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北京TspMI限制性内切酶哪里卖

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  • ¥120 - 1850
  • 百奥莱博
  • SV0760-KWF
  • 北京
  • 2025年07月13日
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      715

    • 英文名

      TspMI Restriction Endonuclease

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京TspMI限制性内切酶哪里卖在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:北京TspMI限制性内切酶哪里卖
    品牌:百奥莱博
    英文名:TspMI Restriction Endonuclease
    规格:1KU|200U
    编号:SV0760
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 50*%
    BalbBuffer 2.1: 75*%
    BalbBuffer 3.1: 50*%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,75℃。
    浓度:
    5,000units/ml。
    37℃ 时活性:
    20%。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    TspMl是Xmal的完全同裂酶。
    *在该缓冲液中可能出现星号活性。

    我公司的北京TspMI限制性内切酶哪里卖,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·AbaSI限制性内切酶
    编号:SV0004
    英文名称:AbaSI Restriction Endonuclease
    规格:1KU
    特性:
    重组酶,EpiMark验证
    概述:
    AbaSl 是一种 DNA 修饰依赖型核酸内切酶, 能够识别双链 DNA 中的 5-葡糖基羟甲基胞嘧啶
    (ghmC),并能在距修饰的胞嘧啶 3´ 侧 11-13 碱基处进行切割,形成一个 2-3 碱基的 3´ 突出末端。该酶只有在距修饰的胞嘧啶 3´ 侧 20-23 核苷酸处有一个鸟嘌呤基团存在时,才可以切割。AbaSl 也识别 5-羟甲基胞嘧啶(hmC),但效率较低;不识别 5-甲基胞嘧啶(mC)或未修饰的胞嘧啶。
    反应条件:
    1X BalbBuffer 4,25℃ 温育。
    热失活: 65℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。

    ·BceAI限制性内切酶
    编号:SV0110
    英文名称:BceAI Restriction Endonuclease
    规格:250U|50U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 100%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    重组酶。
    反应条件:
    BalbBuffer 3.1,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    2,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度>5%。


    北京TspMI限制性内切酶哪里卖关键词:TspMI Restriction Endonuclease,SV0760,TspMI限制性内切酶


    ·氧钒核糖核苷复合物
    编号:SV1392
    规格:10ml(200mM)
    概述:
    氧钒核糖核苷复合物是通过 Berger 改良方法将四种 rNTP 的等摩尔混合物与氧化钒 IV 混合而成(1)。每一批复合物都要经过氧化钒 V 成分以及 RNase 活性抑制的检测。
    氧钒复合物可用在 mRNA 的纯化过程中,作为外源 RNase 的抑制剂。也可在细胞裂解和蔗糖梯度细胞质成分分离过程中,抑制 RNase 活性。

    ·BstEII-HF RE-Mix限制性内切酶
    编号:SV0259
    英文名称:BstEII-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
    规格:100次
    特性
    预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
    反应条件
    20 μl 体系中加入 BstEll-HF RE-Mix和DNA,37℃ 温育。
    甲基化敏感性
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项
    在已知的 3,000 多种限制性内切酶中,BstEll 是少数几个能够产生多于 4 个碱基突出端的内切酶之一。

    ·羊抗大鼠 IgG 磁珠
    编号:SV1449
    英文名称:BstEII-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
    规格:20mg
    羊抗兔 igG 磁珠
    一种亲和介质,能少量分离纯化兔 IgG。羊抗兔 IgG 共价耦联到无孔顺磁颗粒上,此二抗能与兔 IgG 各种亚型的重链相结合,适合用兔的初级多克隆抗体 IgG 的免疫实验,还可以用兔 IgG 抗体定义细胞表面抗原来对细胞进行分离和分类。
    羊抗小鼠 igG 磁珠
    一种亲和介质,能少量分离纯化小鼠 IgG。羊抗小鼠 IgG 共价耦联到无孔顺磁颗粒上,此二抗能与小鼠 IgG 各种亚型的重链相结合,适合用小鼠的初级单克隆抗体 IgG 的免疫实验,还可以用小鼠 IgG 抗体定义细胞表面抗原来对细胞进行分离和分类。
    羊抗大鼠 igG 磁珠
    一种亲和介质,能少量分离纯化大鼠 IgG。羊抗大鼠 IgG 共价耦联到 1 μm 无孔顺磁颗粒上,此二抗能与大鼠的初级单克隆 IgG Fc 亚单位结合,适用于大鼠初级单克隆抗体 IgG 的免疫实验,还可以用大鼠 IgG 抗体定义细胞表面抗原来对细胞进行分离和分类。
    支持介质
    直径 1 μm 的无孔超顺磁微粒。
    结合容量
    1 mg 磁珠能结合 5 μg IgG。


    北京TspMI限制性内切酶哪里卖关键词:TspMI Restriction Endonuclease,SV0760,TspMI限制性内切酶

    碳酸*溶液(1mol/L)   100ml|500ml
    BL1174 粪便基因组DNA提取试剂盒
    聚尿苷酸 α-Galactosidase preparation from green coffee beans
    BL0813 HRP标记羊抗小鼠IgG抗体
    ARB13727 兔热休克蛋白70(HSP-70)含量测试 Rabbit heat shock protein 70,hsp-70 ELISA KIT
    叶绿体蛋白提取试剂盒(2D电泳用)   50T|100T
    BL0802 人丙种球蛋白抗原(液体)10mg/ml
    CYB162015 兔抗HRP(抗血清) 0.5ml
    BTN100406 溶菌酶干粉 Lysozyme Powder
    68-04-2 Sodium Citrate  柠檬酸三*
    PY08-008  SS琼脂平板 9CM  10皿/盒,用于沙门氏菌和志贺氏菌的选择性分离培养
    标准鲁哥氏染色液(Lugol"s碘液,1%)   100ml
    ARB13663 兔去甲肾上腺素(NA)酶标法分析 Rabbit noradrenaline,na ELISA KIT
    ARB10456 人生长调节致癌基因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)含量测试 Human growth-regulated oncogeneβ/melanoma growth stimulating activity,groβ/mgsa ELISA KIT
    Ringer"s液(哺乳动物专用)   500ml
    ARB13925 猪表皮生长因子(EGF)ELISA代测服务 Porcine epithelial growth factor,egf ELISA KIT
    N,N-双(2-羟yi基)-2-*基乙磺酸*盐 N-Acetyl-L-Leucine 66992-27-6
    4-(三*甲基)*甲醛 Ferrous lactate 455-19-6

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    图标文献和实验
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    • DNA 甲基化检测与肿瘤的那些事儿

      和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术,目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类: 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性,将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I(识别序列 CCGG )。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物,以明确目标片段的甲基

    • PCR 抑制物的来源与一般作用机制

      。DNA 的一级结构不稳定,会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶,如果核酸酶处理不干净,残留在纯化的核酸样本中,从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶,在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用,很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶

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      是基于PCR反应的一种选择性扩增限制性片段的方法。由于不同物种的基因组DNA大小不同,基因组DNA经限制性内切酶酶切后,产生分子量大小不同的限制性片段。使用特定的双链接头与酶切DNA片段连接作为扩增反应的模板,用含有选择性碱基的引物对模板DNA进行扩增,选择性碱基的种类、数目和顺序决定了扩增片段的特殊性,只有那些限制性位点侧翼的核苷酸与引物的选择性碱基相匹配的限制性片段才可被扩增。扩增产物经放射性同位素标记、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,然后根据凝胶上DNA指纹的有无来检验多态性[5]。Vos等(1995

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