据,如证明细胞错误,全额退款。
人永生化表皮细胞;HaCaT价格购买流程 :
1. 客户确定订购;
2. 公司将合同发给客户签字(电子版或者纸质版),同时快递发票给客户;
3. 由客户报销费用到公司账户;
4. 报账过程中,我公司将复苏细胞,做QC;
5. QC通过,同时费用到账,即可发货给客户(顺丰)。
PC-12(低分化) 大鼠肾上腺嗜鉻细胞瘤细胞(低分化)
mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞
人成纤维母细胞-新生儿(HDF-n)( 5×105 )
人口腔表皮样癌细胞;KB 大鼠尿道上皮细胞完全培养基 100mL
人恶性黑色素瘤细胞;A-375 [A375]
DLL1 Others Mouse 小鼠 DLL1 / Delta-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
AsoFectagen?星形细胞转染试剂盒
FGFR4 Others Human 人 FGFR4 / FGF Receptor 4 人细胞裂解液 (阳性对照)
CatL2 家猫肺成纤维样细胞
CL-0078EL4(小鼠淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2
H9c2大鼠心肌细胞(ATCC来源)
EB病毒转化的人B淋巴细胞(彝族);KM934 人脐静脉平滑肌细胞完全培养基 100mL
MuM-2C 人眼脉络黑色素瘤细胞
MV3 人黑色素瘤细胞
MX-1 人癌细胞
NAMALWA 人Burkitt`s淋巴瘤细胞
嗜盐菌选择性琼脂250g用于副溶血性弧菌的选择性分离培养(GB标准)
幽门螺旋杆菌固体培养基 250g 用于幽门螺杆菌的分离培养
Kovacs氏靛基质试剂盒 10ml*1 吲哚(靛基质)试验配套试剂
伊红美蓝琼脂(EMB)250g/瓶用于肠道菌选择性分离incubationmedia伊红美蓝琼脂(EMB)250g/瓶用于肠道菌选择性分离
TerrificBroth
麦康凯肉汤USP颗粒 250g 用于肠道致病菌的增菌培养
胰酪胨大豆肉汤培养基(TSB)颗粒 250g 用于药品抑菌剂效力检测中细菌检测
10%胰酪胨大豆肉汤颗粒 250g 用于金黄色葡萄球菌增菌培养
沙氏葡萄糖液体培养基颗粒 250g 用于真菌的培养
人永生化表皮细胞;HaCaT价格改良CCD琼脂基础(mCCD)250g用于弯曲杆菌的分离培养(GB标准)
李斯特氏菌显色培养基 Listera Chromogenic Medium 用于李斯特氏菌的显色培养,单增李斯特氏菌显蓝色,外围有一不透明环
LPM琼脂 LPM Agar 250 用于单增李氏菌选择性分离(加入七叶苷和柠檬酸铁铵)(FDA标准)
3%氯碱性蛋白胨水250g/瓶用于副溶血性弧菌选择性增菌incubationmedia3%氯碱性蛋白胨水250g/瓶用于副溶血性弧菌选择性增菌
DoubleLactoseBileFermen
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
. Hes1fl/fl 小鼠表皮厚度、细胞浸润以及损伤表皮细胞中 Ki67 的表达显著增加,与 Hes1fl/fl 银屑病模型小鼠相比,K5. Hes1fl/fl 银屑病模型小鼠表皮中 PP6 的蛋白水平更低,但是 mRNA 水平没有差异。同样,在 HaCaT 细胞中干扰 Hes1 后,PP6 的蛋白水平降低,但 PP6 mRNA 水平并不改变。作者利用 Ad-shHes1 在 NHEK 细胞中敲低 Hes1 的表达后,显著促进了 NHEK 细胞的异常增殖。另外,在动物水平上,与 PP6 的研究结果类
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