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- 肿胀测定仪,大小鼠肿胀测定仪,大鼠肿胀测定仪
- 2026年01月03日
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无
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玉研科学仪器有限公司
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肿胀测定仪,大小鼠肿胀测定仪,大鼠肿胀测定仪
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12个月
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在类风湿性关节炎、水肿的中枢发展及其通过药理学过程的改变的研究中，测量大鼠足爪的炎症过程被证明具有重要价值。
Ugo肢体肿胀测量仪在图形LCD读数上显示准确的爪子体积。微小差异由原创设计的传感器检测。
主要用途：
测量肢体末端的体积，用于炎症肿胀程度的研究。可用于风湿关节炎、水肿等多种药理实验，精确测量大鼠、小鼠的肢体肿胀情况。自上世纪60年代起，已经有超过1000篇的引用文献。
肢体肿胀测量仪微处理器控制的仪器主要特点：
计算机兼容性：直接连接到PC（通过包含的52050软件）
体积测量水池：
测量池由两个垂直互连的有机玻璃管组成；将动物爪子浸入较大的管子（直径1.8厘米）中以测量排水量。还包 括一根较小直径 (1.3 厘米) 的管子，用于小鼠爪子。
直径较小的侧管包含传感 器，用于测量两个垂直导线电极之间的电导。
电导与水位成线性比例，因此可置换得到体积。
数据采集：
37140测量仪为微处理器控制led，具有直接PC输出功能。内部存储的数据可以路由到PC串行（RS232）或USB端口（通过适配器）。
通信由专用软件，一种基于Windows®的数据采集软件包，Cat52050-02管理，可将数据存储到单个文件（以.csv 格式）中，以便于管理Excel或其他统计分析软件包。
部分参考文献：
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文献和实验1、Bang, Sangsu et al. “GPR37 regulates macrophage phagocytosis and resolution of inflammatory pain.” The Journal of clinical investigation vol. 128,8 (2018): 3568-3582. doi:10.1172/JCI99888
IF: 19.46
2、Bang, Sangsu et al. “Activation of GPR37 in macrophages confers protection against infection-induced sepsis and pain-like behaviour in mice.” Nature communications vol. 12,1 1704. 17 Mar. 2021, doi:10.1038/s41467-021-21940-8
IF: 17.70
3、Hemed-Shaked, Maayan et al. “MTADV 5-MER peptide suppresses chronic inflammations as well as autoimmune pathologies and unveils a new potential target-Serum Amyloid A.” Journal of autoimmunity vol. 124 (2021): 102713. doi:10.1016/j.jaut.2021.102713
IF: 14.51
4、Romani, Luciana F A et al. “Physicochemical characterization, the Hirshfeld surface, and biological evaluation of two meloxicam compounding pharmacy samples.” Journal of pharmaceutical analysis vol. 8,2 (2018): 103-108. doi:10.1016/j.jpha.2017.12.006
IF: 14.03
5、Kwon, Hyuk-Kwon et al. “A cell-penetrating peptide blocks Toll-like receptor-mediated downstream signaling and ameliorates autoimmune and inflammatory diseases in mice.” Experimental & molecular medicine vol. 51,4 1-19. 26 Apr. 2019, doi:10.1038/s12276-019-0244-0
IF: 12.15
6、Allen, Brian D et al. “Hyperadrenocorticism of calorie restriction contributes to its anti-inflammatory action in mice.” Aging cell vol. 18,3 (2019): e12944. doi:10.1111/acel.12944
IF: 11.01
7、Mzoughi, Zeineb et al. “Optimized extraction of pectin-like polysaccharide from Suaeda fruticosa leaves: Characterization, antioxidant, anti-inflammatory and analgesic activities.” Carbohydrate polymers vol. 185 (2018): 127-137. doi:10.1016/j.carbpol.2018.01.022
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8、Ilari, Sara et al. “Antioxidant modulation of sirtuin 3 during acute inflammatory pain: The ROS control.” Pharmacological research vol. 157 (2020): 104851. doi:10.1016/j.phrs.2020.104851
