犬瘟热抗原胶体金标试纸卡

犬瘟热抗原胶体金标试纸卡实验原理：当样品溶液滴入样品孔后，样品溶液中的指标代谢物与金标抗体相结合，进而封闭金标抗体上代谢物的抗原结合点，阻止金标抗体与纤维素膜上代谢物偶联物结合，使之显色较弱，甚至不显色；反之，如样品溶液中没有指标代谢物，则不能阻止金标抗体与纤维素膜上的偶联物结合，从而显色较强。该快速检测卡具有方便、快速、准确、灵敏等特点，适用于现场大批量样品筛选检测以及基层单位执法监督的使用。    
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犬瘟热抗原胶体金标试纸卡【样品处理】
1. 取一定量的去脂肪组织样本，用剪刀剪碎；
2. 称取 2g 剪碎样本于 50 ml 离心管中，并加入 4ml 去离 子水， 0.5ml  1M  盐酸 ， 0.1ml  样 本衍生化试剂 1，,0.1ml 衍生化试剂 2，充分混合 3min；
3. 60℃水浴条件下孵育 1h；
4. 取出后加入 5ml 0.1M 磷酸氢二钾，0.4ml 1M 氢氧化 钠，倒入一瓶提取剂，充分混合 1min ，4000 转/分钟，离心 5min；
5. 移取上层溶液 3ml 于 5ml 离心管中，60℃下空气吹 干；
6. 向吹干的试管中加入 1ml 净化剂，加盖振荡 1min，然 后加入 0.5ml 复溶液，充分混匀，4000 转/分钟，离心1min（或静置至明显分层）；
7. 吸取 0.1 毫升下层溶液，待检；
犬瘟热抗原胶体金标试纸卡【使用步骤】 在进行测试前先完整阅读使用说明书，使用前将试剂板和待检样本溶液恢复至室温（20℃~30℃）。
1.从原包装袋中取出试剂板，水平放置于观察者正面， 如上图右侧所示（打开后请立即使用）；
2.吸取待检样品溶液 100 微升于金标微孔中，用小滴管 吹打完全溶解孔内红色物质，等待反应 5 分钟；
3.吸取孔内所有溶液滴加到加样孔（见上图）中，加样 后开始计时；
4. 结果应在 5～8 分钟读取，其他时间判读无效。
犬瘟热抗原胶体金标试纸卡【结果判断】
1. 阴性（－）： T 线显色（检测线，靠近加样孔一端）比 C 线（对照线）深或一样深，表示样品中呋 喃它
酮代谢物浓度低于检测限或不含呋喃它酮 代谢物。
2. 阳性（＋）： T 线显色比 C 线浅，或 T 线无显色，表示样品中呋喃它酮代谢物残留浓度高于检测限，T 线显色比 C 线越浅，表示样品中呋喃它 酮代谢物残留浓度越高。
3.无效：未出现 C 线，可能是操作不当或试剂板已失 效。应再次阅读说明书，并用新的试剂板重新 测试。代谢物浓度低于检测限或不含呋喃它酮 代谢物。
4. 阳性（＋）： T 线显色比 C 线浅，或 T 线无显色，表示样品中呋喃它酮代谢物残留浓度高于检测限，T 线显色比 C 线越浅，表示样品中呋喃它 酮代谢物残留浓度越高。
5.无效：未出现 C 线，可能是操作不当或试剂板已失 效。应再次阅读说明书，并用新的试剂板重新测试。

组织检测步骤：
  1、将样本鱼虾蟹、畜禽肉、内脏等去皮去脂肪,用均质器均质样本，称取3±0.05g均质物至15ml离心管中。
  2、依次加入4ml蒸馏水、0.5ml试剂A和0.6ml衍生化试剂，振荡混匀，在65℃水浴中孵育30min。
  3、依次加入1ml试剂B、0.4ml试剂C和1瓶提取剂（4ml），振荡混匀。
  4、在室温下（20-25℃）4000r/min离心5min，取2ml上层有机相至5ml离心管中，在50-60℃水浴中用氮气（或公司提供的空气吹干仪）吹干。
  5、取1ml净化剂溶解干燥物，再加入0.5ml试剂D振荡混匀，在室温下（20-25℃）4000r/min离心2min，待检。       
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