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31
- 注册证号:
详见说明书
- 英文名:
Enterobacter
- CAS号:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
株
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中文名称 阿氏肠杆菌说明书
属名 Enterobacter
种名加词 asburiae
收藏时间
原始编号 ATCC02657
模式菌株 非模式菌株
主要用途 a:2:{i:0;s:4:"研究";i:1;s:4:"教学";}
特征特性 革兰氏阴性、无芽孢的短杆状。菌落为淡黄色、平坦,边缘不规则,表面光滑,兼性厌氧。在M9培养基中抗甲磺隆的浓度达500mg/L。
具体用途 在M9培养基中抗甲磺隆的浓度达500mg/L。
生物危害程度 四类
阿氏肠杆菌说明书菌种的传代:
将微生物接种至一新鲜培养基上/内,每萌发一次即为一代
菌种的传代次数(自原始的菌种冻干粉起)不得超过5代
菌种保藏方法一般分四个阶段
(1)挑选特征典型的纯菌菌落
(2)能产生孢子或芽孢的微生物应用孢子或芽孢进行保存
(3)选择最适宜的方法保藏
(4)定期对保藏菌种进行检查
阿氏肠杆菌说明书低温保存法:
1.简单保存法,将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1~2个月,若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3~4个月。
2.液氮超低温保存法,将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中,密封于安瓿管内,然后控制冷却速度,使安瓿管温度逐步下降至-35℃时,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物,都可用此法长期保存。
使用范围:
(1)合成培养基。合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚,酿酒酵母菌组成成分精确,重复性强,而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、察氏(Czapek)培养基等。
(2)天然培养基。由天然物质制成,如蒸熟的马铃薯和普通牛肉汤,前者用于培养霉菌,后者用于培养细菌。这类培养基的化学成分很不恒定,也难以确定,但配制方便,营养丰富,培养效果好,所以常被采用。
(3)半合成培养基。在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类,或在合成培养基的基础上添加某些天然成分,如培养霉菌用的马铃薯葡萄糖琼脂培养基。这类培养基能更有效地满足微生物对营养物质的需要。
CM-R015大鼠胰岛细胞完全培养基100mL
CHN1 Others Human 人 CHN1 / Chimerin 1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人晶状体上皮细胞HLEpiC
长尾绿猴胚胎细胞;4179 病毒转染小鼠细胞,PT-67细胞 SMMC-7721(肝癌细胞)
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY1036
ICAM3 Others Human 人 CD50 / ICAM3 人细胞裂解液 (阳性对照)
GH3, 大鼠垂体生长激素腺瘤 Rattus
Hepa 1-6, 小鼠肝癌细胞 Mouse
QBC-939, 人胆管癌细胞 Human
B16-F10, 小鼠黑色素瘤高转移细胞 Mouse
RL95-2(人子宫内膜癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人 CGB5 人细胞裂解液 (阳性对照)
人前列腺癌细胞;DU 145 [DU145;DU-145]
SEMA4D Others Rat 大鼠 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 人细胞裂解液 (阳性对照)
SP2/0细胞,小鼠骨髓瘤细胞 CTLL-2(T细胞) 人胚肺成纤维细胞;HFL1
CCL17 Protein Mouse 重组小鼠 CCL17 / TARC 蛋白
人子宫成纤维细胞完全培养基 100mL
紫红曲霉
安络小皮伞菌、鬼毛针、黑柄皮伞菌
嗜盐四联球菌(酱油片球菌)
生孢梭菌CMCC64941冻干粉
深红酵母
地衣形芽孢杆菌
掷抱酵母
白色念珠菌冻干粉
巴氏葡萄球菌
类球红细菌(球形红杆菌)
宽鳞大孔菌
许旺酵母
阿氏肠杆菌说明书玫瑰褐链霉菌
糙孢曲霉
丁酸梭菌
营养肉汤培养基7ml
中华根霉
新鞘醇单胞菌
我公司专业代理ATCC菌种,阿氏肠杆菌说明书价格优惠,质量保证,为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。
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文献和实验7 的缓冲液来洗脱;洗脱液提前预热至 65℃ 也可以提高洗脱效率。 3. 提取质粒转化大肠杆菌效率低 大肠杆菌转化效率受到多种因素的影响,例如感受态细胞状态,转化方式及操作(电转或热激),质粒用量,质粒质量等等。从感受态角度优化,可以考虑感受态本身的状态,比如贮存时间、贮存方式不当会导致感受态转化效率明显降低,此外热激条件也会影响感受态转化效率,建议热激时间严格按照感受态类型或说明书操作。从质粒角度优化,可以进一步确认质粒用量,质粒浓度,质粒是否降解等。 4. 提取质粒转染细胞效率低
1. 琼脂糖凝胶电泳检测质粒为何有三条条带 通常完整的质粒电泳会看到多个电泳条带,这与质粒的多种形态有关。质粒可以有超螺旋,线性,开环等多种不同的形态,所以在电泳时常看到三条不同大小的条带,而最下面最亮的条带一般为超螺旋条带。 左图为电镜下的质粒形态,可以看到质粒有不同程度的超螺旋形态;右图为质粒电泳图 2. 质粒纯度不好 质粒中常见的污染杂质有蛋白质、基因组 DNA、RNA、乙醇等。这些杂质有可能是质粒提取过程中操作不当有关,比如: ①在加入裂解缓冲液后,剧烈震荡导致大肠杆菌基因
一、预备试验1、绵羊红细胞悬浮液的制备 通常用公绵羊红细胞,将绵羊血液采集于带有玻璃珠的无菌容器中,充分振摇,使脱去纤维,此时血液失去凝固性,称脱纤血。亦可用阿氏液保存血液,阿氏液配方如下:葡萄糖24.60g氯化钠5.04g柠檬酸钠(含2个分子结晶水)9.60g蒸馏水1200ml溶液配好后,高压(10磅)灭菌10min,也可通过蔡氏滤器灭菌。溶液盛于瓶内,将绵羊血直接采入瓶内,血量应大致与阿氏液量相等。摇匀,置冰箱中保存,可保存3周左右。用时将血液移入离心管内,加3~5倍量生理盐水,离心
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