- ¥170 - 1690
- 百奥莱博
- SV0734-FKI
- 北京
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
226
- 英文名：
StuI Restriction Endonuclease
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货StuI限制性内切酶优惠价由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多StuI限制性内切酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货StuI限制性内切酶优惠价，产品信息：
类别：工具酶
英文名：StuI Restriction Endonuclease
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| StuI限制性内切酶 | SV0734 | 5KU|5KU|1KU|500U |
编号：SV0734
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：5KU|5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
10,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm甲基化敏感。
北京现货StuI限制性内切酶优惠价专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：SV0734,StuI Restriction Endonuclease,StuI限制性内切酶
StuI限制性内切酶现货供应，凡在我公司购买该产品均可享受免费的技术咨询服务，年中降价>>低价格促销:elisa试剂盒，Amrecso原装试剂、抗体、等相关试剂，产品品种齐全，价格优惠。产品质量，服务质量均是一流，您尽可放心购买！
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| SV0833 | 其他分子生物学试剂 | BalbBuffer 2.1 （10X） |
| SV0487 | 工具酶 | MscI限制性内切酶 |
| SV0381 | 工具酶 | FspI限制性内切酶 |
| SV0839 | 工具酶 | Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶 |
| SV1110 | 工具酶 | 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 Fpg |
| SV0965 | 工具酶 | DNA 聚合酶 I（E. coli） |
| SV1274 | 其他分子生物学试剂 | TriDye 2-Log DNA Ladder |
| SV0316 | 工具酶 | DrdI限制性内切酶 |
| SV0997 | 其他分子生物学试剂 | 等温扩增缓冲液套装 |
| SV0055 | 工具酶 | ApoI限制性内切酶 |
| SV1151 | 工具酶 | EcoRI 甲基转移酶 |
| SV0242 | 工具酶 | BssSαI限制性内切酶 |
| SV0760 | 工具酶 | TspMI限制性内切酶 |
| SV1033 | 其他分子生物学试剂 | 平末端/TA 连接酶预混液 |
| SV1505 | 其他分子生物学试剂 | 糖苷内切酶 H |
| SV1021 | 工具酶 | 9°N DNA 连接酶 |
| SV1347 | 其他分子生物学试剂 | HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒 |
| SV0949 | 工具酶 | 末端转移酶 |
| SV0061 | 工具酶 | AscI RE-Mix限制性内切酶 |
| SV0835 | 其他分子生物学试剂 | Phusion 超保真 PCR 试剂盒 |
| SV0260 | 工具酶 | BstNI限制性内切酶 |
| SV0911 | 其他分子生物学试剂 | LongAmp Taq 2X Master Mix |
| SV0058 | 工具酶 | AscI限制性内切酶 |
| SV1420 | 其他分子生物学试剂 | Xa 因子蛋白酶 |
| SV1153 | 工具酶 | dam 甲基转移酶 |
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
， PvuI ， SacI ， SacII ， SalI ， ScaI ， SmaI ， SpeI ， SphI ， StuI ， XbaI ， XhoI ， XmaI ，为什么要添加保护碱基？在分子克隆实验中，有时我们会在待扩增的目的基因片段两端加上特定的酶切位点，用于后续的酶切和连接反应。由于直接暴露在末端的酶切位点不容易直接被限制性核酸内切酶切开，因此在设计 PCR 引物时，人为的在酶切位点序列的 5‘ 端外侧添加额外的碱基序列，即保护
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