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9、Horváth, Ádám et al. “Analgesic effects of the novel semicarbazide-sensitive amine oxidase inhibitor SZV 1287 in mouse pain models with neuropathic mechanisms: Involvement of transient receptor potential vanilloid 1 and ankyrin 1 receptors.” Pharmacological research vol. 131 (2018): 231-243. doi:10.1016/j.phrs.2018.02.006
IF: 10.33
10、Pohóczky, Krisztina et al. “Discovery of novel targets in a complex regional pain syndrome mouse model by transcriptomics: TNF and JAK-STAT pathways.” Pharmacological research vol. 182 (2022): 106347. doi:10.1016/j.phrs.2022.106347
IF: 10.33
11、Zhang, Yan-Yu et al. “(9S,13R)-12-oxo-phytodienoic acid attenuates inflammation by inhibiting mPGES-1 and modulating macrophage polarization via NF-κB and Nrf2/HO-1 pathways.” Pharmacological research vol. 182 (2022): 106310. doi:10.1016/j.phrs.2022.106310
IF: 10.33
12、Guo, Bin et al. “Elucidation of the anti-inflammatory mechanism of Er Miao San by integrative approach of network pharmacology and experimental verification.” Pharmacological research vol. 175 (2022): 106000. doi:10.1016/j.phrs.2021.106000
IF: 10.33
13、Winters, Bryony L et al. “Inflammation induces developmentally regulated sumatriptan inhibition of spinal synaptic transmission.” British journal of pharmacology vol. 177,16 (2020): 3730-3743. doi:10.1111/bph.15089
IF: 9.47
14、Gusmao-Silva, Guilherme et al. “Hsp65-Producing Lactococcocus lactis Prevents Antigen-Induced Arthritis in Mice.” Frontiers in immunology vol. 11 562905. 23 Sep. 2020, doi:10.3389/fimmu.2020.562905
IF: 8.79
15、Miranda, Joana P et al. “The Secretome Derived From 3D-Cultured Umbilical Cord Tissue MSCs Counteracts Manifestations Typifying Rheumatoid Arthritis.” Frontiers in immunology vol. 10 18. 5 Feb. 2019, doi:10.3389/fimmu.2019.00018
IF: 8.79
类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）是一种慢性、对称性、多关节病变为特征的自身免疫性疾病，主要表现为滑膜炎、软骨及骨破坏[1]。据统计，RA 每年的全球患病率为 0.5%-1%，其中女性患者多发于男性[2]。 图片来源：图虫创意 RA 发病机制尚不完全清楚，实验动物模型作为类风湿关节炎研究的重要载体，能在一定程度上模拟人类疾病，因此，选择合适的动物模型对于研究 RA 的发病机制、开发新药及制定防治方案等具有重要意义。目前，RA 动物模型主要使用啮齿类大小鼠，其优势
Cell：清华俞立团队首次发现迁移体介导的线粒体胞吐，一种新型线粒体质控过程
。最终，当细胞迁移出去时，「被困」的线粒体碎片留在收缩纤维上，随后进入迁移体。在紧邻质膜上方细胞底部的区域中，几乎所有的线粒体都具有浓缩的基质和肿胀的嵴，这表明这些线粒体受到了破坏。这些受损的线粒体中的一些位于回缩纤维的入口。用 2 mM CCCP 处理可增加细胞底部的线粒体数量。在细胞的中间部分（沿 y 轴），即使在接受 2 mM CCCP 处理的细胞中，大多数线粒体仍保持其正常形态。这些数据表明受损的线粒体被转运至细胞底部，通过线粒体胞吐而留在细胞后。研究还明确了 KIF5B 通过将线粒体牵引
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早期干质量和干质量密度的变化并不是一致的。在所有被测量的 L1210 细胞中，大约 7% 在早期有丝分裂中干重密度几乎没有增加。还观察到母细胞在其干质量和干质量密度中显示有丝分裂变化，而子细胞没有，反之亦然，表明在有丝分裂细胞质量和组成的调节中，细胞间存在很大程度的非遗传可变性。 图 2 细胞在有丝分裂早期瞬间失去干质量并增加干质量密度（图源：Elife） 二、有丝分裂干质量和干质量密度的变化不需要形态变化 有丝分裂细胞经历的一个主要形态变化是有丝分裂细胞肿胀，细胞吸收水分并可使其总体
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