ProtoScript II 反转录酶促销

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北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖ProtoScript II 反转录酶促销在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：ProtoScript II 反转录酶促销
规格：10KU|4KU|40KU
品牌：百奥莱博
编号：SV1359
产地：国产|进口
特性:
不同起始量的 RNA 均能高效反转录
提高热稳定性
合成至少 10 kb 长度的 cDNA
概述:
ProtoScript II 反转录酶是 M-MuLV 反转录酶的重组蛋白，其RNase H 活性降低且热稳定性增加。与野生型M-MuLV 反转录酶相比，ProtoScript II 可在更高的温度下合成第一链cDNA。ProtoScript II 活性温度高达50℃，且具有特异性高、产量高和合成 cDNA 更长的特点，合成 cDNA 长度可达 12 kb。本产品曾用名为 M-MuLV 反转录酶 (RNaseH-)。
来源:
来自重组 E. coli 菌株，携带有突变的 MMuLV 反转录酶（RNase H-）编码基因，经高度纯化而获得。
反应条件:
1X ProtoScript II 反转录酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 8.3 @ 25℃)，75 mM KCl，3 mM MgCl2]，10 mM DTT，200 units ProtoScript II ，0.5 mM dNTPs（不随酶提供）和 5 μM dT23VN（不随酶提供），42℃ 温育 50 分钟。如果使用随机引物建议在室温放置 10 分钟后再进行 42℃ 反应。
热失活:65℃ 20 分钟。
质保声明:
通过 RT-PCR 验证，以总 RNA 为模板可合成 9.2 kb 的 cDNA。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中，以 poly(rA) 为模板，以 oligo(dT)18 为引物，37℃ 条件下，10 分钟内催化 1 nmol 的 dTTP 掺入形成酸不溶性沉淀物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
200,000 units/ml。

ProtoScript II 反转录酶促销正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·HphI限制性内切酶
编号：SV0426
英文名称：HphI Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam和dcm甲基化敏感。
注意事项:
识别位点和切割位点间的序列决定了 Hphl 可能在 N9/N8 位切割(Cho, S.-H. and Kang, C.(1990) Mol.Cells 1, 81–86)。该酶切割 φX174 DNA 时，如果酶量大于 12 单位，时间超过 4 小时，会产生额外的切割产物。但切割其它 DNA 未发现该现象。低 pH 值和高甘油浓度会增加该现象出现的频率。


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·无机焦磷酸酶（酵母）
编号：SV1056
英文名称：Inorganic phosphate (yeast)
规格：50U|10U
特性:
反转录反应中提高 RNA 产量
增强 DNA 复制
概述:
无机焦磷酸酶（E. coli）催化无机焦磷酸盐水解生成正磷*(代"酸")盐。
P207–4 + H20 → 2HP04–2
来源:
无机焦磷酸酶（E. coli）纯化自携带 E. coli无机焦磷酸酶基因的重组 E. coli 菌株。
无机焦磷酸酶（酵母）纯化自重组 E. coli 菌株，携带有从酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）克隆的 ppa 基因和蟾分枝杆菌（Mycobacterium xenopi）GyrA 内含肽的融合基因。由 Biohelix 公司（现在是 Quidel 公司的全资子公司）研发。
质保声明:
无机焦磷酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指标准反应条件:下（20 mM Tris-HCl，pH 7.5，2 mM MgCl2，2 mM PPi，25℃ 反应 10 分钟）每分钟催化无机焦磷酸盐生成 1 μmol 磷酸盐所需的酶量。
浓度:
100 units/ml。


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·BseRI限制性内切酶
编号：SV0172
英文名称：BseRI Restriction Endonuclease
规格：1KU|200U|100U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 100*%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
5,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 基化均不敏感。
注意事项
建议切割每 1 μg 底物 DNA，酶量不大于 10 单位，温育时间不超过 2 小时。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。

·p19 miRNA 检测试剂盒
编号：SV1397
英文名称：BseRI Restriction Endonuclease
规格：100次
特性:
快速、简捷的 miRNA 检测方法
可检测 pg 级别的样品，背景很低
定量检测，三个 log 后仍为线性
p19 几丁质磁珠在 4℃ 下至少可保存 6 个月
miRNA:RNA-探针杂交体的结合与 miRNA 片段大小有关，与序列无关
概述:
p19 miRNA 检测试剂盒利用 p19 蛋白的强结合能力来检测与特异探针形成杂交体的 miRNA。待 siRNA 或 miRNA:RNA 探针杂交体与 p19 磁珠结合后，可用磁性分离架（S1506，#S1509，#S1511）和 SDS 轻松分离，洗脱体积可以控制到很小。p19 磁珠还可将细胞质总 RNA 混合物中的 siRNA 水平富集 3,000 倍。
用 p19 进行 miRNA 检测有以下两个优点:一是结合效率高，二是与不同长度的 dsRNA 结合力不同。与特定 miRNA 互补且标记的 RNA 探针杂交，可获得 dsRNA 杂交体。该杂交体可与 p19 几丁质磁珠选择性结合，清洗未结合的探针，通过凝胶电泳计算或分析洗脱的双链 miRNA:RNA-探针。使用 32P 放射性 RNA 探针，可从百万倍未标记的 RNA 中检测到 10 pg 级的 miRNA。
p19 miRNA 检测试剂盒包括:
– 结合有 p19 的几丁质磁珠悬浮液
– p19 结合缓冲液和 BSA
– 人源 RNase 抑制剂
– 洗涤缓冲液和洗脱缓冲液

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