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- MongCell
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- Sci-P-0657
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
9999
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
新鲜组织
- 相关疾病：
呼吸系统，内分泌系统，血液淋巴系统，骨关节系统
- 物种来源：
新鲜组织
- 免疫类型：
血液科、肿瘤科
- 细胞形态：
悬液、冻存管
- 器官来源：
正常组织源性
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
长久
- 生长状态：
悬浮、贴壁
组织来源:新鲜组织
疾病特征:正常
细胞形态:上皮细胞样
生长特性:贴壁生长
培养基:DMEM培养基，90%；FBS，10%。
生长条件:气相：空气，95%；二氧化碳，5%; 温度：37 ℃,
传代方法:1：2至1：6，每周2次
冻存条件:90% 完全培养基+10% DMSO，液氮储存
支原体检测:阴性
产地：中国。
品牌：MongCell。
储存：液氮。
运输：干冰。
V79(仓鼠肺细胞)价格及生长特性确认收货后处理
1、收到细胞后，请检查是否漏液 ，如果漏液，请拍照片发给我们。
2、请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3、弃掉T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。
4、如果细胞密度达80%-90%请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5、接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
细胞增殖是生物体生长、发育、繁殖、遗传的基础，是细胞最基本的生理活动。生长因子、激素及癌基因产物等均可诱导细胞的增殖或抑制细胞的增殖，通过影响细胞周期的运行、细胞凋亡的改变而实现。
细胞计数是最经典的检测细胞增殖的方法之一。不同基因的过表达慢病毒感染细胞，继续培养三天后，收集对数期细胞，向96孔板每孔加入2000个细胞，细胞培养箱孵育至细胞贴壁,向孔板中加入CCK8溶液，并继续培养1h，酶标仪读取450nm的吸光值。
对不同处理的V79(仓鼠肺细胞)价格及生长特性以相同细胞密度铺板，分别在第1、2、3天进行细胞计数，敲除目的基因组细胞增殖能力显著下降。
Sci-L-0001 AAV-293,腺病毒转化的人胚肾细胞
Sci-L-0002 DC2.4, 小鼠骨髓树突状细胞, 小鼠骨髓来源树突状细胞
Sci-L-0003 293E悬浮细胞
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V79(仓鼠肺细胞)价格及生长特性
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文献和实验体外哺乳类细胞（V79/HGPRT）基因突变试验－ 中华仓鼠肺细胞染色体突变实验
受试物的致突变性。 3 材料和试剂 3.1 细胞：使用中国仓鼠肺（v79）细胞株。为了减少自发突变率，正式实验前先将野生型细胞群体中存在的自发HGPRT座位突变体选择性杀灭，方法是将野生型细胞接种于含次黄嘌呤及胸腺嘧啶，氨甲氨甲喋呤，甘氨酸的MEM培养液中培养1周，然后重新接种于MEM培养液中。 3.2 培养液：采用MEM（Eagle）基础培养液或DMEM培养液，补以10％小牛血清及适量抗菌素（青霉素，链霉素）。 3.3 磷酸缓冲液（无钙、镁PBS） 磷酸二氢钾
体外哺乳类细胞（V79/HGPRT）基因突变试验－ 中华仓鼠肺细胞染色体突变实验
受试物的致突变性。 3 材料和试剂 3.1 细胞：使用中国仓鼠肺（v79）细胞株。为了减少自发突变率，正式实验前先将野生型细胞群体中存在的自发HGPRT座位突变体选择性杀灭，方法是将野生型细胞接种于含次黄嘌呤及胸腺嘧啶，氨甲氨甲喋呤，甘氨酸的MEM培养液中培养1周，然后重新接种于MEM培养液中。 3.2 培养液：采用MEM（Eagle）基础培养液或DMEM培养液，补以10％小牛血清及适量抗菌素（青霉素，链霉素）。 3.3 磷酸缓冲液（无钙、镁PBS） 磷酸二氢钾
【交流】体外哺乳类细胞（V79HGPRT）基因突变试验（GB）
食品的化学物质。 2 原理 2.1 细胞在正常培养条件下，对6－TG的毒性作用敏感，不能生存，在致癌物和致突变物作用下，某些细胞X染色体上控制次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）的结构基因发生突变，不能再产生HG-PRT，从而使突变细胞对6-TG具有抗性作用。这些突变细胞在含有6-TG的选择性培养液中能继续分裂并形成集落。根据突变集落形成数，计算突变率以判定受试物的致突变性。 3 材料和试剂 3.1 细胞：使用中国仓鼠肺（v79）细胞株。为了减少自发突变率，正式实验前先将野生
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