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- 百奥莱博
- 北京
- BTN130612-QMW
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输
- 保质期：
长期
- 英文名：
Bst DNA Polymerase, Full Length
- 库存：
958
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")全长Bst DNA聚合酶报价，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：全长Bst DNA聚合酶报价
规格：500U
编号：BTN130612
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
全长的Bst DNA聚合酶来源于Bacillus stearothermophilus，它具有5´→3´聚合酶活性和双链特异的5´→3´核酸外切酶活性，但缺失3´→5´核酸外切酶活性。
产品特点：
1. DNA等温扩增。
2.引物延伸。
3. 80℃ 20分钟即可失活。
4. 建议反应温度不要超过70℃，不能用于热循环测序或PCR。
产品组成：
| 成分 | 规格 |
| Bst DNA聚合酶，全长(5U/μL) | 100μl |
| 10×反应Buffer | 1.5ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：低温运输，-20℃保存、有效期一年。长期贮存需补加100μg/mL BSA或0.1% Triton X-100。
1×反应Buffer的组成：20mM Tris-HCl(pH8.8 @ 25 ℃)，10mM KCl，10mM(NH4)2SO4，2mM MgSO4，0.1% Triton X-100。
活性定义及检测条件：1U指 65℃条件下，30分钟内使 10nmoL的dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。活性检测条件为：50mM KCl，20mM Tris-HCl(pH8.8),10mM MgCl2，30 nM M13mp18 ssDNA，70 nM M13 测序引物(-47)24 mer，200μm dATP，200μm dCTP,200μm dGTP，100μm[3H] dTTP，100μg/mL BSA和酶，65℃温育。
贮存条件：50mM KCl，10mM Tris-HCl(pH7.5)，1mM DTT，0.1mM EDTA，0.1% Triton X-100和50%甘油，贮存于-20℃。
想要了解更多关于全长Bst DNA聚合酶报价的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
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全长Bst DNA聚合酶报价关键词：Bst DNA Polymerase, Full Length,BTN130612,全长Bst DNA聚合酶
·平末端DNA加T试剂盒
编号：BTN60106
英文名称：dT Tailing Kit
规格：50次
本产品利用Taq DNA polymerase的不依赖于模板的末端转移酶活性，在只有dTTP存在的情况下，在平末端的DNA片段加上一个dT尾巴，主要用于制备T载体。其流程图如下：
产品特点：
1. 简单，2X Tailing Buffer中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2.适用于任何平末端的DNA片段，包括Pfu DNA成本polymerase等酶合成的DNA片段。
3. 加T后的载体可以作为T载体使用。
产品组成：
| 成分 | 规格 |
| Taq DNA olymerase(5U/μL) | 50μl |
| 2×dT Tailing Buffer | 1.25ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
使用方法：
一：反应前纯化处理：
平末端DNA片段或平末端质粒DNA可以采取胶回收和酚/*仿抽提法等常规方法纯化，最后溶解在水或TE中，终浓度以0.1μg/μL为宜。必须注意的是，用Vent，Deep Vent，Pfu，Pwo等具有3到5外切活性的DNA聚合酶扩增得到的DNA片段，必须经过彻底的去除残留的酶的处理过程(如酚/*仿抽提或Proteinase K处理)，否则它们将在加T反应时，切除掉加上的T尾巴，干扰反应。
二：加T反应
在干净的0.5mL或1.5mL离心管中，分别加入下列成分：
| 回收的DNA片段 | 0.2-2μg |
| 2×dT Tailing Buffer | 25μL |
| Taq DNA polymerase(5U/μL) | 1μL |
| 补水到 | 50μL |
| 72℃保温2小时 | |
三：反应后处理
加T反应后，Taq DNA polymerase将与DNA末端紧密结合，所以必须酚/*仿抽提去除。如果使用Proteinase K处理后再用酚/*仿抽提效果会更好。得到的DNA溶于适量水和TE中后即可用于后续连接反应。
全长Bst DNA聚合酶报价关键词：Bst DNA Polymerase, Full Length,BTN130612,全长Bst DNA聚合酶
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文献和实验PCR(Polymerase Chain Reaction) 即聚合酶链式反应，对于常年狂奔在实验室的实验狗来说并不陌生。那么，对于 PCR 反应的核心成份，DNA 聚合酶，你选对了吗？ 常见的 DNA 聚合酶如 Taq、Phanta、Pfu、KOD、Primerstar、Klenow、Bst、Phi29 等等。根据耐热性来分可分为耐热酶和常温酶。耐热聚合酶如 Taq、Pfu、KOD、Primerstar 等，常温聚合酶包括 Klenow、Bst、Phi29 等。根据保真度来分，高保真聚合
性蛋白形式保持其天然构象，同时全长多跨膜蛋白通常表达水平较低，这些都是跨膜蛋白表达的难点所在。如何获得最为天然构象和具有功能活性的膜蛋白是开发这一类靶点抗体药物的核心所在。目前针对跨膜蛋白靶点，其抗原开发策略及相关问题如下： 表达胞外结构域（ECD）：表达胞外N端或LOOP区结构域的方法简单，并且相对而言有较高的表达量，是行之有效的方法之一。但是对于多跨膜蛋白而言，表达蛋白胞外区的方式很难模拟蛋白的天然构象，可能造成一些抗原表位（比如构象表位）的遗失，也有可能对蛋白活性有一定的影响
，从而节省了花费在筛选大量PCR产物上的时间。图一 示意GeneRacer™的工作原理。RNA样品经CIP和TAP处理，保证GeneRacer™寡聚RNA仅同全长转录本连接。然后使用SuperScriptⅡ逆转录酶对这些转录本逆转录，得到的cDNA做为PCR的模板。GeneRacer™寡聚RNA序列做为GeneRacer™ 5’引物结合位点，这样，只有具有全长5’末端的cDNA才会被扩增。使用GeneRacer™步骤及高保真度Platinum® Taq DNA聚合酶，就可以确保得到最高效的实验结果。敏感
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