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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
30
- 英文名:
Streptomyces
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
株
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中文名称 抗生链霉菌说明书
属名 Streptomyces
种名加词 antibioticus
收藏时间
原始编号 ATCC40003
模式菌株 非模式菌株
主要用途 a:2:{i:0;s:4:"分类";i:1;s:4:"研究";}
特征特性
具体用途 产甲
生物危害程度 四类

菌种的传代:
将微生物接种至一新鲜培养基上/内,每萌发一次即为一代
菌种的传代次数(自原始的菌种冻干粉起)不得超过5代
菌种保藏方法一般分四个阶段
(1)挑选特征典型的纯菌菌落
(2)能产生孢子或芽孢的微生物应用孢子或芽孢进行保存
(3)选择最适宜的方法保藏
(4)定期对保藏菌种进行检查
低温保存法:
1.简单保存法,将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1~2个月,若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3~4个月。
2.液氮超低温保存法,将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中,密封于安瓿管内,然后控制冷却速度,使安瓿管温度逐步下降至-35℃时,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物,都可用此法长期保存。
使用范围:
(1)合成培养基。合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚,酿酒酵母菌组成成分精确,重复性强,而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏(Czapek)培养基等。
(2)天然培养基。由天然物质制成,如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤,前者用于培养霉菌,后者用于培养细菌。这类培养基的化学成分很不恒定,也难以确定,但配制方便,营养丰富,培养效果好,所以常被采用。
(3)半合成培养基。在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类,或在合成培养基的基础上添加某些天然成分,如培养霉菌用的马铃薯葡萄糖琼脂培养基。这类培养基能更有效地满足微生物对营养物质的需要。
TNFa转染耐VP16绒癌细胞;JEG-3-VP16-TNFa
CD79B Others Mouse 小鼠 CD79B / B29 人细胞裂解液 (阳性对照)
MKN-45 低分化胃癌
Calu-1人肺癌细胞 Calu-1 human lung cancer cells McCOY's 5A+10%FBS
VTN Protein Mouse 重组小鼠 Vionectin / VTN 蛋白 (His 标签)
人永生化表皮细胞;HaCaT 人前列腺上皮细胞完全培养基 100mL
BT-549 人导管癌细胞 1ml/T75
T-47D 人导管癌细胞 1ml/T75
SW579 人甲状腺鳞癌细胞 1ml/T75
COC1 人癌细胞 1ml/T75
TNFSF13B Others Human 人 BAFF / TNFSF13B 人细胞裂解液 (阳性对照)
人髓母细胞瘤细胞;Daoy
人表皮黑色素细胞-浅色素(HEM)( 5×105 )
人胎盘绒膜癌细胞;BeWo 大鼠膀胱成纤维细胞完全培养基 100mL
N-H 小鼠骨髓瘤淋巴细胞
人绒毛间充质成纤维细胞
短双歧杆菌
玫烟色拟青霉
苏云金芽胞杆菌库尔斯塔克亚种Bacillusthuringiensissubsp.kurstaki
山梨醇发酵管5ml 30 支/盒
大球盖菇
溶藻细菌
桔青霉
肺形侧耳、柳树菌、树窝
越南伯克霍尔德氏菌
玫瑰红钠琼脂培养基90mm
多主枝孢(蜡叶芽枝霉)
弯曲芽孢杆菌
抗生链霉菌说明书鲜橙曲霉
铜绿假单胞菌冻干粉
尿肠球菌
粪肠球菌(粪链球菌)
金顶侧耳、榆黄磨、金顶磨
臭曲霉
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文献和实验链霉菌抗生物素蛋白―过氧化物酶法 ABC法虽然是一种很好的方法,但是在实际应用过程中.确实也存在许多问题,如亲和 素中含有约?%的糖类,它可与组织中含糖基的物质起反应,造成背景着色。亲和素的等电 点约为10左右。可带较多的负电荷,纤维组织可带较多的正电荷,这两种电荷可互相吸引,造成背景着色。亲和素中有4个结合点,其中一半与连接抗体结合,另一半与复合物结合,如此可降低其敏感性。 为解决和克服存在的问题,20世纪90年代初提出了用链霉亲和素(streptavidin)替代ABC
SP(streptavidin-perosidase)法,即链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法。
SP(streptavidin-perosidase)法,即链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法。 按标记物质的种类,如荧光染料、放射性同位素、酶(主要有辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶)、铁蛋白、胶体金等,可分为免疫荧光法、放射免疫法、酶标法和免疫金银法等。按染色步骤可分为直接法(又称一步法)和间接法(二步、三步或多步法);按结合方式可分为抗原-抗体结合,如过氧化物酶-抗过氧化物酶(PAP)法和亲和连接,如卵白素-生物素-过氧化物酶复合物(ABC)法、链霉菌抗生
分钟(阻滞非特异性染色); 12、弃去血清,滴加一抗(PBS 液稀释一抗、说明书推荐 1:50-1:500,故取浓度 1:200),置湿盒内 37℃ 孵育 1 小时; 13、PBS 液冲洗,3 分钟×3; 14、滴加 1 滴(50?l)第二抗体,室温下孵育 10 分钟; 15、PBS 冲洗,3 分钟×3; 16、滴加 1 滴(50 ul)链霉菌抗生物素—过氧化物酶溶液,室温下孵育 10 分钟; 17、PBS 冲洗,3 分钟×3; 18、滴加 2 滴(100?l)新鲜
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