肾癌500点组织芯片OD-CT-UrKid01-002

ChIP 实验面面观，博士师兄吐血总结推荐

菌核酸酶与染色质量的最佳比例，具体方法请参考 CST 官方网站的 ChIP 详细操作步骤。e）合适的染色质 DNA 浓度，对于后续的免疫沉淀和 DNA 检测是非常关键的，因此我们推荐将酶切后的染色质 DNA，取出部分经解交联和纯化后，进行 DNA 浓度测定。具体方法：纯化的 DNA 进行 50 倍稀释，然后测定 OD260 吸收值。DNA 浓度=OD260 吸收值×2500，理想的浓度应在 100~200 μg/ml。（详情请查看 CST ChIP 操作步骤）3、染色质免疫沉淀a）所有染色质免疫沉淀使用

PCR技术及其在临床诊断应用中的进展

期。软件通过标准品的待测品的对数期比较，得到每一样品模板DNA的起始拷贝数。2. 定量原理2.1 CT值 表示每个PCR反应管内荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数。研究表明，各模板的CT值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系，起始拷贝数的对数存在线性关系，起始拷贝数越多，CT值越小，反之亦然。利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线，其中横坐标代表起始拷贝数的对数，纵坐标代表CT值。因此，只要获得未知样品的CT值，即可从标准曲线上计算出该样品的起始拷贝数。2.2 荧光域值（threshold

【转载】凝胶层析＋亲和层析＋离子交换

为吸水量的10倍。由此可以根据床体积而估算出葡聚糖凝胶干粉的用量。 表 Sephadex1的种类与特性 型号  分离范围（分子量）  吸水量（ml/g）  最小溶胀时（h）20℃～25℃ 100℃  床体积（ml）/干凝胶（mg） G10  ＜700  1.0±0.1  3 1  2~3 G15  ＜1 500  1.5±0.2  3 1  2.5~3.5 G25  ＜5 000  2.5±0.2  3 1  4~6 G50  1500～20 000  8.0±0.3  3 1