- ¥1000
- XY-Bioscience
- XY10003A
- 中国/上海
- 2025年07月10日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
耐碱Protein A 琼脂糖凝胶4FF预装柱（纯化工作站用）
- 保质期：
见说明书
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件：
保存温度：4-8 ℃ 保存于20%乙醇溶液中
- 规格：
1mL
本公司利用基因工程技术改造原始蛋白A，从而实现重组蛋白A的耐碱特性。将此蛋白A与活化的琼脂糖微球4FF偶联得到的柱料，可用于从血清、腹水、细胞培养上清和细胞抽提物中分离和纯化多种哺乳动物不同亚型的抗体或包含抗体Fc片段的基因工程重组蛋白。
本产品已将耐碱Protein A琼脂糖凝胶4FF装在层析柱管中，具有使用方便、柱料耐酸碱能力强、高抗体吸附量等特点。
耐碱Protein A琼脂糖凝胶4FF预装柱柱料产品特色
配基：耐碱protein A
基质：活化的琼脂糖微球4FF
配基密度：不小于15 mg耐碱protein A/ml填料
吸附载量：不小于40 mg人抗IgG/ml填料
介质颗粒大小：90 μm
最大流速：300 cm/h
最高耐压：0.3 MPa
pH稳定性：3~10（长时间）；2~12（工作pH）
耐碱能力：0.5 M NaOH冲洗200 h抗体吸附载量不降低
使用温度：常温
预装柱成分
耐碱Protein A琼脂糖凝胶4FF
耐碱Protein A琼脂糖凝胶4FF预装柱柱料保存条件
保存温度：4-8 ℃
保存于20%乙醇溶液中
耐碱Protein A琼脂糖凝胶4FF预装柱柱料使用注意事项
1. 使用耐碱Protein A琼脂糖凝胶4FF预装柱(纯化工作站用)时，将AKTA纯化系统或中压纯化系统中的气泡排净，选择合适管路或配件与之相连，保证预装柱内无气泡，以免影响柱效。
2. 过柱上样时，若样品抗体浓度过高，应使用平衡缓冲液稀释至1-2 mg/ml，以免上样浓度过高影响柱效。
3. 可以采用降低上样时的流速来增加样品与填料接触时间从而提高抗体结合量。
4. 用低pH缓冲液洗脱时间应尽可能短，洗脱后尽快用中性缓冲液中和至pH中性，以延长介质使用寿命。
5. 洗脱后，应立刻用中和缓冲液将收集到的抗体溶液中和到中性，以避免失活，保持抗体的生物活性。
6. 填料使用后应用0.1 M 柠檬酸钠缓冲液（pH3.0）做再生处理，长期采用极端的洗脱条件将缩短亲和介质的使用寿命。
7. 柱料多次使用（一般使用10次以上）后，应进行充分洗涤和再生，即先用20%乙醇洗5个柱体积，再用70%乙醇洗5-10个柱体积，可洗去疏水性较强的蛋白质和脂类，避免介质的载量下降。
产品目录
| 货号 | 产品名称 | 规格 | 报价(元) |
| XY10003A | 耐碱Protein A琼脂糖凝胶4FF预装柱（纯化工作站用） | 1mL | 1000 |
| XY10003B | 耐碱Protein A琼脂糖凝胶4FF预装柱（纯化工作站用） | 5mL | 3900 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验。Sephadex G25系列介质专为蛋白质脱盐而设计，预装柱HiTrap Desalting(5ml)可用针筒操作。HiTrap Desalting(26ml)可在数分钟为多至10 ml样品脱盐。 疫苗纯化 使用凝胶过滤介质Sepharoce 4FF纯化疫苗，去除培养基 杂蛋白，处理量可大于床体积10%。柱高一般40-70cm，整个过程约半至一小时。目前使用该方法生产的疫苗品种有乙肝、狂犬、出血热、流感、肺结核、小儿麻痹疫苗等。分子量较小的疫苗可使用Sephacry S-500 HR，如甲肝
酸融合蛋白；以及以HiTrap Heparin肝素亲和层析直接复性及纯化包涵体形式表达的含多个赖氨酸的融合蛋白。两种亲和层析预装柱均可反复多次重复使用。 纯化中草药有效成分 中药的化学成分极其复杂。传统中药多是前熬后服用，有效成分多为亲水，包括生物碱、黄酮、蒽醌、皂甙、有机酸、多糖、肽和蛋白质。灵活及综合地利用多种层析方法，如离子交换、分子筛、反相层析，更容易分离到单一活性成分。Sephadex LH-20葡聚糖凝胶同时具备吸附性层析和分子筛选功能，例如，用甲醇分离黄酮甙，三糖甙先被洗下
、大麦等的凝集素，结合碳水化合物的糖类残基，很适合用作分离糖化细胞膜组分、细胞、甚至亚细胞细胞器，纯化糖蛋白等。附上外源凝集素的Sepharose 6MB亲和层析介质，可俘获整个细胞或大复合物，如膜囊等。纯化膜蛋白膜蛋白分离长使用去污剂使其保持活性。离子性去污剂应选用与目标蛋白电荷相反者，以避免在作离子交换时蛋白竞争交换介质，藉此除去去污剂。非离子性去污剂可用疏水层析法除去。纯化单抗、抗原单抗多为IgG，来源主要是腹水和混合瘤培养上清夜。腹水有大量白蛋白、转铁蛋白和宿主抗体等。Protein G
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
