- ¥160 - 3920
- 百奥莱博
- 美国
- M0368L
- 2025年07月11日
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-20℃
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长期
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247
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
10KU|4KU|40KU
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应ProtoScript II 反转录酶打折促销，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：ProtoScript II 反转录酶
品牌：百奥莱博
规格：10KU|4KU|40KU
编号：M0368L
产地：国产|进口
特性:
不同起始量的 RNA 均能高效反转录
提高热稳定性
合成至少 10 kb 长度的 cDNA
概述:
ProtoScript II 反转录酶是 M-MuLV 反转录酶的重组蛋白，其RNase H 活性降低且热稳定性增加。与野生型M-MuLV 反转录酶相比，ProtoScript II 可在更高的温度下合成第一链cDNA。ProtoScript II 活性温度高达50℃，且具有特异性高、产量高和合成 cDNA 更长的特点，合成 cDNA 长度可达 12 kb。本产品曾用名为 M-MuLV 反转录酶 (RNaseH-)。
来源:
来自重组 E. coli 菌株，携带有突变的 MMuLV 反转录酶（RNase H-）编码基因，经高度纯化而获得。
反应条件:
1X ProtoScript II 反转录酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 8.3 @ 25℃)，75 mM KCl，3 mM MgCl2]，10 mM DTT，200 units ProtoScript II ，0.5 mM dNTPs（不随酶提供）和 5 μM dT23VN（不随酶提供），42℃ 温育 50 分钟。如果使用随机引物建议在室温放置 10 分钟后再进行 42℃ 反应。
热失活:65℃ 20 分钟。
质保声明:
通过 RT-PCR 验证，以总 RNA 为模板可合成 9.2 kb 的 cDNA。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中，以 poly(rA) 为模板，以 oligo(dT)18 为引物，37℃ 条件下，10 分钟内催化 1 nmol 的 dTTP 掺入形成酸不溶性沉淀物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
200,000 units/ml。
关键词：ProtoScript II 反转录酶,M0368L,百奥莱博
想要了解更多关于ProtoScript II 反转录酶打折促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：
| 编号 | 名称 |
| P0748L | α1-2,4,6 岩藻糖苷酶 |
| M0214L | HpaII 甲基转移酶 |
| M0212L | Klenow 片段（3"→5" exo-） |
| R0116L | Eco53kI限制性内切酶 |
| M0327L | Sulfolobus DNA 聚合酶 IV |
| R0156L | SacI限制性内切酶 |
| R0171L | HpaII限制性内切酶 |
| S9217S | CLIP-Cell 505 |
| R0654L | BstAPI限制性内切酶 |
| R0111L | NdeI限制性内切酶 |
| S9106S | SNAP-Cell 阻断剂 |
| N0316S | M13KE 噬菌体 |
| R0198L | MluI限制性内切酶 |
| B0269S | phi29 DNA 聚合酶反应缓冲液 |
| N0447L | dNTP 混合液 |
| M0345L | 核酸外切酶 V (RecBCD) |
| R0624L | BspCNI限制性内切酶 |
| E0552S | Q5 定点突变试剂盒（不含感受态细胞） |
| M0481L | OneTaq 热启动 DNA 聚合酶 |
| R0561L | SfcI限制性内切酶 |
| R3162L | BstEII-HF限制性内切酶 |
| M0203L | T4 DNA 聚合酶 |
| E5350S | EpiMark 核小体组装试剂盒 |
| S9145S | SNAP-Capture 磁珠 |
| R0593L | PshAI限制性内切酶 |
| R0544L | KasI限制性内切酶 |
| P0741L | Remove-iT 糖苷内切酶 S |
| M0363L | T5 核酸外切酶 |
| R0551L | AciI限制性内切酶 |
| M0282L | APE 1 |
| E6800L | PURExpress 体外蛋白合成试剂盒 |
| M0204L | T4 RNA 连接酶 1（ssRNA 连接酶） |
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文献和实验回收试剂盒，用抽滤的方法替代离心，使得实验可以连续进行，特别适合批量进行的需要――想象看，你只要将溶胶液加入装配好的抽滤管中，哗一下就抽干了，再加洗涤的试剂，哗一下又好了，多快呀！节约很多时间和功夫，不需要在离心机前面拿进拿出。以后的全自动操作模式就是这样的啦！ 看到这里可能大家都会说Qiagen的东西好是好，但是就是贵，一般的实验室都舍不得平时用，往往留着关键时刻做，不错，好东西自然不便宜，不过他们有时候也会打折促销。
，可否？关于原位杂交和dot blot大家可以和我论战的，我曾经看到一篇公开发表的文章（还有sci分呢，嘿嘿）把dot blot称为定量检测，是极端错误的（偶很少用这样的字眼）。1、模板均一性问题：愚见采用从RNA定量的方法似不妥，不要说PCR的本身的敏感度，即便是在反转录就有差异，到了cDNA的分装和用于模板的取样，这些都不能保证准确，当然在反转录阶段我们也经常控制在1或5ug，但这是为了再将来加样的时候保证大致差不多，而且尽可能地利用反转录酶，而且RNA定量本身即使用电泳也不是那么准，更不要
可以在没有得到蛋白和抗体的情况下进行组织或者细胞定位。 先谈谈RT-PCR 吧。关于原位杂交和dot blot大家可以和我论战的，我曾经看到一篇公开发表的文章把dot blot称为定量检测，是极端错误的。 1、模板均一性问题：愚见采用从RNA定量的方法似不妥，不要说PCR 的本身的敏感度，即便是在反转录就有差异，到了cDNA 的分装和用于模板的取样，这些都不能保证准确，当然在反转录阶段我们也经常控制在1或5ug，但这是为了再将来加样的时候保证大致差不多，而且尽可能地利用反转录酶
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