- ￥1380
- 美国santa
- 美国
- 2224P
- 2025年07月13日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500
- Rabbit
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企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干粉
- 保存条件：
负20°保存
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
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- 适应物种：
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- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
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- 抗体英文名：
phospho-Smad2(Ser465)
- 抗体名：
磷酸化Smad2
- 规格：
100ul
◆灵敏度高：比传统的高100倍的灵敏度；
◆线性范围宽：比传统的拥有更宽的线性区间；
◆特异性好：可分别实现对DNA或RNA定量；
◆操作简单：Western Blotting
◆适用性广：血清，血浆
磷酸化Smad2phospho-Smad2(Ser465)，上海雅吉生物提供单克隆抗体制备服务
一、服务内容
本服务项目主要是根据客户的要求免疫Balb/c小鼠，提取B细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合，制备特异性的鼠单克隆抗体。
1、客户可提供抗原制备鼠源单克隆抗体，抗原可包含：天然蛋白、重组蛋白、细胞或细胞提取液、病毒或病原体、菌种或菌体蛋白、小分子多肽、化合物；其中小分子多肽和化合物等半抗原免疫前需偶联载体蛋白。
2、客户可提供蛋白名称、GeneID、核酸序列、氨基酸序列等信息，我公司根据客户的实验需求设计抗原、合成多肽抗原或表达蛋白抗原，免疫动物制备单克隆抗体。
3、可提供抗体标记、抗体对筛选、试剂盒开发、免疫学检测等增值服务。
磷酸化Smad2phospho-Smad2(Ser465)，产品应用
Western blot、免疫共沉淀、免疫染色及亲和纯化。
上海雅吉生物公司提供的标签抗体为小鼠IgG单克隆抗体，可结合6xHis-, GFP-, GST-, D*-, HA-,及Myc-标记的融合蛋白。本抗体可通过western blots、免疫染色或免疫共沉淀鉴定或获得融合蛋白。这种固化抗体也可以用于对带标签融合蛋白的亲和纯化。搭配多种融合标签可选的ORF表达克隆使用，可获得最佳实验效果。抗标签抗体使用含特异融合标签合成肽的免疫小鼠制备。它们可识别受转染的哺乳动物细胞或其它表达系统中，N端或C端带标签的过表达重组蛋白。
磷酸化Smad2phospho-Smad2(Ser465)，样品要求
1、客户提供制备抗体所需蛋白或多肽片段，抗原纯度＞85%，数量＞10mg，浓度＞1mg/ml。
2、客户提供的抗原信息应包含蛋白抗原的英文全称、种属信息、GeneID或序列信息；化合物抗原应提供化学结构式、活性基团、溶解性等信息。
3、请提前说明样品来源和生物危害等情况，或其他任何特殊情况。
标记一抗：HRP Biotin Gold RBITC AP FITC Cy3 Cy5 Cy5.5Cy7PEPE-Cy3PE-Cy5PE-Cy5.5PE-Cy7APCAlexa Fluor 350Alexa Fluor 488Alexa Fluor 555Alexa Fluor 594Alexa Fluor 647
研究领域：肿瘤，心血管，细胞生物，免疫学，发育生物学，染色质和核信号微生物学，细胞凋亡，信号转导，干细胞，神经生物学，生长因子和激素，糖尿病，内分泌病，转运蛋白，植物，细菌及病毒，转录调节因子，海洋生物，上皮细胞，趋化因子，结合蛋白，细胞表面分子，G蛋白偶联受体，胶原蛋白，糖蛋白，交换蛋白，细胞分化，血管内皮细胞，细胞类型标志物，内皮细胞，淋巴细胞，T-淋巴细胞，B-淋巴细胞，细胞粘附分子，肿瘤细胞生物标志物，骨髓细胞，细胞骨架，跨膜蛋白，细胞因子，自然杀伤细胞，树突状细胞标志物，脂蛋白，新陈代谢，锌指蛋白，通道蛋白，细胞周期蛋白，激酶和磷酸酶，昆虫，线粒体，环指蛋白，细胞自噬，细胞膜受体，药物及化合物，泛素，干扰素，G蛋白信号，细胞膜蛋白，Alzheimer's表观遗传学，细胞外基质，合成与降解。磷酸化Smad2phospho-Smad2(Ser465)
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文献和实验Molecular Detection of Smad2/Smad4 Alterations in Colorectal Tumors
The signaling pathways mediated by the transforming growth factor-β (TGF-β) family of factors are implicated in a wide array of biological processes including cell differentiation and proliferation, determination of cell fate during embryogenesis
【求助】请问激活SMAD通路，samd表达上升还是其磷酸化？
hhyy601 我是细胞生物的外行，我现在请教各问题，通过SMAD信号通路，是使samd2/3磷酸化还是使samd2/3表达上升？ MIRNA下降是使samd2/3磷酸化还是表达上升，表达上升激活了这个通路吗？谢谢 zfv2007 1. smad2/3是转录因子，受到上游通路激活后发生磷酸化，然后入核调控相应靶基因的转录，所以激活应该是smad2/3的磷酸化增加。 2.在其他条件不变的情况下，smad2/3表达
多核苷酸磷酸化酶polynucleotide phospho－rylase
S． Ochoa、 M． Grunberg－ Monago（ 1955），在棕色固氮菌（ Azotobacter vinelandii）中发现的酶，广泛存在于微生物中。催化（ NMP） 因为对核苷酸的特异性低，可以用来合成各种多聚物。也可以由大肠杆菌、藤黄微球菌（ Micro－ coccus luteus）精制出高纯度的酶，分子量均约 20万，性质也相同。聚合反应时有作为引物（ primer）的寡核苷酸起作用，对于反应速度几乎没有影响。另一方面，逆反应是从
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