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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
圻明生物
- 检测范围：
详见说明
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
仅供科研
- 适应物种：
小鼠
- 样本：
血清等
- 规格：
48T/96T
小鼠信号转导子和转录激活子6(STAT6)ELISA试剂盒上海圻明生物优势现货供应。 更多产品说明书欢迎免费索取。长期大量现货供应。
仅供体外科研使用，不得用于临床诊断
【样本类型】血清、血浆、细胞上清
【产品规格】48T/96T
【检查方法】夹心法/竞争法
【贮存方法】2-8℃保存。 避免不必要的重复溶解
【有效期】6个月
小鼠信号转导子和转录激活子6(STAT6)ELISA试剂盒实验前预备
1. 准备工作
①仔细阅读说明书：在操作前，务必详细阅读试剂盒的说明书，了解操作步骤、注意事项及安全提示。
②样品准备：按照说明书要求处理样品，如稀释、离心等，确保样品质量。
2. 操作步骤
①包被：将特异性抗体包被于微孔板底部，形成固相抗体。
②封闭：使用封闭液封闭非特异性结合位点，减少背景干扰。
③加样：加入待测样品或标准品，与固相抗体结合。
④孵育：在适宜的温度和时间内进行孵育，使抗原抗体充分反应。
⑤洗涤：彻底洗涤未结合的成分，减少非特异性结合。
⑥加酶标抗体：加入酶标二抗，与已结合的抗原形成复合物。
⑦再次孵育与洗涤：重复孵育和洗涤步骤。
⑧显色：加入底物，在酶的催化下发生显色反应，颜色深浅与待测物浓度成正比。
⑨终止反应与读数：加入终止液终止反应，使用酶标仪测定吸光度值。
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文献和实验immunosorbent assays (ELISA). Each technique has its strengths and weaknesses. Radiometric assays can be made homogeneous, with no separation steps requiring washing or filtration. Such techniques include scintillation proximity assay (SPA, Amersham Pharmacia
在一般的概念里，ELISA技术的可操作性强，不需复杂设备，甚至完全手工加样、洗板和肉眼判读结果，便可完成该技术的操作。随着人们对质量控制意识的加强，尽可能做到最低限度的减少系统误差，以及减少劳动强度等观念的不断改进，解决ELISA技术中加样、温育、洗板及判读结果过程的系统误差问题及高效率运作问题导致了自动化概念的形成。ELISA技术的加样、温育、洗板及判读结果过程的科学地、有机地、系统地结合，尽可能地减少各环节的人为因素的影响，便成为自动化ELISA技术的理论基础。 在自动
，分析脾细胞和肠系膜淋巴结T细胞的增殖，细胞因子产量，脑组织囊肿数。 6. 体液反应 用ELISA滴定血样中特异性抗原IgG、IgG-1、IgG-2a、IgG-2b和抗体IgG-3。抗原特异性抗体滴度检测，最高稀释度的倒数，在同样稀释度下比对照组高2倍的吸光度。结果用对数表达。肠分泌物中分泌型IgA(IgAs)用免疫印迹法检测，感染小鼠的血清和肠分泌物和1E5 mAb 作为阳性对照。 7. 抗原刺激细胞增殖反应 出生后6周，在无菌条件下，采集脾和肠系
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