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- 库存:
100
- 国食药监械注册号:
无
- 保修期:
12个月
- 现货状态:
光遗传学激光器,固体激光器,半导体激光器
- 供应商:
玉研仪器公司
- 规格:
敬请来电咨询
激光器有多种型号和款式,根据所需要的波长、功率进行选择;所需配置,根据需要进行选择(如光纤,接头)
蓝光激光器波长: 405nm 445nm 450nm 462nm 488nm
635nm 650nm 660nm 685nm 690nm 730nm 750nm760nm
我们提供的激光器具有高稳定性、输出功率0~Max连续可调节,线偏振,高光束质量,TEM00模;
采用原装进口泵浦源,工作性能可靠;
激光器寿命长,可长时间连续工作;
电源自带过热、限流保护电路(附带保险丝),TEC及激光头风扇制冷;
可外接信号发生器进行高速调制(TTL调制及模拟调制);
有固体激光器和半导体激光器可选,默认配备半导体激光器;
适用于荧光激发、光谱分析、细胞肿瘤照射、医疗分析、光电检测等设备实验需求。
光遗传研究系统:
Pinnacle“一站式”光遗传学系统为大小鼠光遗传实验提供了简单、直接而高效的解决方案。该系统可以无缝地将光学刺激与脑电肌电采集系统、神经递质和行为记录系统相结合,以适用于神经科学领域不同的实验模型。该系统改进了传统的对动物脑区进行大面积照射的实验方法,能够利用LEDs光源对动物一个或者多个具体脑区进行小面积精准的光学刺激。
系统内置一个光遗传学的接口模块,可与Pinnacle的三通道或四通道数据采集系统整合在一起工作,可提供精确的时间和光照刺激。作为系统的关键部件,它通过一个电子转换器(无需另配光学转换器)驱动安装在前置放大器上的LED探头,LED光纤探头兼容标准的套管放置技术。该系统配备多种不同类型的光纤探头,有小鼠型探头、大鼠锁定套管型探头、大鼠过盈配合套管型探头,可提供450nm到660nm不同波长颜色的光照刺激。对于对大脑深层神经活动研究感兴趣的实验者,另有多种深层电极可供选择。
光遗传学研究系统的主要优势:
(1)可配合生物电/神经递质浓度检测/视频行为采集系统,同步进行光遗传实验;
(2)多种波长的LED探头,尖端功率>100mW/mm2;
(3)对LED光纤探头的电流和脉冲输出的时间控制非常精确;
(4)不依赖光学转换器;
(5)多接口:3个数字输入接口,1个数字输出接口,另有2个独立的外部刺激接口。
光刺激影响小鼠的睡眠和脑电
应用领域:光遗传刺激技术作为一种先进的神经调控手段,在帕金森病、癫痫等脑疾病治疗、神经损伤修复,以及神经环路重塑研究中具有巨大的潜在应用价值。传统的激光刺激器因光纤、体积和重量等因素限制了实验动物的活动范围,Pinnacle提供完整的在体、可移动、长期、微负荷光遗传刺激技术,适用于脑疾病神经功能、神经调控以及药物治疗研究。
系统组成:
1、光遗传学接口模块(Optogenetics Interface Module)是系统的核心,它提供可控制的光源,光刺激的持续时间和光强度可以精确控制,可给予连续或周期性光照刺激。
2、数据采集系统 (DCAS) 对采集的信号进行二次放大和过滤,然后输出至系统软件进行分析。
3、低扭矩换向器允许小鼠在笼中自由活动。
4、前置放大器(headstages)对信号进行放大和过滤后将无干扰 的信号传输至数据采集系统。
5、预制的头帽(headmounts)减少手术时间,允许精确、可重复的安放电极。
被植入脑电电极和光纤的小鼠
脑电采集系统与同步视频采集系统
光纤探头:
Pinnacle的光遗传刺激技术采用高性能的LED光源,可提供波长范围440nm至660nm不同颜色的光,大部分光的传输功率为100mW/mm2,使用200um的光纤,外部覆层为 50um。

不同类型的视蛋白具有不同的吸收光谱,通过视蛋白吸收光谱和各探头的发射光谱,可以确定选择哪种波长的光纤探头。

兼容软件:
1. SIRENIA® SEIZURE PRO
在一个给定时间内,快速识别和分析用户定义的癫痫事件。脑电和肌电数据自动分析和存储,系统可定制发表文章用的报告和图表。
2. SIRENIA® X-Y TRACKING
该软件可基于现有的数据、阈值或者功率分析创建一个规则, 进行实时产生刺激或其它指令,用于睡眠、癫痫、光遗传等研究。
3. SIRENIA® FEEDBACK PRO
实时跟踪动物的的二维运动行为,并记录行动轨迹。可进行象限或用户自定义区域的行为轨迹分析,包括:速度、运动轨迹、热点图(heat map)、覆盖能力 (overlay capabilities)。
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文献和实验1.Chen, Yong, et al. "Epithelia-sensory neuron cross talk underlies cholestatic itch induced by lysophosphatidylcholine." Gastroenterology 161.1 (2021): 301-317. doi:10.1053/j.gastro.2021.03.049
IF 33.88
2.Zhang, Run, et al. "Spinal microglia-derived TNF promotes the astrocytic JNK/CXCL1 pathway activation in a mouse model of burn pain." Brain, Behavior, and Immunity 102 (2022): 23-39. doi:10.1016/j.bbi.2022.02.006
IF 19.23
3.Shlomy, Iftach, et al. "Restoring tactile sensation using a triboelectric nanogenerator." ACS nano 15.7 (2021): 11087-11098. doi:10.1021/acsnano.0c10141
IF 18.03
4.Jiang, Shan, et al. "Itch-specific neurons in the ventrolateral orbital cortex selectively modulate the itch processing." Science Advances 8.30 (2022): eabn4408. doi: 10.1126/sciadv.abn4408
IF 14.96
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