人完整纤维蛋白原抗体

拒稿原因竟是「方法」部分不够详细完整？你需要这份清单

、克隆号、批号，以及每种实验体系的稀释度 在「材料与方法」部分包括所有这些细节可能看起来很麻烦——真的有必要在冰箱里翻找抗体的批号吗？会有人真正关心 RT-PCR 用的是哪种热循环仪吗？然而，这些信息对于任何认真关注并希望参考你的研究结果的人来说都是至关重要的。 俗话说，「细节决定成败」。为了使稿件「材料与方法」部分的撰写更详细完整，也为了防止写论文时甚至论文被拒稿后才发现「材料与方法」部分缺失了很多必要的细节信息，一个小的建议是，从开始做实验时，就把这些必要信息包括在你的实验笔记本中

流式实验该准备多少管样本？如何设置对照？

空白对照，即不添加任何荧光染料的对照管。设置空白对照，是为了区分细胞本底的自发荧光，及判断药物处理等外界因素是否会额外引入自发荧光。 此外，空白管细胞为可能存在的最负阴性总群体的位置，能辅助电压的调节，避免上机时因电压过低导致的阴性细胞群压线。 单阳对照即单阳管，是只添加一种荧光抗体的样本管。多色流式实验中，由于荧光素的发射波长覆盖范围较广，荧光可能产生重叠，对实验结果的数据分析造成一定的干扰。此种情况下，我们通常会设置单阳管进行补偿调节。同时，单阳管还可以辅助我们调节通道电压，防止信号超出

质粒测序正常，WB杂不出来，是什么原因？

1，酶切或者测序鉴定下目的基因是不是完整 2，WB也不是万能的，如果你只是看表达情况的话，WB做不出来可以换用其他方法，比如RT-PCR，免疫荧光等 3，换个TAG是个办法，但是也要先确定目的基因是不是完整 Mostino 检查抗体的效价和特异性，以及转膜成功与否。 jawonderful 你是用gfp抗体和flag抗体做的western还是用目的蛋白的抗体做的western，如果是目的蛋白抗体做的western没做