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小鼠血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒

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  • 2025年07月15日
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      999

    • 供应商

      圻明生物

    • 检测范围

      详见说明

    • 检测方法

      ELISA

    • 应用

      仅供科研

    • 适应物种

      小鼠

    • 样本

      血清等

    • 规格

      48T/96T

    小鼠血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒上海圻明生物优势现货供应。 更多产品说明书欢迎免费索取。长期大量现货供应。

    仅供体外科研使用,不得用于临床诊断
    【样本类型】血清、血浆、细胞上清 
    【产品规格】48T/96T 
    【检查方法】夹心法/竞争法
    【贮存方法】2-8℃保存。 避免不必要的重复溶解
    【有效期】6个月

    产品细节图片1

    小鼠血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒实验前预备

    1. 准备工作
    ①仔细阅读说明书:在操作前,务必详细阅读试剂盒的说明书,了解操作步骤、注意事项及安全提示。
    ②样品准备:按照说明书要求处理样品,如稀释、离心等,确保样品质量。
    2. 操作步骤
    ①包被:将特异性抗体包被于微孔板底部,形成固相抗体。
    ②封闭:使用封闭液封闭非特异性结合位点,减少背景干扰。
    ③加样:加入待测样品或标准品,与固相抗体结合。
    ④孵育:在适宜的温度和时间内进行孵育,使抗原抗体充分反应。
    ⑤洗涤:彻底洗涤未结合的成分,减少非特异性结合。
    ⑥加酶标抗体:加入酶标二抗,与已结合的抗原形成复合物。
    ⑦再次孵育与洗涤:重复孵育和洗涤步骤。
    ⑧显色:加入底物,在酶的催化下发生显色反应,颜色深浅与待测物浓度成正比。
    ⑨终止反应与读数:加入终止液终止反应,使用酶标仪测定吸光度值。

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    • 【转贴】教您几招,如何鉴别假冒伪劣ELISA试剂盒

      抗原和抗体的来源,索要试剂盒说明书,然后利用网络确认这些信息,正规的ELISA生产商,这些信息都是非常齐全,如果信息不全,则该ELISA的制造水平和质量都会很差。造假三:某些奸商为了夸大其生产ELISA涵盖的指标的范围,用一种指标来冒充其它指标,造成各种种属、各种指标都可以做的假象。比如用TGFβ这样的指标代替大多数试剂盒的其他指标作为检测抗体,同样可以获得良好的标准曲线。因为TGFβ在大多数哺乳类动物中(人、大鼠、小鼠、猪、牛……)都有广泛表达,种属间抗原的氨基酸序列同源性达100%,TGF

    • 【分享】ELISA原理

      抗体反应大得多,两者一经结合就极为稳定。由于一个亲和素可与4个生物素分子结合,因此如把ABS与ELISA法可分为酶标记亲和素-生物素(LAB)法和桥联亲和素-生物素(ABC)法两种类型。两者均以生物素标记的抗体(或抗原)代替ELISA系统中的酶标抗体(抗原)。在LAB中,固相生物素先与不标记的亲和素反应,然后再加酶标记的生物素以进一步提高敏感度。在早期,亲和素从蛋清中提取,这种卵亲和素为碱性糖蛋白,与聚苯乙烯载体的吸附性很强,用于ELISA中可使本底增高。从链霉菌中提取的链霉亲和素则无此缺点,在ELISA应用中

    • 影响ELISA结果的若干内源性干扰因素

      可能存在的抗鼠抗体。 (3)使用特异的鸡抗体IgG作为固相和测定抗体。鸡IgG不与人抗鼠抗体反应。因而,用其作为固相或酶标抗体不会出现假阳性结果。 5.自身抗体 自身抗体如抗甲状腺球蛋白、抗胰岛索等,能与其相应靶抗原结果形成复合物,在ELISA方法中可干扰相应抗体的测定。为避免以上情况出现,可在测定前用理化方法将其解离。 6. 溶菌酶溶菌酶可与等电点较低的蛋白有强的结合能力。免疫球蛋白等电点约为5,因此,在双抗体夹心法ELISA测定中,溶菌酶可在包被的IgG

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