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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
547
- 英文名:
BmgBI Restriction Endonuclease
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京BmgBI限制性内切酶优惠促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京BmgBI限制性内切酶优惠促销
产地:国产|进口
编号:SV0139
规格:2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
BmgBl是Btrl的完全同裂酶。由于 BmgBl的识别位点是非回文结构,被 BmgBl 切割的片段,连接后只有 50%的产物能重新生成 BmgBl 识别位点。
甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。
关于北京BmgBI限制性内切酶优惠促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
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北京BmgBI限制性内切酶优惠促销关键词:BmgBI限制性内切酶,SV0139,BmgBI Restriction Endonuclease
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北京BmgBI限制性内切酶优惠促销关键词:BmgBI限制性内切酶,SV0139,BmgBI Restriction Endonuclease
·Quick-Load 低分子量 DNA Ladder
编号:SV1275
规格:125gel lanes
概述:
我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者*酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型,便于观察 DNA 迁移。
优点:
• 直接上样
• 25℃ 条件下稳定
• 条带亮度均一
• 易于识别的参照带
• 样品粗略定量
·BglII限制性内切酶
编号:SV0132
英文名称:BglII Restriction Endonuclease
规格:10KU|10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: <10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
·BspDI限制性内切酶
编号:SV0208
英文名称:BspDI Restriction Endonuclease
规格:10KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项
BspDl是Clal的完全同裂酶。
我公司正在火爆促销工具酶系列产品,欢迎您的垂询选购北京BmgBI限制性内切酶优惠促销。
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术,目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类: 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性,将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I(识别序列 CCGG )。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物,以明确目标片段的甲基
至010-80485460或E-mail至 liuyu@genomics.cn。010-80485460或E-mail至liuyu@genomics.cn。培训费用:全程培训(讲座+实验): 3500元/人,学生为 2900元/人。 注:学生报到请带学生证培训费用包含会务费、资料费、餐费。培训期间公司协助安排住宿,费用自理。 三、相关促销政策 参加本届培训班的学员可以享受公司提供的常规技术服务八折优惠。优惠有效时间2013.10.17-2013.12.31 四、汇款信息 账号
。DNA 的一级结构不稳定,会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶,如果核酸酶处理不干净,残留在纯化的核酸样本中,从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶,在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用,很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
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