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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
人前列腺癌细胞；DU 145 [DU145；DU-145]
- 细胞类型：
B类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
33
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮细胞
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
株
细胞名称 人前列腺癌细胞；DU 145 [DU145；DU-145]图片
形态特性 上皮细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 DU 145 是从一位有三年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移病灶损害中建株的。 此细胞株及从软琼脂中分离到的细胞不具有可检测的激素敏感性，酸性磷酸酶呈弱阳性。 对此株及原始肿瘤细胞的亚显微结构分析可见微绒毛，微丝及细胞桥粒。 有许多线粒体，发育良好高尔基体和异质溶酶体。 该细胞不表达前列腺抗体。
培养条件 F12K 胎牛血清，10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR Amelogenin:X,Y；CSF1PO:10,11；D13S317:12,13,14；D16S539:11,13；D18S51:12；D19S433:13；D21S11:30,33；D2S1338:16；D3S1358:16；D5S818:10,13；D7S820:7,10,11；D8S1179:13,14；FGA:22；TH01:7；TPOX:11；vWA:17,18,19
同工酶
染色体
使用权限 A类
人前列腺癌细胞；DU 145 [DU145；DU-145]图片步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人前列腺癌细胞；DU 145 [DU145；DU-145]图片注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠T淋巴细胞;Cl.Ly1+2-/9
EPHB1 Others Human 人 EphB1 / EPHT2 (aa 565-984) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
SP2/0, 小鼠骨髓瘤细胞
mEPC, 小鼠内皮祖细胞-骨髓 小鼠精母细胞，GC-2spd细胞 Mv.1.Lu(NBL-7)(貂肺上皮细胞)
人类原巨核细胞型白血病细胞;UT-7
CD200R4 Others Mouse 小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 人细胞裂解液 (阳性对照)
人胚肾细胞;293 [HEK-293]
人正常前列腺上皮细胞;RWPE-1
GPC3 Others Mouse 小鼠 Glypican 3 / GPC3 / OCI-5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
狗肾细胞隆突型;MDCK superdome T细胞，CTLL-2细胞 RTE细胞，大鼠气管上皮细胞
MDA-MB-231(ATCC来源), 人癌细胞
HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Malaysia/2506/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
人十二指肠腺癌细胞 英文名称： HuTu-80
人神经母细胞瘤细胞 英文名称： IMR-32
人内膜癌细胞 英文名称： Ishikawa
人膀胱移行细胞癌 英文名称： J82
葶苈子(独行菜) Semen Lepidii(Lepidium) 0.5g
异土木香内酯Isoclcntolcctonq470-17-7HPLC≥98%，20mg/vial
光萼野百合减 Usaramine 15503-87-4 HPLC≥98% 20mg/支
含量测定本唑西林0482-99012-8℃，避光500mg
秦皮甲素;七叶甙,七叶苷,七叶树素 Esculin 531-75-9 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
景东山橙Melodinus khasianus Olivil 橄榄树脂素 2955-23-9 C20H24O7 ≥98%
异佛手柑内酯IsobqrgcptqnHPLC≥98%;20mg/支
喜树 Camptotheca acuminata Decne. Topotecan HCl 言酸拓扑替康 119413-54-6 C23H24ClN3O5 出面石岩石成分分析标准物质(G07110(GSR-8
中药对照药材槐米121270-200401TLC法鉴别
Hispidulin泽兰黄酮 纯度：≥98%
人前列腺癌细胞；DU 145 [DU145；DU-145]图片言安他酮相关化合物 A标准品 15mg
卡瓦胡椒 Kava 二轻醉椒素 587-63-3 C14H16O3 ≥98% CHONDROITINASE AC II(Prepared in Buffer Solion(RG(需干运输0 61 2
3-安基丙醇标准品156-87-6 100mg
Alliin蒜安酸标准品556-27-425mg
喜树 Camptothecin acuminate Decene 9-Aminocamptothecin 9-基喜树碱 91421-43-1 C20H17N3O4 ≥98%
购买人前列腺癌细胞；DU 145 [DU145；DU-145]图片注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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文献和实验HGF-Induced DU145 Cell Scatter Assay
that is well known to induce such a conversion, termed “cell scattering”, in Madin Darby canine kidney (MDCK) cells. Recently, we have developed an alternative model of cell scattering using the human prostate cancer cell line, DU145. Like MDCK cells, DU145 cells
与前列腺癌骨转移及EMT调节有关的miR-143和miR-145的研究
、Gleason分数及PSA阴性程度呈负相关。我们以源于人PCa骨转移标本的一种PCa细胞PC-3为例研究以上两种microRNA的作用，发现用逆转录病毒转染法使PC-3细胞过表达miR-143和miR-145后，细胞在体外的迁移和侵袭能力均减弱，在动物体内促进肿瘤的进一步发展和肿瘤骨转移的能力减弱。miR-143和miR-145表达上调也促进了PC3细胞中E-cadherin的表达，降低了纤维连接蛋白的表达，这是细胞的一种低侵袭表型。该研究表明miR-143和miR-145与PCa的骨转移有关，它们在骨转移
miR-370的高表达通过下调转录因子FOXO1的表达诱导前列腺癌细胞增殖
，它作为一种肿瘤抑制因子与各种关键的细胞功能有关，包括细胞生长、细胞的分化、细胞凋亡以及血管生成。所以，令人迷惑的是FOXO蛋白为何在肿瘤细胞中低表达。microRNA是一种非编码的含有20~22个核苷酸的单链RNA，它可以使靶基因的转录受到抑制，沉默或降解靶基因，对调控基因的表达起到极大的作用。最近的研究发现，在5种前列腺癌细胞系中miR-370比正常的前列腺上皮细胞显著高表达。miR-370的异常表达诱导前列腺癌细胞DU145和LNCaP的增殖，并促进细胞的非依赖型锚定增长和细胞克隆的形成；相反抑制细胞
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